陳文雅,容少玲,鐘振國
(廣西中醫藥大學,廣西 南寧 530200)
免疫治療現已成為繼手術、放射性及化學藥物治療之外最具應用前景的腫瘤治療方法,在臨床應用中取得了不錯的效果,尤其是在乳腺癌、黑色素瘤、肺癌等癌癥的治療中能明顯延長癌癥患者的生命時間,改善生活質量[1-3]。
在人類實體瘤的發展中,免疫細胞有多種存在形式,從浸潤到明顯炎癥,而淋巴細胞通常是免疫浸潤部位的最大組分,因此被稱為“腫瘤浸潤性淋巴細胞(TILs)”。在腫瘤微環境中,TILs是腫瘤實質與間質的免疫細胞的異源群體,在不同的細胞活化機制和細胞因子影響下,TILs產生不同的免疫應答,可以直接反映免疫系統對腫瘤局部的免疫應答[4]。TILs主要包含T淋巴細胞、B淋巴細胞、自然殺傷性(NK)細胞等免疫型細胞,這些免疫淋巴細胞的表型可促進或者抑制腫瘤的發生發展,在腫瘤的預測與預后有著重大意義。有研究發現,TILs中存在的B淋巴細胞是對腫瘤治療預后中有重要意義的生物標記物[5-6],浸潤性NK 細胞具有協同抗腫瘤作用[7]。本文就T淋巴細胞、B淋巴細胞、NK細胞在腫瘤免疫治療中的作用綜述如下,以探討TILs在腫瘤預測或預后中的意義。
T 淋巴細胞是免疫系統中的特異性免疫細胞,間接或者直接抑制機體腫瘤細胞的增長。T淋巴細胞有多個亞群,其中,記憶性CD8+T 細胞和輔助性CD4+T細胞在抗腫瘤的研究中較為成熟。
在腫瘤免疫中,CD8+T 細胞是殺傷腫瘤細胞的重要角色,在淋巴器官和外周組織分化為效應T 細胞。……