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丁苯酞序貫治療急性腦梗死合并認(rèn)知功能障礙患者的療效分析

2020-03-14 02:55:10李航梁艷晨李晨任丹鄭文旭
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李航 梁艷晨 李晨 任丹 鄭文旭

急性腦梗死是神經(jīng)系統(tǒng)的常見(jiàn)疾病,早期診斷和治療在急性腦梗死的臨床預(yù)后中具有重要作用,多數(shù)的患者合并認(rèn)知功能障礙,其程度介于老年認(rèn)知退化和血管性癡呆之間,患者有基本完好的生活能力,尚未出現(xiàn)嚴(yán)重癡呆癥狀,但存在輕中度記憶和執(zhí)行功能等認(rèn)知障礙。急性腦梗死的發(fā)生率隨年齡和動(dòng)脈硬化嚴(yán)重程度的增加而增加,該病發(fā)展迅速,并發(fā)癥嚴(yán)重,治療困難,且容易合并認(rèn)知功能障礙,這是臨床治療的關(guān)鍵難點(diǎn)[1,2]。本研究納入本院2017 年1 月~2018 年12 月收治的100 例急性腦梗死合并認(rèn)知功能障礙患者為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為分為丁苯酞靜脈滴注療法組和丁苯酞序貫療法組,分別給予丁苯酞靜脈滴注療法和丁苯酞序貫療法,分析丁苯酞序貫療法治療急性腦梗死合并認(rèn)知功能障礙患者的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 納入本院2017 年1 月~2018 年12 月收治的100 例急性腦梗死合并認(rèn)知功能障礙患者為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分為丁苯酞靜脈滴注療法組和丁苯酞序貫療法組,每組50 例。丁苯酞靜脈滴注療法組男32 例,女18例;年齡61~78 歲,平均年齡(65.21±4.27) 歲;病 程1~3 個(gè)月,平均病程(0.89±0.71)個(gè)月;合并高脂血癥13 例、冠心病8 例、心肌梗死2 例、糖尿病5 例、高血壓6 例。丁苯酞序貫療法組男30 例,女20 例;年齡61~78 歲,平均年齡(65.21±4.27)歲;病程1~3 個(gè)月,平均病程(0.82±0.73)個(gè)月;合并高脂血癥12 例、冠心病8 例、心肌梗死3 例、糖尿病5 例、高血壓6 例。兩組患者性別、年齡、病程、合并癥等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①患者病例資料齊全,具有不同程度的頭暈、惡心、嘔吐、面癱、語(yǔ)言障礙、感覺(jué)障礙等,臨床上診斷為急性腦梗死,且有認(rèn)知功能障礙表現(xiàn);②患者知情理解并簽署本研究知情同意書(shū),愿意承擔(dān)相關(guān)研究風(fēng)險(xiǎn),積極配合檢查。

1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并嚴(yán)重肝、腎、心功能損害或需要緊急搶救者;②合并嚴(yán)重的精神障礙性疾病,如精神分裂癥、重度抑郁、重度躁狂者;③合并獲得性免疫缺陷綜合征或其他具有高度傳染性的傳染性疾病者;④合并腦部腫瘤、肺癌等腫瘤性疾病者;⑤藥物過(guò)敏者。

1.3 方法

1.3.1 丁苯酞靜脈滴注療法組 采取常規(guī)丁苯酞靜脈滴注療法。丁苯酞靜脈滴注25 mg/次,2 次/d,滴注時(shí)間≥50 min/次,兩次用藥間隔≥6 h,持續(xù)治療7~10 d。

1.3.2 丁苯酞序貫療法組 采取丁苯酞序貫療法。丁苯酞靜脈滴注25 mg/次,2 次/d,滴注時(shí)間≥50 min/次,兩次用藥間隔≥6 h,持續(xù)治療7~10 d。之后口服丁苯酞軟膠囊,2粒/次,3 次/d,連續(xù)口服12 周。

1.4 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組治療效果;認(rèn)知功能改善50%時(shí)間、神經(jīng)功能缺損程度降低50%時(shí)間;治療前后蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)分、炎性因子超敏C 反應(yīng)蛋白水平;不良反應(yīng)(轉(zhuǎn)氨酶升高、胃腸道不適、嘔吐)發(fā)生情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn):顯效:癥狀體征消失,炎性因子超敏C反應(yīng)蛋白降低>50%,蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)分增加>5 分;有效:癥狀體征等改善,炎性因子超敏C 反應(yīng)蛋白降低25%~50%,蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)分增加2~5 分;無(wú)效:病情無(wú)好轉(zhuǎn)[3]。總有效率=顯效率+有效率。蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)分越高,療效越佳。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療效果比較 丁苯酞序貫療法組總有效率高于丁苯酞靜脈滴注療法組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組治療效果比較[n,n(%)]

2.2 兩組治療前后蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)分、炎性因子超敏C 反應(yīng)蛋白水平比較 治療前,丁苯酞序貫療法組蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)分(21.11±1.01)分、炎性因子超敏C 反應(yīng)蛋白水平(13.45±3.23)mg/L 與丁苯酞靜脈滴注療法組的(21.14±1.02)分、(13.47±3.21)mg/L 比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后丁苯酞序貫療法組蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)分(25.56±1.21)分、炎性因子超敏C 反應(yīng)蛋白(7.05±1.02)mg/L 均優(yōu)于丁苯酞靜脈滴注療法組的(22.21±1.23)分、(10.68±1.56)mg/L,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.3 兩組認(rèn)知功能改善50%時(shí)間、神經(jīng)功能缺損程度降低50%時(shí)間比較 丁苯酞序貫療法組認(rèn)知功能改善50%時(shí)間、神經(jīng)功能缺損程度降低50%時(shí)間分別為(12.11±1.41)、(12.21±0.11)d,均短于丁苯酞靜脈滴注療法組的(16.11±1.55)、(17.55±2.34)d,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 丁苯酞靜脈滴注療法組發(fā)生轉(zhuǎn)氨酶升高1 例和胃腸道不適1 例;丁苯酞序貫療法組發(fā)生1 例嘔吐和轉(zhuǎn)氨酶升高1 例。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率均為4%,比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

急性腦梗死早期癥狀表現(xiàn)不明顯,典型癥狀主要表現(xiàn)為頭暈、肢體麻木、無(wú)力、失語(yǔ)等。早期若不能對(duì)患者采取積極、對(duì)癥的治療措施,可增加致殘率和死亡率,直接影響患者預(yù)后。隨著醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步,腦梗死病死率逐漸下降,但多數(shù)伴有后遺癥,認(rèn)知功能障礙便是其中一種[4]。多數(shù)急性腦梗死患者可合并認(rèn)知功能障礙,治療時(shí),需及時(shí)清除自由基,改善微循環(huán),保護(hù)腦細(xì)胞[5]。丁苯酞可阻斷多個(gè)病理環(huán)節(jié),其可通過(guò)提高腦血管內(nèi)皮一氧化氮和前列環(huán)素(PGI2)水平,降低細(xì)胞內(nèi)鈣濃度、花生四烯酸水平,有效改善缺血部位腦血液循環(huán),增加缺血部位腦血流量,從而改善腦能量代謝,抑制腦血栓形成;還可抑制血小板聚集,并促使梗死面積縮小,減輕腦水腫和改善腦代謝,抑制神經(jīng)細(xì)胞凋亡,控制炎癥進(jìn)展。丁苯酞序貫療法通過(guò)先注射,患者病情穩(wěn)定后轉(zhuǎn)為口服用藥,可減少靜脈用藥及住院時(shí)間,又可有效減少并發(fā)癥的發(fā)生[6,7]。田書(shū)娟等[8]研究顯示,丁苯酞序貫治療對(duì)一氧化碳中毒遲發(fā)腦病老年患者認(rèn)知功能的影響大,通過(guò)丁苯酞序貫治療可改善患者的認(rèn)知功能水平。焦俊利[9]研究顯示,丁苯酞序貫治療急性腦梗死合并認(rèn)知功能障礙患者效果確切,丁苯酞序貫應(yīng)用對(duì)炎性因子有良好的治療作用。

本研究中,丁苯酞靜脈滴注療法組就診患者采取常規(guī)丁苯酞靜脈滴注等療法治療,丁苯酞序貫療法組對(duì)患者采取丁苯酞序貫療法治療。結(jié)果顯示,丁苯酞序貫療法組總有效率100.00%高于丁苯酞靜脈滴注療法組的76.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前,兩組蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)分、炎性因子超敏C 反應(yīng)蛋白水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,丁苯酞序貫療法組蒙特利爾認(rèn)知功能評(píng)分(25.56±1.21)分、炎性因子超敏C 反應(yīng)蛋白(7.05±1.02)mg/L均優(yōu)于丁苯酞靜脈滴注療法組的(22.21±1.23)分、(10.68±1.56)mg/L,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。丁苯酞序貫療法組認(rèn)知功能改善50%時(shí)間、神經(jīng)功能缺損程度降低50%時(shí)間分別為(12.11±1.41)、(12.21±0.11)d,均短丁苯酞靜脈滴注療法組的(16.11±1.55)、(17.55±2.34)d,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率均為4%,比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。劉東亮[10]研究也顯示,丁苯酞序貫治療急性腦梗死并認(rèn)知功能障礙患者的效果確切,且對(duì)炎性因子有更為良好的控制作用,可有效改善患者的認(rèn)知功能。

綜上所述,丁苯酞序貫療法治療急性腦梗死合并認(rèn)知功能障礙效果良好,可改善患者的認(rèn)知功能,抑制炎癥,改善患者預(yù)后,且不良反應(yīng)輕微。

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