尹德珍
(云南省宣威市第一人民醫院,云南 宣威 655400)
血常規檢查手段在臨床中比較多見,能夠為臨床診治疾病提供有效依據,血細胞分析儀隨著現代醫療技術的快速發展而在臨床中大范圍普及[1]。血細胞分析儀雖然可以進一步提高臨床篩查疾病的效率,減輕工作負擔,但是與顯微鏡形態學篩查結局具有一定的差異[2]。現如今鮮少報道這兩種檢查方法的合用價值。鑒于此,本文以100例血液檢查可疑者為例,特此研究分析了血細胞分析儀聯合血細胞形態學的應用價值,以供臨床參考。
1.1 一般資料 本文100例血液檢查結果可疑者的接收時間為2018年9月-2019年9月,其中包括53例男性和47例女性,年齡31-55歲,平均(43.2±10.8)歲。均予以免疫組化病理檢查,明確患者有無血液系統疾病。入組要求:18歲以上且80歲以下;肝腎功能正常;采血樣本沒有溶血、冷藏;知情同意且自愿參與;臨床資料齊全。排除采血樣本溶血、臨床資料不全、依從性欠佳或不配合的患者。
1.2 方法 選用日本希森美康SysmexpcoH-100i全自動血液分析儀,根據說明書進行嚴格操作。選用日本奧林巴斯BX41雙目光學顯微鏡,予以瑞式染色,試劑盒源自于上海君瑞生物技術有限公司。采集患者靜脈血2 mL,并在2 h內進行血細胞觀察、染色、圖片。
1.3 觀察指標 (1)血液常規檢查指標:核左移、白細胞減少、紅細胞異常、血小板異常、幼稚紅細胞、異型淋巴細胞。(2)白細胞:嗜中性粒細胞(NE)、單核細胞(MO)、嗜酸性粒細胞(EO)、淋巴細胞(LY)、嗜堿性粒細胞(BA)。(3)血液系統疾病:多發性骨髓瘤(MM)、慢性髓性白血病(CML)、急性淋巴細胞白血病(ALL)、傳染性單核細胞增多(IM)、地中海貧血(TH)、急性非淋巴細胞白血病(ANLL)。
1.4 統計學分析 匯總并分析觀察主體的研究數據,并利用SPSS 22.0軟件對研究數據進行統計。百分比資料以率(%)描述,行卡方檢驗;計量資料以(均數±標準差)描述,行t檢驗。當P<0.05時,說明存在較高的檢驗價值。
2.1 血常規形態檢查結果對比 見表1。

表1 血常規形態檢查結果
2.2 白細胞水平對比 見表2。

表2 白細胞水平對比(Mean±SD,%)
2.3 血液系統疾病檢出率對比 見表3。

表3 血液系統疾病檢出率對比
全自動血液分析儀操作簡單、精度高、應用方便,而通過形態觀察,有助于臨床了解患者血細胞內結構、細胞核、細胞質顏色等狀況。檢測時,不同檢查方法的應用具有一定的差異,若是患者血細胞分析儀結果異常,應當考慮形態學復檢或者是病理檢查,以提高臨床診斷效率[3]。血液分析儀診斷典型,故而臨床應用受限。對技術原理、儀器報警異常等信息若是把握不足,或溶血素、稀釋液程度不一,極易影響檢查結果,進而導致誤診/漏診[4]。本文發現,血細胞形態學中的異型淋巴細胞、血小異常、幼稚紅細胞的檢出率低于血細胞分析儀(P<0.05),而核左移、白細胞減少、紅細胞異常等方面無差異(P>0.05)。另外,二者TH以及ANLL結果無差異(P>0.05),血細胞形態學中的MM、CML、ALL以及IM檢出率低于血細胞分析儀(P>0.05)。惡性血液疾病發生率雖然偏低,但若是發生漏診/誤診,則容易使得患者錯過最佳治療時機,影響患者治療效果。形態學、免疫學、細胞遺傳學以及分子生物學可以有效診斷血液疾病,但是檢查費用高昂、操作難度大,難以在臨床中大范圍推廣[5]。而血細胞形態學、分析儀的聯合應用,不僅操作方便、快捷,而且診斷效率較高,所以備受臨床青睞。
血液分析發展腳步較快,但依然難以完全辨別出血液中所有細胞,尤其是異型細胞,具有一定的鑒別缺陷。分析儀能夠檢測出血細胞數量、體積,但是對于異常結構的細胞,具有較高的遺漏率,故而需要臨床聯合血細胞形態學予以加強觀察。血細胞質量、數量異常為血液病最為重要的表現[6]。臨床中,細胞形態學檢查手段不可或缺,如果沒有血細胞形態學觀察,則難以診斷血液系統。本文發現,二者對于NE、MO、EO、LY的檢查結果無差異(P>0.05);血細胞形態學中的BA低于血細胞分析儀(P<0.05)。這是因為藥物治療、活動性肺結核、急性感染恢復期等因素,改變了細胞表面電荷,使得細胞不斷增大,血細胞分析儀假陽性率因此而進一步升高。
總而言之,血細胞分析儀聯合血細胞形態觀察的應用價值較高,值得在血液系統疾病篩查中廣泛普及。