山東部分地區貓細小病毒、皰疹病毒、杯狀病毒流行情況調查

曲雪婷 ， 王 森 ， 原昆鵬 ， 崔月瑛 ， 齊昊南 ， 孫 強 ， 張本清 ， 陶春霖 ， 尹燕博

(1. 青島農業大學動物醫學院 ， 山東 青島 266109 ； 2. 橘子寵物醫院 ， 山東 青島 266061 ； 3. 青島博隆基因生物工程有限公司 ， 山東 青島 266041 ； 4. 瑞鵬寵物醫院 ， 上海 楊浦 200082 ； 5. 青島市即墨區畜牧業發展服務中心 ， 山東 青島 266200 ； 6. 青島市黃島區農業局 ， 山東 青島 266400 ；7.青島博隆實驗動物有限公司 ， 山東 青島 266200)

貓細小病毒(Feline panleukopenia virus，FPV)可以引起貓的高熱、嘔吐、白細胞嚴重減少以及出血性腸炎等癥狀[1]，是目前該屬中感染范圍最廣、致病性最強的一種病毒[2]。貓杯狀病毒 (Feline calicivirus，FCV)可以導致貓科動物口腔和呼吸道傳染病以及慢性胃腸炎等疾病[3]，該病毒對所有的貓科動物均有感染性，也有報道稱可以感染犬[4]。貓皰疹病毒1型(Feline herpesvirus type 1，FHV-1)是一種高度接觸性傳染病毒，可以引起貓的急性上呼吸道感染，尤其對于幼貓，發病率高達100%，死亡率約 50%，是貓最重要的呼吸道病毒之一[5]。

目前尚無山東地區FPV、FHV-1和 FCV流行情況調查的報道。本試驗用三重PCR方法，對2017年6月—2019年12月山東部分地區這3種病毒進行檢測，旨在掌握這3種病毒在山東的流行情況，同時對陽性樣本進行了病毒分離，為診斷試劑及疫苗研發打下了良好的基礎。

1 材料與方法

1.1 樣本來源 本調查的380份口鼻、糞便拭子樣本取自2017年6月—2019年12月山東部分地區的流浪貓、養貓場、貓咖、寵物收容所及寵物醫院等。將樣本放于裝有0.5 mL 滅菌磷酸鹽緩沖液(pH 7.4)的離心管中，充分混合，4 ℃保存，24 h之內完成檢測。

1.2 主要試劑 TRIzol、PrimeScriptTMII 1st Strand cDNA Synthesis Kit、2×Mix，均購自寶日醫生物科技有限公司；DEPC-treated Water，購自Ambion公司；DMEM培養基、胰酶，均購自Hyclone公司；TranSerum HQ Fetal Bovine Serum，購自北京全式金生物技術有限公司；Penicillin-Streptomycin for Cell Culture，購自北京索萊寶科技有限公司；PCR 基因擴增儀，購自杭州博日公司；JY04S-3C型凝膠成像儀、JY-SPFT型核酸電泳槽、電泳儀JY600E型，均購自君意東方公司；超速離心機，購自Thermo公司；-80 ℃冰箱，購自海爾集團。

1.3 檢測方法 本調查中所有樣本均采用TRIzol方法提取RNA后反轉錄為cDNA，根據王翀等[6]建立的三重PCR方法進行病毒檢測，引物序列見表1，引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。

表1 多重 PCR 引物序列Table 1 Multiple PCR primer sequences

1.4 病毒的分離和鑒定 將檢測陽性的樣本進行病毒分離。待CRFK細胞密度約60%后，棄培養液，按培養液體積的1/10加入待分離的樣本，37 ℃吸附1 h后，加入含1%胎牛血清、1%雙抗的 DMEM 維持液，于 37 ℃靜置繼續培養2～3 d，逐日觀察有無細胞病變，將細胞培養物連續盲傳3代，如不出現病變則棄去。細胞出現病變后反復凍融3次，用上述三重PCR方法進行鑒定，-80 ℃保存。

2 結果

2.1 PCR檢測 從380份貓拭子樣本中共檢出FPV陽性樣本106份，平均PCR檢出陽性率為27.9%，結果見表2。由表2可知，濟南地區的PCR檢出陽性率最高為48%，其次是德州地區為35.3%，青島地區和威海地區接近，分別為18.1%和18.4%，煙臺地區最低為6.5%。FHV-1陽性樣本19份，平均PCR檢出陽性率為5%，由表2可知各地區差別不大，均處于較低的水平。FCV陽性樣本51份，平均PCR檢出陽性率為13.4%，由表2可知德州地區最高為18.1%，煙臺地區最低為6.5%，其他地區相差不大。

表2 PCR檢測結果Table 2 PCR detection results

2.2 不同來源樣本各病毒的PCR檢測 結果見表3。由表3可知，FPV最高PCR檢出陽性率來源于寵物醫院，為43.8%，其次是養貓戶為32.6%，并且FPV的PCR檢出陽性率明顯高于另外2種病毒。FHV-1最高PCR檢出陽性率來自養貓戶，為6.9%，是3種病毒中感染率最低的。流浪貓FCV的PCR檢出陽性率最高，為44.1%。

表3 不同來源樣本3種病毒檢測結果Table 3 Detection results of three viruses from samples from different sources

2.3 病毒的分離和鑒定 正常的 CRFK 細胞與接種后發生病變的 CRFK 細胞進行比較，培養 2～3 d 后，接種FCV細胞聚縮變圓呈葡萄串狀分布，隨后細胞開始脫落(見封三彩版圖1B)，經過PCR鑒定，僅出現922 bp的條帶(見圖2)。接毒 FPV-1后，出現細胞腫脹圓縮，內質網空泡化，細胞粘附在單層上，隨后大部分細胞開始脫落(見封三彩版圖1C)，經過PCR鑒定，僅出現392 bp的條帶(見圖2)。接種FHV-1后出現細胞聚集，膨大變圓，隨后細胞逐漸脫落(見封三彩版圖1D)，經過PCR鑒定，僅出現290 bp的條帶(見圖2)。所有的細胞培養物均經過PCR鑒定為單一病毒感染后保存于-80 ℃用于后續研究。

圖2 病毒PCR擴增Fig.2 Amplification of virus by PCRM：DL-2 000 DNA相對分子質量標準； 1：陰性對照； 2：陽性對照； 3：FHV-1； 4：FPV； 5：FCVM:DL-2 000 DNA marker; 1:Negative control; 2:Positive control; 3:FHV-1; 4:FPV; 5:FCV

3 討論

本試驗首次對山東部分地區貓FPV、FHV-1和FCV的感染情況進行了調查。2017年許楚楚等[8]對北京部分地區進行FCV和FHV-1的流行情況調查，顯示FHV-1的PCR檢出陽性率為26.3%，FCV的PCR檢出陽性率為46.3%。2016年Fernandez等對西班牙地區有呼吸道癥狀和沒有癥狀的貓進行FHV的篩查，結果顯示，FHV的發生率為18.5%[9]。2019年張振江等對廣西地區花鳥市場進行調查，顯示FPV的PCR檢出陽性率為28%[10]。本次調查的家貓中多使用針對這3種病毒的進口疫苗(妙三多)進行了免疫預防，但病原的陽性檢出率仍然很高。

FPV的PCR檢出陽性率為27.9%，是3種病毒中感染率最高的。2016年洪馬林調查發現1歲以內的小貓FPV發病率較高，可達 83.5%，而且傳染性極強，經常整窩陸續或同時發病[11]。1971年De Lahunta發表的文章顯示，FPV 對3歲以上成年貓的發病率較低，僅占2%[12]。本調查發現養貓戶中FPV感染率最高，尤其是3～5月齡的小貓特別易感，表現拉稀、脫水等癥狀。目前還沒有應對FPV的特效藥物和有效的治療辦法，免疫疫苗是預防該病的最佳選擇。

FCV的PCR檢出陽性率在FPV和FHV-1之間，為13.4%。FCV感染時，除了會伴發常見的上呼吸道癥狀，如打噴嚏、眼鼻分泌物增多，口腔、齒齦或舌部會出現明顯的潰瘍[13]。2016年Hou等對來自歐洲五國(包括法國、德國、希臘、葡萄牙和英國)的貓口咽拭子進行了調查，發現FCV的分離率在 20%以上，證明患口腔炎癥的貓更易檢出FCV[14]。本調查發現，FCV在流浪貓中感染率最高，原因可能是流浪貓長期處于室外環境中，與病原接觸的機會較多。

本調查顯示，FHV-1的PCR檢出陽性率均處于較低水平，僅為5%。1998年Nasisse等收集正常及患有角膜炎的貓角膜進行PCR檢測，結果顯示，正常貓的角膜FHV-1的PCR檢出陽性率為5.9%(1/17)，患有角膜結膜炎的貓PCR檢出陽性率為55.1%(86/156)[15]。2001年Cai等對日本9個縣66只出現結膜炎和上呼吸道疾病的家貓進行PCR檢測發現，FHV-1的檢出陽性率為10.6%[16]。同年Sykes等對澳大利亞104只家養貓進行多重RT-PCR檢測，顯示FHV-1的PCR檢出陽性率為17.3%[17]。FHV呈間歇排毒，多數情況下潛伏在三叉神經，本調查用PCR方法檢測口腔及肛門拭子，檢測結果只反映采集樣本的病毒核酸檢出率，不能代表貓的實際感染情況。

FHV和FCV均為感染貓上呼吸道的重要病原，臨床上通常根據角膜樹突狀潰瘍等特征性癥狀區分這2種病毒的感染。2003年Lommer等調查發現加菲、布偶、喜馬拉雅、金吉拉等具有波斯血統的貓易發生呼吸道疾病[18]。具有波斯血統的貓均屬短頭顱貓，但尚無研究證明短頭顱性狀與貓呼吸道病毒易感性相關。

目前僅有進口的妙三多疫苗用于預防這3種病毒病。本調查及部分寵物醫院臨床診斷顯示，大量使用過該疫苗的家貓仍有發病的情況，提示我國的流行毒株可能與疫苗株存在差異。時至今日，國內還沒有針對這3種病毒的特效治療藥物和疫苗上市。本試驗已將本調查獲得的所有PCR陽性樣本進行了病毒分離和鑒定，并將對分離物進行基因序列分析，為診斷試劑研發及疫苗株的選擇提供依據。