云南省高原粳稻主要農藝性狀與產量的多重分析

蔣聰 段玉云 楊旭昆 吳志剛 鄒茜

摘要：明確云南省不同海拔稻作區的選擇目標，為云南省高原粳稻的品種選育提供一定的理論依據。在云南省中海拔地區種植27個高原粳稻品種，高海拔地區種植13個高原粳稻品種，采集2017年云南省區域試驗的12個性狀田間表現數據，運用相關分析、通徑分析、主成分分析及灰色關聯度的方法，研究分析了云南省不同海拔地區的高原粳稻品種主要農藝性狀與產量之間的關系。結果表明：（1）在中海拔地區云南省高原粳稻品種的12個性狀的變異系數在0.92%～11.26%之間;產量與全生育期呈極顯著正相關（r=0.601 1* *），與株高、總粒數和實粒數呈顯著正相關（r=0.427*、r=0.425*、r=0.393*），與其余7個農藝性狀相關但均不顯著;通徑分析表明，全生育期、最高苗、成穗率、株高、實粒數和千粒質量對產量的直接作用為正值，基本苗、有效穗、穗長、總粒數和結實率對產量的直接作用為負值;主成分分析表明，對產量貢獻大小排序為總粒數因子>基本苗因子>千粒質量因子>結實率因子>有效穗因子>穗長因子;產量與11個性狀的關聯度大小依次為全生育期>穗長>實粒數>株高>總粒數>成穗率>千粒質量>基本苗>結實率>有效穗>最高苗。（2）在高海拔地區云南高原粳稻品種的12個性狀的變異系數在1.82%～9.99%之間;產量與株高呈極顯著正相關（r=0.738 8* *），與成穗率、總粒數和實粒數呈顯著正相關（r=0.618 2*、r=0.615 4*、r=0.556 2*），與其余7個農藝性狀相關但均不顯著;通徑分析表明，最高苗、成穗率、株高、總粒數和結實率對產量的直接作用為正值，全生育期、基本苗、有效穗、穗長、實粒數和千粒質量對產量的直接作用為負值;主成分分析表明，對產量貢獻大小排序為總粒數因子>基本苗因子>結實率因子>成穗率因子;產量與農藝性狀的關聯度大小依次為總粒數>株高>實粒數>穗長>結實率>成穗率>基本苗>最高苗>有效穗>全生育期>千粒質量。結果表明，在云南省高原稻區選育適宜云南中海拔地區的常規粳稻品種時應注重選擇生育期偏長、株高偏高及千粒質量與有效穗適中的大穗多粒型品種，而在云南省高原稻區選育適宜云南高海拔地區的常規粳稻品種時應注重選擇生育期適中、株高偏高、成穗率高及千粒質量與有效穗適中的大穗多粒型的品種類型，并注意性狀間的協調發展，以充分表現品種潛力，選育出優異的高原粳稻品種。

關鍵詞：高原粳稻;農藝性狀;相關分析;通徑分析;主成分分析;灰色關聯度分析

中圖分類號：S511.2+20.4?文獻標志碼：A?文章編號：1002-1302（2020）21-0074-10

中國65%的人口都以水稻為主食，在農作資源貧乏的地區還將水稻作為生計作物。至2018年統計，我國水稻種植面積9 968.5萬hm2，比2017年減少107.9萬hm2，下降1.1%[1-3]。近10年來，我國水稻產量一直處于停滯狀態。2018年的水稻總產量比2017年減少了9%。影響水稻總產量的外因：耕地面積下降、水資源和氣候危機、農村勞動力短缺、市場對優質大米的需求。水稻生產系統面臨的關鍵問題是水稻遺傳背景狹窄、肥料和殺蟲劑過度使用致使土壤被破壞、農村農作物管理過于簡單化[4]。

水稻生產持續增長對實現國家糧食安全有重要作用。水稻產量的增加主要依靠單位面積產量的提高而不是種植面積的擴大需要通過整合中國種質、基因組資源和分子技術，發展綠色超級稻。這些綠色超級稻品種將提高對主要病蟲害的抗性、養分利用的高度科學性、主要非生物脅迫（如干旱、鹽分、異常溫度的抗性）、產量和糧食品質。可以預見，綠色超級稻的發展將使中國水稻產量增加。

云南省自海拔100 m以下至海拔2 700 m均有水稻種植，南北跨越維度將近80°。由于境內地形復雜、地勢高低懸殊，垂直氣候分布差異非常顯著。云南省常規粳稻區域試驗通常鑒定粳稻品種的豐產性、穩定性、抗逆性等指標，針對云南省“立體氣候”篩選出適合的栽培品種對促進云南粳稻生產具有重要的意義[5-7]。相關研究結果表明，水稻的單株產量與水稻的千粒質量、結實率、有效穗數、每穗的實粒數之間具有非常復雜的關系，為了研究主要性狀與產量的關系，以往大多科研工作者都采用簡單的相關或多元回歸分析法。然而簡單相關分析結果并不能很全面體現變數間的相互關系，致使分析結果帶有一定的片面性，而且在品種選育過程中，品種（品系）的優劣本身就是基因和環境互作的外在體現，本研究運用相關分析、通徑分析、主成分分析及灰色關聯度的方法對2016—2017年度云南省中海拔常規粳稻區域試驗的27個水稻品種，2016—2017年度云南省高海拔常規粳稻區域試驗的13個水稻品種進行綜合評估，以期明確其間的關系，為品種選育、推廣和水稻生產提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗材料為參加2016—2017年度云南省中海拔常規粳稻區域試驗的27個水稻品種（玉15H-29、靖稻5號、騰粳1號、岫粳28號、云粳16C-5、靖稻9號、聲農6號、錦瑞4號、玉16H-5、云恢74、楚粳48號、楚稻5號、聲農1號、云粳16C-4、靖稻7號、聲農5號、云資粳47號、金粳糯1號、錦瑞1號、錦瑞3號、玉16H-18、云恢75、楚粳49號、楚稻6號、楚稻7號、聲農7號和云粳26），參加2016—2017年度云南省高海拔常規粳稻區域試驗的13個水稻品種（云粳46、昆粳10號、云粳16K-5、云粳37號、靖稻6號、靖稻8號、鳳12-17、昭粳13號、麗粳22號、麗粳23號、云資粳47號、師粳8號和鳳稻23號）。

1.2 試驗設計與方法

中海拔常規粳稻于2016—2017年度種植于云南省陸良縣（1 840 m）、麒麟區（1 840 m）、瀘西縣（1 705 m）、峨山縣（1 553 m）、牟定縣（1 780 m）、彌渡縣（1 720 m）、瀾滄縣（1 456 m）、隆陽區（1 650 m）和騰沖市（1 648 m）的試驗田，選擇肥力均勻一致、中等偏上的田塊。高海拔常規粳稻于2016—2017年度種植于云南省尋甸縣（1 874 m）、昭陽區（1 900 m）、馬龍區（2 032 m）、會澤縣（1 940 m）、大理市（1 984 m）、祥云縣（1 940 m）、劍川縣（2 200 m）和永勝縣（2 240 m）試驗田，選擇肥力均勻一致、中等偏上的田塊。采用隨機區組排列，重復3次，安排在同一塊田上，小區面積統一為13.33 m2（長方形），播種、移栽時節及栽植密度、施肥量、田間管理要求以當地最佳節令和方式進行，旱育秧或濕潤育秧，栽培技術略高于當地生產水平，同一生產措施當天完成。試驗期間防蟲、不防病，各試點基本按照云南省水稻品種區域試驗觀察記載項目與標準方法及標準的要求進行觀察記載。

成穗率對產量的直接通徑系數為0.356 7;成穗率通過基本苗、有效穗、穗長、實粒數和千粒質量對產量間接地起正向作用（0.627 6），通過全生育期、最高苗、株高、總粒數和結實率對產量間接地起負向作用（-1.199 9），但正向效應遠小于負向效應。綜上成穗率對產量總效應較小，為-0.215 5，因此在育種選擇中應盡量選擇成穗率適中的類型。

株高對產量的直接通徑系數為0.314 3;株高通過全生育期、最高苗、有效穗、實粒數和結實率對產量間接地起正向作用（0.666 1），通過基本苗、成穗率、穗長、總粒數和千粒質量對產量間接地起負向作用（-0.553 8），但正向效應大于負向效應。綜上株高對產量總效應較小，為0.426 7，因此在育種選擇中應盡量選擇株高偏高的類型。

穗長對產量的直接通徑系數為-0.077 6;穗長通過全生育期、基本苗、有效穗、株高、實粒數、結實率和千粒質量對產量間接地起正向作用（1.098 5），通過最高苗、成穗率和總粒數對產量間接地起負向作用（-0.718 3），但正向效應大于負向效應。綜上穗長對產量總效應較小，為-0.215 5，因此在育種選擇中應盡量選擇成穗率適中的類型。

總粒數對產量的直接通徑系數為-0.704 2;總粒數通過全生育期、基本苗、有效穗、成穗率、株高和實粒數對產量間接地起正向作用（1.715 5），通過最高苗、穗長、結實率和千粒質量對產量間接地起負向作用（-0.586 5），但正向效應遠遠大于負向效應。綜上總粒數對產量總效應較大，為0.302 6，因此在育種選擇中應盡量選擇總粒數偏大的類型。

實粒數對產量的直接通徑系數為1.301 0;實粒數通過全生育期、基本苗、有效穗、成穗率和株高對產量間接地起正向作用（0.469 2），通過全生育期、最高苗、株高、總粒數和結實率對產量間接地起負向作用（-1.376 8），但正向效應遠小于負向效應。綜上實粒數對產量總效應較大，為0.393 2，因此在育種選擇中應盡量選擇實粒數偏多的類型。

結實率對產量的直接通徑系數為-0.177 9，結實率通過基本苗、有效穗、穗長、實粒數和千粒質量對產量間接地起正向作用（0.550 1），通過全生育期、最高苗、株高、總粒數和結實率對產量間接地起負向作用（-0.427 2），但正向效應大于負向效應。綜上成穗率對產量總效應較小，為-0.055 1，因此在育種選擇中應盡量選擇結實率適中的類型。

千粒質量對產量的直接通徑系數為0.594 8，基本苗通過全生育期、基本苗、有效穗、成穗率、總粒數和實粒數對產量間接地起正向作用（0.463 0），通過最高苗、株高、穗長和實粒數對產量間接地起負向作用（-0.806 3），但正向效應小于負向效應。綜上千粒質量對產量總效應較小，為0.251 4，因此在育種選擇中應盡量選擇千粒質量適中的類型。

2.1.5 云南省中海拔地區高原粳稻主要農藝性狀

與產量的主成分分析 為了進一步解析云南中海拔地區高原粳稻主要農藝性狀與產量的關系?對其主要農藝性狀與產量進行主成分分析，從表4可以看出，分析結果顯示：利用主成分分析法將中海拔地區的27個粳稻品種的12個主要性狀與產量轉化為6個主分量所構成的信息量為總信息量的89.653 3%（>85%），因此提取的6個主分量可以概括云南中海拔地區高原粳稻主要農藝性狀與產量的的絕大部分信息，說明這6個因子可以作為主分量。這6個主分量中，第1主分量可代表總粒數、實粒數和最高苗，載荷量分別為0.413 1、0.420 5和-0.373 4;第2主分量可代表基本苗、株高和全生育期，載荷量分別為0.402 0、0.369 0、0.366 6;第3主分量可代表千粒質量，載荷量為-0.562 9;第4主分量可代表結實率和產量，載荷量分別為0.549 9和0.510 3;第5主分量可代表有效穗和成穗率，載荷量分別為0.596 2和0.588 6;第6主分量可代表穗長，載荷量為0.726 1。這6個主分量中，僅僅第1、2、3主分量的特征值大于1，且累計貢獻率為71.037 2%，說明第1、2、3主分量含有大部分信息，相對貢獻較大。說明云南中海拔地區高原粳稻的總粒數、實粒數、最高苗、基本苗、株高、全生育期和千粒質量7個性狀相對品種的綜合表現影響更大，在6個性狀中僅僅千粒質量的載荷量為負值，其余均為正值，說明在云南省中海拔地區高原粳稻育種時，應盡量選擇蘗多粒多、株高、全生育期偏長但千粒質量適中的品種。

2.2 云南省高海拔地區高原粳稻主要農藝性狀與產量的多重分析

2.2.1 云南省高海拔地區高原粳稻主要農藝性狀與產量田間表現 在云南省高海拔地區8個地點種植的13個高原粳稻常規品種的12個性狀表現平均值見表5，其中產量變幅為9 304.69～11 784.38 kg/hm2，產量最高的為麗粳23號，最低的是靖稻6號。變異系數通常作為評價所考察性狀受環境條件影響而發生變異程度的指標，因此在考察高原粳稻主要農藝性狀與產量的變異系數的大小可反映品種在實際生產中的豐產性及穩產性。從表5可以看出，在中海拔地區的13個高原粳稻的12個性狀的變異系數在1.82%～9.99%之間，變異系數大小順序為實粒數>總粒數>有效穗>最高苗>產量>株高>結實率>千粒質量>穗長>成穗率>全生育期>基本苗，可見實粒數的變異系數最大，總粒數、有效穗、最高苗、產量、株高、結實率、千粒質量、穗長、成穗率和全生育期次之，基本苗的變異系數最小，表明選育云南省高海拔地區高原粳稻時其實粒數、總粒數、有效穗和最高苗改良潛力較大，其次是產量、株高、結實率和千粒質量，而穗長、成穗率、全生育期和基本苗改良潛力較小。

2.2.2 云南省高海拔地區高原粳稻主要農藝性狀與產量的灰色關聯度分析 以高海拔云南高原常規粳稻的農藝性狀作為子序列，以產量性狀作為母序列進行灰色關聯度分析（表5）。從表5可以看出，13個高海拔云南高原常規粳稻品種農藝性狀與產量的關聯度大小依次為總粒數>株高>實粒數>穗長>結實率>成穗率>基本 苗> 最高苗>有效穗>全生育期>千粒質量。由此看出，在高海拔地區云南高原常規粳稻的總粒數與其產量關聯度最大，在高海拔地區云南高原常規粳稻的總粒數是影響云南高原常規粳稻產量的最主要因素，次要因素依次是株高、實粒數、穗長、結實率、成穗率、基本苗、最高苗、有效穗、全生育期和千粒質量。而高海拔地區云南高原常規粳稻的產量3要素實粒數、有效穗和千粒質量與產量關聯度依次為0.730 9、0.628 0和0.587 0，說明高海拔地區云南高原常規粳稻的實粒數對產量貢獻較大，其次為有效穗和千粒質量。

2.2.3 云南省高海拔地區高原粳稻主要農藝性狀與產量的相關分析 以云南高海拔地區高原粳稻的產量為因變量，11個性狀為自變量進行相關分析，結果見表2（右上角）。云南高海拔地區高原粳稻11個性狀與產量的相關系數大小排序依次為株高>成穗率>總粒數>實粒數>基本苗>穗長>全生育期>有效穗>千粒質量>結實率>最高苗，其中株高與產量呈極顯著正相關（r=0.739* *），成穗率、總粒數和實粒數與產量呈顯著正相關（r=0.618、r=0.615、r=0.556），其余7個農藝性狀與產量相關但均不顯著。結果表明，在選育適宜云南高海拔地區的高原粳稻品種時，應注重株高、成穗率、總粒數和實粒數等目標性狀的優化，即選育株高偏高、成穗率高的多粒型品種，但是在關注目標性狀的同時還應考慮到性狀間相互作用，促進各性狀間協調發展，選育綜合性狀優良的高原粳稻品種。

2.2.4 云南省高海拔地區高原粳稻主要農藝性狀與產量的通徑分析 為進一步比較云南高海拔地區高原粳稻各主要農藝性狀對其產量的貢獻大小及相對重要性，對11個主要農藝性狀與產量進行了通徑分析（表6）。從表6可以看出，云南高海拔地區高原粳稻的11個主要農藝性狀對產量直接貢獻的大小依次為是最高苗>有效穗>株高>總粒 數> 全生育期>實粒數>結實率>成穗率>千粒質量>穗長>基本苗，但是最高苗、成穗率、株高、總粒數和結實率5個性狀的直接效應對產量有正向作用，全生育期、基本苗、有效穗、穗長、實粒數和千粒質量6個性狀的直接效應對產量有負向作用;最高苗（P=4.262 1）、有效穗（P=3.752）和株高（P=1.870 6）的通徑系數較大即對產量的直接貢獻較大，在云南高海拔地區高原粳稻優良品種的育種過程中應重視對這最高苗、有效穗和株高3個性狀的改良且兼顧其他性狀，更易獲得綜合性狀較好的高產品種。

全生育期對產量的直接通徑系數為-1.369 9;全生育期通過基本苗、有效穗、株高、總粒數、結實率和千粒質量6個性狀對產量間接地起正向作用（5.175 5），通過最高苗、成穗率、穗長和實粒數對產量間接地起負向作用（-3.515 6），但正向效應大于負向效應。綜上全生育期對產量總效應較小，為0.289 9，因此在育種選擇中應盡量選擇全生育期適中的品種。

基本苗對產量的直接通徑系數為-0.111 5;基本苗通過全生育期、最高苗、成穗率、株高和實粒數對產量間接地起正向作用（3.042 3），通過有效穗、穗長、總粒數、結實率和千粒質量對產量間接地起負向作用（-2.517 6），但正向效應大于負向效應。綜上基本苗對產量總效應較小，為0.413 1，因此，在育種選擇中應盡量選擇基本苗適中的類型。

最高苗對產量的直接通徑系數為4.262 1，對產量的直接貢獻最大;最高苗通過全生育期、實粒數和結實率對產量間接地起正向作用（1.591 9），通過基本苗、最高苗、有效穗、成穗率、實粒數和千粒質量對產量間接地起負向作用，綜合看正向效應遠低于負向效應（-5.858 8）。綜上最高苗對產量總效應較小，為-0.004 9，因此在育種選擇中分蘗力適中的類型。

有效穗對產量的直接通徑系數為-3.752 0;有效穗通過全生育期、最高苗、成穗率、實粒數和結實率對產量間接地起正向作用（5.792 1），通過基本苗、株高、穗長、總粒數和千粒質量對產量間接地起負向作用（-1.920 4），但正向效應遠大于負向效應。綜上有效穗對產量總效應較小，為0.119 6，因此在育種選擇中應盡量選擇有效穗適中的類型。

成穗率對產量的直接通徑系數為0.313 5;成穗率通過全生育期、株高、穗長和總粒數對產量間接地起正向作用（1.118 2），通過基本苗、最高苗、有效穗、實粒數、結實率和千粒質量對產量間接地起負向作用（-0.813 5），但正向效應大于負向效應。綜上成穗率對產量總效應較大，為0.618 2，因此在育種選擇中應盡量選擇成穗率高的類型。

株高對產量的直接通徑系數為1.870 6;株高通過有效穗、成穗率、總粒數和千粒質量對產量間接地起正向作用（3.053 3），通過全生育期、基本苗、最高苗、穗長、實粒數和結實率對產量間接地起負向作用（-4.185 2），但正向效應小于負向效應。綜上株高對產量總效應較大，為0.738 8，因此在育種選擇中應盡量選擇株高偏高的類型。

穗長對產量的直接通徑系數為-0.134 2;穗長通過最高苗、株高、總粒數、結實率、千粒質量對產量間接地起正向作用（1.626 8），通過全生育期、基本苗、有效穗、成穗率和實粒數對產量間接地起負向作用（-1.153 9），但正向效應大于負向效應。綜上穗長對產量總效應較小，為0.338 6，因此在育種選擇中應盡量選擇成穗率適中的類型。

總粒數對產量的直接通徑系數為1.613 0;總粒數通過基本苗、有效穗、成穗率、株高和千粒質量對產量間接地起正向作用（4.076 1），通過全生育期、最高苗、穗長、實粒數和結實率對產量間接地起負向作用（-5.073 9），但正向效應小于負向效應。綜上總粒數對產量總效應較大，為0.615 4，因此在育種選擇中應盡量選擇總粒數偏大的類型。

實粒數對產量的直接通徑系數為-1.157 5;實粒數通過基本苗、有效穗、成穗率、株高、總粒數、結實率和千粒質量對產量間接地起正向作用（5.194 4），通過全生育期、最高苗和穗長對產量間接地起負向作用（-3.480 6），但正向效應大于負向效應。綜上實粒數對產量總效應較大，為0.556 2，因此在育種選擇中應盡量選擇實粒數偏多的類型。

結實率對產量的直接通徑系數為0.340 4，結實率通過基本苗、最高苗和千粒質量對產量間接地起正向作用（0.957 2），通過全生育期、有效穗、成穗率、株高、穗長、總粒數和實粒數對產量間接地起負向作用（-1.255 9），但正向效應小于負向效應。綜上成穗率對產量總效應較小，為0.042 0，因此在育種選擇中應盡量選擇結實率適中的類型。

千粒質量對產量的直接通徑系數為-0.190 0，千粒質量通過全生育期、最高苗、成穗率、穗長和實粒數對產量間接地起正向作用（2.330 9），通過基本苗、有效穗、株高、總粒數和結實率對產量間接地起負向作用（-2.226 4），但正向效應小于負向效應。綜上成穗率對產量總效應較小，為-0.085 7，因此在育種選擇中應盡量選擇千粒質量適中的類型。

2.2.5 云南省中海拔地區高原粳稻主要農藝性狀與產量的主成分分析 為了進一步解析云南省高海拔地區高原粳稻主要農藝性狀與產量的關系，對其主要農藝性狀與產量進行主成分分析，結果見表4。從表4可以看出，利用主成分分析法將高海拔地區的13個粳稻品種的12個主要性狀與產量轉化為4個主分量所構成的信息量為總信息量的 87.231 4%（>85%），因此提取的4個主分量可以概括云南中海拔地區高原粳稻主要農藝性狀與產量的的絕大部分信息，說明這4個因子可以作為主分量。第1主分量可代表總粒數、實粒數、株高、全生育期和最高苗，載荷量分別為0.413 2、0.408 1、0.383 4、0.387 1和-0.343 1;第2主分量可代表產量、基本苗和有效穗，載荷量分別為0.511 6、0.491 6 和0.350 2;第3主分量可代表結實率，載荷量為0.595 5;第4主分量可代表成穗率、穗長和千粒質量，載荷量分別為-0.528 5、0.430 9和 0.285 4;這4個主分量中，僅第1、2、3主分量的特征值大于1，且累計貢獻率為79.582 1%，說明第1、2、3主分量含有大部分信息，相對貢獻較大。說明云南高海拔地區高原粳稻的總粒數、實粒數、株高、全生育期、最高苗、產量、基本苗、有效穗和結實率8個性狀相對品種的綜合表現影響更大，在8個性狀中僅最高苗的載荷量為負值，其余均為正值，說明在云南中海拔地區高原粳稻育種時，應盡量選擇多實多粒、株高偏高、分蘗適中且成穗高的高產品種。

3 討論

中國人口眾多且不斷增長、在耕地面積不斷減少的情況下，繼續提高水稻總產只能依靠提高單產，品種改良成為最行之有效的手段[8]。如果將品種演變規律加以分析，對品種改良有著深遠的意義。云南粳稻的高產育種始于20世紀50年代初，經歷了3個階段，第1階段是20世紀50年代至20世紀60年代初，主要是評選推廣農家良種;第2階段是20世紀60年代中期至20世紀70年代，外引了一批植株較矮、株形優良的平原粳稻適種推廣;第3階段是20世紀80年代至20世紀90年代后期，此時期也是云南粳稻高產育種的黃金時代，側重于大穗大粒稻種遺傳資源的株型改良，也就是注重品種的穗數、粒數和千粒質量。由此可以看出，這3個階段所對應的品種更新換代都是以提高產量為基礎，以解決水稻生產中面臨的問題，但這些選種目標都過于籠統。

由于云南省的地理和氣候條件比較多樣，相關研究表明，云南省的選種工作，要選出適應不同環境條件的良種，特別是希望在少數幾個選種的中心，能夠照顧到不同地區的需要，不從生態觀點出發，是很難建立一套適用的工作方法[9-15]。本研究在云南省中海拔地區種植27個高原粳稻品種，高海拔地區種植13個高原粳稻品種，采集2017年云南省區域試驗的12個性狀田間表現數據，將水稻育種的傳統評價方法與相關分析、通徑分析、主成分分析及灰色關聯度的分析相結合，得知與育種目標關聯度較大的性狀，在水稻品種選育過程中，品系（組合）的優劣其實就是其綜合性狀的外在表現，采用此方法可以克服人為的主觀因素，提高品種（組合）評價的準確性和育種效率。為明確主要農藝性狀之間的關系，并給云南省高原粳稻的品種選育提供一定的理論依據，研究結果表明，此方法可以快速計算出每個材料的綜合評分和排名，有助于提高育種材料的篩選效率。所建立方法的評價結果與品種區域試驗意見趨于一致，證明此方法能有效篩選出優良品種，接下來的工作可以通過此法分析了解各主要性狀對產量影響的相對重要性，對品種的各性狀進行綜合評估，把田間的表現型與室內考種數據結合起來，使人們對后代的選擇更加合理，有效提高育種材料的篩選效率。

研究證明此法在云南省品種選育中的運用是行之有效的。結合各組合性狀的相關分析，說明在云南省高原稻區選育適宜云南省中海拔地區的常規粳稻品種時應注重選擇生育期偏長、株高偏高及千粒質量與有效穗適中的大穗多粒型品種，而在云南省高原稻區選育適宜云南省高海拔地區的常規粳稻品種時應注重選擇生育期適中、株高偏高、成穗率高及千粒質量與有效穗適中的大穗多粒型品種的品種類型，并注意性狀間的協調發展，以充分表現品種潛力，選育出優異的高原粳稻品種。

參考文獻：

[1]Peng S B，Tang Q Y，Zou Y B. Current status and challenges of rice production in China[J]. Plant Production Science，2009，12（1）：3-8.

[2]王宏廣. 中國糧食安全研究[M]. 北京：中國農業出版社，2005.

[3]張洪程，張 軍，龔金龍，等. “秈改粳”的生產優勢及其形成機理[J]. 中國農業科學，2013，46（4）：686-704.

[4]秦志列，王 術，王伯倫. 不同穗型水稻產量形成及物質生產分析[J]. 中國農學通報，2006，22（4）：181-184.

[5]吳偉明，程式華. 水稻根系育種的意義與前景[J]. 作物育種信息，2005，19（8）：27-28.

[6]程式華，曹立勇，陳深廣，等. 后期功能型超級雜交稻的概念及生物學意義[J]. 中國水稻科學，2005，19（3）：280-284.

[7]張 旭. 水稻生態育種[M]. 北京：農業出版社，1991.

[8]吳文革，張洪程，吳桂成，等. 超級稻群體籽粒庫容特征的初步研究[J]. 中國農業科學，2007，40（2）：250-257.

[9]張 耗，談桂露，薛亞光，等. 江蘇省粳稻品種近60年演進過程中產量與形態生理特征的變化[J]. 作物學報，2010，36（1）：133-140.

[10]Kim D M，Lee H S，Kwon S J，et al. High-density mapping of quantitative trait loci for grain-weight and spikelet number in rice[J]. Rice，2014，7（1）：14.

[11]Zhuang J Y，Fan Y Y，Rao Z M，et al. Analysis on additive effects and additive-by-additive epistatic effects of QTLs for yield traits in a recombinant inbred line population of rice[J]. Theoretical and Applied Genetics，2002，105（8）：1137-1145.

[12]鐘 楚，朱穎墨，朱 勇，等. 云南不同類型一季稻產量形成及其與氣象因子的關系[J]. 應用生態學報，2013，24（10）：2831-2842.

[13]段 驊，楊建昌. 高溫對水稻的影響及其機制的研究進展[J]. 中國水稻科學，2012，26（4）：393-400.

[14]劉向蕊，陳小榮，楊 軍，等. 冷害隸屬函數在水稻耐低溫性狀的評價[J]. 江西農業大學學報，2013，35（4）：675-681.

[15]劉奇華，周學標，楊連群，等. 生育前期遮光對水稻灌漿期劍葉生理特性及籽粒生長的影響[J]. 應用生態學報，2009，20（9）：2135-2141.