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探討烏靈膠囊聯(lián)合阿戈美拉汀治療女性抑郁伴睡眠障礙的療效及對神經(jīng)遞質和內(nèi)分泌激素的影響

2020-03-26 08:52:28江門市第三人民醫(yī)院江門529000
北方藥學 2020年2期
關鍵詞:差異

李 芳(江門市第三人民醫(yī)院 江門 529000)

隨著人們生活節(jié)奏的加快,社會壓力的不斷增大,我國抑郁癥發(fā)病率越來越高,大多數(shù)女性癥狀較男性嚴重,還伴隨嚴重的睡眠障礙。本研究對80例患者進行單一用藥和聯(lián)合用藥治療,探討烏靈膠囊聯(lián)合阿戈美拉汀治療女性抑郁伴睡眠障礙的療效及對神經(jīng)遞質和內(nèi)分泌激素的影響?,F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:根據(jù)研究需要,將2017年5月—2019年5月我院收治的抑郁伴睡眠障礙的80例女性患者分為兩組,分別是單一組和聯(lián)合組,各40例。聯(lián)合組年齡35~65歲,平均年齡(45.32±6.02)歲;病程 2個月~2年,平均病程(10.32±4.58)個月。單一組年齡 34~65歲,平均年齡(44.68±5.86)歲;病程 3個月~2年,平均病程(10.42±5.01)個月。兩組年齡、病程等基線資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

1.2 治療方法

1.2.1 單一組使用阿戈美拉汀治療方案。阿戈美拉?。ńK豪森藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H20143375)首次服用劑量為25 mg/次/d,一周后,劑量增加至 50 mg/次/d。

1.2.2 聯(lián)合組實施阿戈美拉汀+烏靈膠囊方案治療。烏靈膠囊(浙江佐力藥業(yè)股份有限公司,國藥準字Z19990048)服用方法為0.99 g/次,3 次/d。

兩組治療時間均為8周。

1.3 觀察指標

1.3.1 采用漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)對治療前后的抑郁癥狀進行評分。無抑郁癥狀:總分小于8分;輕度抑郁:總分9~20分;中度抑郁:總分20~35分;重度抑郁:35分以上。

1.3.2 評價兩組睡眠質量。評價工具為匹茲堡睡眠質量指數(shù)(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)。分數(shù) 0~21 分,代表睡眠質量從低到高的水平。

1.3.3 對促卵泡激素(FSH)和性激素雌二醇(E2)水平進行檢測。檢測方法為化學發(fā)光免疫法。

1.4 統(tǒng)計學方法:采用SPSS22.0軟件分析處理數(shù)據(jù),計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料用百分率(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 兩組抑郁癥狀HAMD評分比較:兩組抑郁癥狀比較,治療前評分比較,無顯著差異(P>0.05)。經(jīng)過4周的治療,聯(lián)合組和單一組的HAMD評分都比治療前有所下降,經(jīng)過8周治療,聯(lián)合組和單一組的HAMD評分也低于治療前(P<0.05)。且聯(lián)合組經(jīng)過4周和8周治療的HAMD評分都比單一組要低(P<0.05)。見表1。

表1 兩組抑郁癥狀HAMD評分比較(±s,分)

表1 兩組抑郁癥狀HAMD評分比較(±s,分)

注:*代表與治療前相比,評分顯著降低且P<0.05,#代表與治療4周相比,評分顯著降低且P<0.05。治療4周后兩組PSQI評分均低于治療前,且治療8周后,兩組PSQI評分均高于治療4周,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),聯(lián)合組治療4周和治療8周后的PSQI評分都低于單一組,組間差異顯著(P<0.05)。

組別 例數(shù) 治療前 治療4周 治療8周聯(lián)合組單一組40 40 t P 24.63±3.18 24.74±3.23 0.153 0.878 14.81±1.61*16.52±1.83*4.437 0.000 7.78±0.55#9.44±0.69#11.898 0.000

2.2 兩組治療前后PSQI評分比較:兩組睡眠質量比較,治療前兩組PSQI評分無顯著差異(P>0.05)。經(jīng)過4周的治療后,兩組PSQI評分比治療前有很大的改善,且經(jīng)過8周治療,兩組PSQI評分都比治療4周有顯著改善(P<0.05),聯(lián)合組治療4周和治療8周后的PSQI評分都低于單一組,組間差異顯著(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后PSQI評分比較(±s,分)

表2 兩組治療前后PSQI評分比較(±s,分)

注:*代表與治療前相比,評分顯著降低且P<0.05,#代表與治療4周相比,評分顯著降低且P<0.05。

組別 例數(shù) 治療前 治療4周 治療8周聯(lián)合組單一組40 40 t P 17.59±2.45 17.63±2.52 0.0720 0.943 13.08±2.01*14.50±1.80*3.329 0.001 9.50±1.46#11.33±1.65#5.253 0.000

2.3 兩組治療前后內(nèi)分泌激素水平比較:兩組內(nèi)分泌激素水平比較,治療前,E2和FSH水平比較,兩組無明顯差異(P>0.05)。治療后,聯(lián)合組和單一組的E2和FSH水平較治療前有顯著改善(P<0.05),且聯(lián)合組E2和FSH水平與單一組比較,有明顯的差異(P<0.05)。見表 3。

表3 兩組治療前后內(nèi)分泌激素水平比較(±s)(n=40)

表3 兩組治療前后內(nèi)分泌激素水平比較(±s)(n=40)

注:*代表組內(nèi)比較,治療后優(yōu)于治療前且P<0.05。#代表治療前組間比較無顯著差異且P>0.05。&代表治療后組間比較,聯(lián)合組更優(yōu)且P<0.05。

指標 聯(lián)合組 單一組治療前 治療后 治療前 治療后E2(ng/L)85.87±11.20163.50±12.40*85.79±11.03#144.56±13.25*&FSH(IU/L) 44.20±5.38 28.50±7.60* 43.78±6.98# 32.05±6.89*&

3 討論

近期的一項流行病學研究顯示,在我國,有接近5%的人群患有不同程度的抑郁和睡眠障礙[1],女性為多發(fā)人群,這可能與其性格以及社會職責和家庭角色等有直接的關系[2]。抑郁癥的患者,普遍存在睡眠障礙,認知和記憶功能都會下降[3]。因此,臨床上對于抑郁癥的治療,不僅對抑郁癥狀對癥下藥,還對其睡眠障礙進行改善[4]。

臨床研究表明,抑郁障礙患者體內(nèi)5-HT受體功能出現(xiàn)障礙,對其進行調節(jié)可以顯著改善抑郁癥狀[5]。阿戈美拉汀是一種褪黑素受體激動劑和選擇性5-羥色胺2C(5-HT2C)受體抑制劑,是治療抑郁癥的有效藥物[6],用于抑郁癥治療,起效快、不良反應比較少。烏靈膠囊是中成藥,主要成分是烏靈菌粉。烏靈菌粉具有養(yǎng)氣安神、清心補腦、益氣補腎的作用[7],用于臨床治療,可以顯著改善失眠、焦慮、精神緊張的癥狀。兩種藥物共同作用,對女性抑郁伴有睡眠障礙療效顯著[8]。內(nèi)分泌失調是女性抑郁癥狀的內(nèi)在表現(xiàn)。E2和FSH是女性體內(nèi)主要的內(nèi)分泌激素因子,對神經(jīng)元具有調節(jié)作用,其水平出現(xiàn)異常,睡眠會受到影響[9]。烏靈膠囊聯(lián)合阿戈美拉汀,可以通過調節(jié)神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng)達到調節(jié)內(nèi)分泌激素水平的目的,從而改善抑郁和睡眠障礙[10]。

本研究結果顯示,經(jīng)過4周的治療,聯(lián)合組和單一組的HAMD評分都比治療前有所下降,經(jīng)過8周治療,聯(lián)合組和單一組的HAMD評分也低于治療前(P<0.05)。且聯(lián)合組經(jīng)過4周和8周治療的HAMD評分都比單一組要低(P<0.05)。經(jīng)過4周的治療,兩組PSQI評分比治療前有很大的改善,且經(jīng)過8周治療,兩組PSQI評分都比治療4周有顯著改善(P<0.05),聯(lián)合組治療4周和治療8周后的PSQI評分都低于單一組,組間差異顯著(P<0.05)。治療后,聯(lián)合組和單一組的E2和FSH水平較治療前有顯著改善(P<0.05),且聯(lián)合組E2和FSH水平與單一組比較,有明顯的差異(P<0.05),表明采用烏靈膠囊聯(lián)合阿戈美拉汀對女性抑郁伴睡眠障礙進行治療,可以顯著改善臨床癥狀,并對內(nèi)分泌激素的水平進行有效調節(jié)。

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