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哌拉西林舒巴坦聯(lián)合阿奇霉素治療社區(qū)獲得性小兒肺炎的臨床療效

2020-03-26 08:52:18寧春艷長沙市第三醫(yī)院長沙410002
北方藥學(xué) 2020年2期

寧春艷(長沙市第三醫(yī)院 長沙 410002)

社區(qū)獲得性肺炎為肺實質(zhì)性炎性感染,不同于醫(yī)院獲得性肺炎,發(fā)生在院外。嬰幼兒為社區(qū)獲得性肺炎的高發(fā)人群,因其免疫功能發(fā)育不成熟,抗病能力弱,患病危害更大[1]。文獻報道[2],我國兒童社區(qū)獲得性肺炎多是由支原體引起,該病早期多為上呼吸道感染、鼻炎癥狀、咳嗽、高熱,嚴重甚至威脅生命安全。大環(huán)內(nèi)酯類為臨床治療小兒肺炎的常用藥物,哌拉西林為青霉素類抗生素,舒巴坦抑制β-內(nèi)酰胺酶,提高抑菌作用[3]。本文分析社區(qū)獲得性小兒肺炎治療方案,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:選取2017年6月—2019年6月在我院治療的216例社區(qū)獲得性小兒肺炎患者,隨機分為兩組,對照組和實驗組。實驗組男性57例,女性51例;年齡9個月~12歲,平均年齡(6.07±1.17)歲;病程 1~7 d,平均病程(2.46±0.73)d。對照組男性59例,女性49例;年齡10個月~13歲,平均年齡(6.41±1.25)歲;病程 1~6 d,平均病程(2.56±0.85)d。納入標準:家屬均自愿參與簽署知情同意書,經(jīng)院倫理委員會批準,經(jīng)臨床診斷符合社區(qū)獲得性肺炎診斷標準[4]。排除標準:重癥肺炎,自身免疫系統(tǒng)疾病,支氣管哮喘,血液系統(tǒng)疾病,先天性心臟病,肝腎系統(tǒng)疾病,肺結(jié)核,惡性腫瘤,合并真菌感染,消化道出血等[5]。兩組上述條件均無顯著差異(P>0.05)。

1.2 治療方法:兩組應(yīng)用常規(guī)治療,主要包括止咳、補充能量、平喘、化痰等,阿奇霉素(東北制藥,0.25 g)靜脈滴注,劑量10 mg/kg,將阿奇霉素溶于5%葡萄糖注射液100~250 mL,1次/d,連續(xù)治療5 d。實驗組加用哌拉西林鈉舒巴坦鈉(華潤雙鶴藥業(yè),2.5 g),靜脈滴注,劑量40 mg/kg,溶于0.9%氯化鈉注射液100 mL,Q12 h,連續(xù)治療 7 d。

1.3 觀察指標:治療效果評價[6]:①治愈:臨床癥狀消失,體溫正常,胸片、血常規(guī)檢查正常;②有效:部分癥狀消失,胸片檢查可見肺部陰影,血常規(guī)檢查異常;③無效:臨床癥狀、胸片、血常規(guī)無緩解,甚至加重。臨床癥狀消失時間包括高熱、啰音、咳嗽消失時間。不良反應(yīng)包括:皮膚瘙癢、惡心、注射部位疼痛、上腹不適。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:數(shù)據(jù)資料利用SPSS19.0軟件統(tǒng)計,計量資料采用(±s)表示,t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療效果:實驗組總有效率(96.30%)明顯高于對照組(81.49%)(P<0.05),見表 1。

表1 治療效果對比[n(%)]

2.2 兩組臨床癥狀消失時間:實驗組高熱消失時間(10.05±1.34)d、啰音消失時間(12.46±2.15)d、咳嗽消失時間(15.37±4.12)d 較對照組明顯縮短(P<0.05),見表2。

表2 臨床癥狀消失時間對比(±s,d)

表2 臨床癥狀消失時間對比(±s,d)

組別 例數(shù) 高熱消失時間 啰音消失時間 咳嗽消失時間實驗組10810.05±1.3412.46±2.1515.37±4.12對照組10816.37±1.7914.67±2.8622.05±5.82 t 5.3913.5474.475 P<0.05<0.05<0.05

2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率:實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率14.81%同對照組比較無顯著差異(P>0.05),見表3。

表3 不良反應(yīng)發(fā)生率對比[n(%)]

3 討論

社區(qū)獲得性小兒肺炎多是肺炎支原體感染引起,臨床癥狀主要為發(fā)熱、咳嗽、肺部出現(xiàn)干濕啰音等,若治療不及時可威脅身心健康。臨床多應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療社區(qū)獲得性小兒肺炎,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素為臨床治療小兒肺炎支原體肺炎的首選方案,隨著研究的深入,開發(fā)出與紅霉素結(jié)構(gòu)相似的阿奇霉素,阿奇霉素為大環(huán)內(nèi)酯類第二代衍生物,阿奇霉素的不良反應(yīng)較紅霉素更少,安全性高,耐受性良好[7]。阿奇霉素同50 s核糖體亞單位結(jié)合,抑制RNA蛋白質(zhì)合成,在治療肺炎支原體、葡萄球菌方面發(fā)揮重要作用,阿奇霉素半衰期長、組織穿透性強,抗菌作用維持時間長,不良反應(yīng)較少,對肺炎支原體治療效果最強。哌拉西林舒巴坦為復(fù)合制劑,哌拉西林為廣譜青霉素類抗生素,舒巴坦為β內(nèi)酰胺酶抑制劑,舒巴坦可有效抑制哌拉西林水解,提高抗菌作用,哌拉西林舒巴坦藥效更加穩(wěn)定持久[8-9]。阿奇霉素和哌拉西林舒巴坦聯(lián)合應(yīng)用,阿奇霉素可破壞細菌生物膜,促進哌拉西林發(fā)揮抗菌作用,兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用抗菌譜廣,抗菌效果顯著。

本研究顯示,實驗組總有效率同對照組比較顯著提高,高熱、啰音、咳嗽消失時間明顯縮短(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異(P>0.05)。綜上所述,哌拉西林舒巴坦聯(lián)合阿奇霉素可安全有效治療社區(qū)獲得性小兒肺炎,縮短臨床癥狀消失時間,促進恢復(fù),值得推廣。

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