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105例老年人血液病骨髓檢查分析

2020-04-03 07:08:42徐捷欒正云沙敏黃燕
臨床檢驗雜志(電子版) 2020年2期

徐捷,欒正云,沙敏,黃燕

(江蘇省泰州市人民醫院,江蘇 泰州 225300)

骨髓檢查是臨床上用于造血系統疾病診斷中,使用頻率最高并且也是簡易有效的診查方法之一,其在血液系統疾病診斷過程中具有不可替代的作用。本文選擇105例首次骨髓活檢的老年人患者,對其進行回顧整理,研究內容匯報如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 統計2017年1月-2018年12月我院收治的105例老年人血液病患者,均同時進行骨髓活檢和骨髓穿刺檢測,并經血象和骨髓象以及其他診斷方法綜合分析后,確診為血液病的老年人患者,全部患者均符合血液病研究樣本的納入標準。其中男性患者58例,女性患者47例,年齡處于60-92歲,平均年齡為(71.52±8.02)歲,男女患者比例為1.23:1,骨髓取材均滿意。所有患者臨床表現主要為程度不等的出血、貧血或發熱,并被檢查出血常規異常。本次研究符合泰州市人民醫院倫理審查要求。

1.2 方法 應用B65-01型骨髓活檢針對患者進行取材。檢查過程中,患者仰臥位,取左髂后上棘骨面較平坦處為穿刺點,常規消毒、鋪巾、2%利多卡因作局部皮膚、皮下、骨膜麻醉后,骨髓穿刺針垂直刺入,進入骨髓腔固定后,拔出針芯,接上干燥的20 mL注射器,用適當的力量抽吸紅色骨髓液0.2 mL,迅速涂片4-6張送檢;再以活檢針垂直刺入,固定后,拔出針芯,接上延長套圈,再插入針芯,順時針軸向上緩慢進針2 cm;原位搖動活檢針數次,然后拔出活檢針,去除延長套圈,用針芯推出一段約1 cm活檢組織,置入甲醛中固定標本,石蠟包埋,免疫組化檢查,記錄檢查結果[1]。

1.3 骨髓增生程度 骨髓穿刺增生程度分為5級:I級為增生極度活躍,II級為增生明顯活躍,III級為增生活躍,IV級為增生減低,V級為增生極度減低;骨髓活檢增生程度按照造血組織面積占造血組織和脂肪組織面積之和的比例分為5級:I級為增生極度活躍(80%-100%),II級為增生明顯活躍(60%-<80%),III級為增生活躍(40%-<60%),IV級為增生減低(20%-<40%),V級為增生極度減低(<20%)。

2 結果

105 例老年患者確診為血液系統疾病,其中23例(21.9%)惡性淋巴瘤(ML)患者,10例(9.5%)白血病患者,7例(6.7%)多發性骨髓瘤(MM)患者,10例(9.5%)骨髓增生異常綜合征(MDS)患者,2例(1.9%)單純紅細胞再生障礙(PRCA)患者,39例(37.1%)各種類型貧血患者,8例(7.6%)血小板減少性紫癜患者,3例(2.9%)原發性血小板增多癥患者,1例(1.0%)巨球蛋白血癥患者,2例(1.9%)骨髓增生性疾病患者。對老年人患者骨髓活檢及骨髓穿刺增生程度分析,所得結果見表1。

表1 骨髓活檢、骨髓穿刺增生程度分析結果

3 討論

血液病是與血液異常改變相關的并且原發于造血系統的疾病,臨床表現主要有貧血、出血以及發熱等特征。從2001年開始,血液系統疾病診療進入了“精準診療”的時代,采用FAB形態學診斷(M)、免疫學檢查(I)、細胞遺傳學檢查(C)和分子遺傳學檢查(M)相結合的方法,即“MICM”綜合診斷模式。形態學檢查是血液病的基礎診斷方法,因為很大部分的良性血液病往往多數情況下沒有遺傳學以及表型方面的異常,而是主要根據骨髓穿刺、骨髓活檢以及外周血涂片形態學觀察,從而確定診斷進而采取相應治療方法。

目前血液病在形態學學檢查過程中,骨髓涂片看細胞,骨髓活檢看結構,可以相互補充相互驗證,但是不能相互替代。骨髓穿刺操作較簡便,易分辨細胞細微結構,其對如缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、急性白血病等的診斷十分有幫助;但穿刺的技術、骨髓“干抽”現象及骨髓稀釋等會影響骨髓增生程度的判斷,不能準確地反映患者的骨髓造血情況,以及骨髓穿刺破壞了周圍的間質支架結構,不能全面反映骨髓的整體情況,不易發現纖維組織增生和早期浸潤腫瘤。骨髓活檢則不存在“干抽”或稀釋的情況,對如骨髓轉移性腫瘤、淋巴瘤、低增生性白血病、再生障礙性貧血、骨髓增殖性疾病等的診斷具有重要價值[1];但其不易區分有核細胞群集中各類型細胞,對細胞內部結構的變化難以觀察。

本次研究對象都是血常規顯著異常患者、不明原因的貧血或僅表現為血象的異常,且無肝脾大、淋巴結腫大等現象。在老年患者血液病骨髓檢查報告中發現,骨髓穿刺與骨髓活檢綜合診斷的符合率為62.86%,明顯優于僅進行骨髓穿刺診斷的符合率(46.67%)。如表1所示,骨髓活檢在骨髓增生程度的判斷方面,檢查結果更為準確。本研究還顯示,MDS患者的骨髓可能伴有不同程度的纖維組織增生,有的甚至已經是骨髓纖維化,而骨髓纖維組織只能通過骨髓活檢檢測出,單純的骨髓涂片不能給出準確的結果,故綜合判斷能提高診斷結果的準確性。MM是一種惡性血液病,起源于骨髓中的漿細胞,發病多為50-60歲的中老年患者,絕大多數患者都伴有骨質疏松,不同程度和不同部位的骨痛癥狀是其主要癥狀之一。骨髓中漿細胞的百分率作為骨髓涂片的主要診斷依據,但骨髓容易稀釋,骨髓中的漿細胞不易被抽出,樣本往往不達標,骨髓活檢可彌補其不足。老年再生障礙性貧血(AA)患者就診時,往往出現全血細胞減少、但脾臟不大,通過骨髓穿刺檢查,可以看出其典型特點,如骨髓增生低下,而脂肪、非造血細胞有一定程度增多、巨核細胞數量明顯下降等。但在診斷AA時,因骨髓稀釋問題難以準確鑒定是否為骨髓增生減低,從而造成“骨髓增生不良”的誤診。結合骨髓活檢報告,可以發現患者的骨髓組織學出現特征性改變,脂肪增多,造血組織明顯減少,巨核細胞幾乎觀察不到。全血細胞減少的疾病中很大部分是AA,在其確診后,要定期進行隨訪,這主要是因為急性淋巴細胞白血病(ALL)、毛細胞白血病等疾病,在早期也會有再生不良現象的發生。本次研究發現淋巴瘤在骨髓活檢中的符合率約為13.04%,骨髓穿刺則不易檢查出異常。所以對于AA、MM、ML患者的診斷和臨床分期,骨髓活檢必不可少,此外,其對MDS以及白血病化療緩解效果的評判也十分重要。老年急性白血病通過骨髓穿刺基本可得到確診,通過免疫組化還能進一步對白血病細胞進行分類。

總之,隨著生存環境漸漸惡化、社會壓力日益增長以及不良生活習慣滋長,血液病的發生率也在逐年增加,如果能盡快確診,將有助于患者盡早得到對癥治療。骨髓穿刺和骨髓活檢相輔相成,都具有不可替代的價值,骨髓活檢能夠在一定程度上彌補骨髓穿刺的不足,大大提高診斷的準確率。在此基礎上增加免疫組化、FCM分析、染色體及基因分析則會大大增加分型的準確率。

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