一些癌癥及遺傳性血液疾病需要通過健康供體的造血干細胞(HSC)移植來進行治療。作為HSC的來源,臍帶血(UCB)的優點是不需要經過嚴格的交叉匹配,給患者帶來的長期免疫并發癥比骨髓移植少。但由于單位UCB中含有的HSC量較少,不能用于較大兒童及成年患者。然而,提高單位UCB中含有的HSC的數量十分困難,且成本很高。
近日,英國倫敦大學學院癌癥研究所的研究人員構思出一種通過增加UCB中HSC的功能從而增強單位UCB移植能力的方法。基質細胞調節劑Nov是人類HSC維持正常功能至關重要的物質,研究人員在實驗室中通過細胞培養與小鼠實驗,發現暴露于Nov的單位UCB的移植潛力比常規樣品明顯提高。將Nov(CCN3)與UCB CD34+細胞進行8 h的短暫溫育,其功能性HSC的頻率增加了6倍。通過單細胞試驗發現Nov可增加表型HSC的克隆形成能力,而不是通過細胞分裂增加其數量。對細胞分裂的追蹤表明,克隆形成活動的增加存在于未分裂的細胞內。
研究人員認為該發現為改善HSC移植提供了新的策略,研究的相關結果于2020年3月19日發表在《Cell Stem Cell》期刊上。