王紅云 河南省濮陽市婦幼保健院婦產科 457000
宮頸癌為女性常見惡性腫瘤,近年來,其發病率逐年增加,且趨于年輕化[1]。有學者指出,宮頸癌分期不同治療方案也不同,放化療為中晚期宮頸癌治療主要手段[2]。傳統放療應用較為普遍,但放射損傷較重。調強適形放療(IMRT)對惡性腫瘤定位準確,且可提高靶區劑量,降低放射損傷。本研究選取我院66例中晚期宮頸癌患者,分組研究TP化療方案同步IMRT技術對生存質量的影響,報道如下。
1.1 一般資料 選取我院2016年2月—2018年4月中晚期宮頸癌患者66例,隨機數字表法分為對照組(n=33)與觀察組(n=33)。對照組年齡44~68歲,平均年齡(54.31±4.86)歲,病情分期:15例Ⅱb期,13例Ⅲa期,5例Ⅲb期;觀察組年齡43~69歲,平均年齡(54.49±4.71)歲,病情分期:14例Ⅱb期,13例Ⅲa期,6例Ⅲb期。兩組基本資料(年齡、病情分期)均衡可比(P>0.05),本研究符合《世界醫學協會赫爾辛基宣言》相關要求。
1.2 納入與排除標準 (1)納入標準:均經病理證實;預計生存期>4個月,患者及家屬知情并簽署承諾書。(2)排除標準:合并其他惡性腫瘤;患有嚴重肝、腦、腎及心臟等疾病。
1.3 方法
1.3.1 對照組:給予TP化療方案同步普通放療治療。TP化療方案:于紫杉醇治療前0.5h給予苯海拉明(河北美圖制藥有限責任公司,國藥準字H13021443)50mg,肌肉注射,給予西咪替丁(慶安威瑞斯制藥有限公司,國藥準字H23022786)300mg,靜脈注射,分別于6h、12h給予地塞米松(成都第一制藥有限公司,國藥準字H51022823)20mg,口服;以上治療前準備后,靜脈滴注紫杉醇(海南卓泰制藥有限公司,國藥準字H20094015)135~175mg/m2,持續3h,次日給予順鉑65mg/m2,靜脈滴注,每個療程3周,化療1~2個療程。普通放療:以6MV X射線照射,臨床靶區體積(CTV)總劑量:46~50Gy,23~25次,腫瘤靶區體積(GTV)在CTV結束后加量至60Gy。
1.3.2 觀察組:給予TP化療方案同步IMRT技術治療。TP化療方案同對照組。IMRT:運用影像學確定GTV、CTV,CTV外放6mm(各方向)為計劃靶區(PTV)。放療劑量:CTV-P 46~50Gy,GTV-P 55~65Gy,25~27次。
1.4 觀察指標 (1)對比兩組治療前、治療中(30Gy)、治療后1個月血清鱗狀細胞癌抗原(SCCA)水平。抽取4ml靜脈血,不抗凝,分離血清,采用美國R&D公司生產試劑盒,以化學發光微粒子免疫檢測法檢測。(2)對比兩組生活質量(治療前、治療后1個月)。以生活質量調查表(SF-36)評分評估,得分越高,生活質量越好。

2.1 SCCA水平 治療前、治療后兩組血清SCCA水平比較,差異不明顯(P>0.05);治療中兩組血清SCCA水平低于治療前,且觀察組血清SCCA水平低于對照組(P<0.05);治療后兩組血清SCCA水平低于治療中(P<0.05),組間比較差異無統計學意義。見表1。

表1 兩組血清SCCA水平對比
注:與治療前相比,aP<0.05;與治療中相比,bP<0.05。
2.2 SF-36評分 兩組SF-36評分比較,治療前無明顯差異(P>0.05);治療后觀察組較對照組高(P<0.05)。見表2。
目前,臨床治療中晚期宮頸癌以放療配合化療為主[3]。有學者指出,宮頸癌患者采用放化療聯合治療,在一定程度增加血液系統、消化系統、免疫系統等不良反應[4],因此,選擇有效放療技術、合理化療方案尤為重要。

表2 兩組SF-36評分對比分)
傳統放療加后裝治療,以提高腫瘤區域劑量,達到理想局控效果,但也使正常組織受照劑量增加,增加并發癥風險,預后欠佳。IMRT根據靶向區三維形狀及解剖關系,調節照射野射線強度,以增加腫瘤靶區劑量,減少鄰近器官劑量,大大提高療效。唐滟等[5]研究表明,IMRT應用于宮頸癌患者,可保證腫瘤劑量覆蓋,并有效降低腫瘤鄰近直腸、膀胱受量。
SCCA為腫瘤糖蛋白相關抗原,由子宮組織中提取,為最早用于診斷鱗癌的腫瘤標記物,其含量與腫瘤侵犯程度、是否轉移、療效檢測、指示復發等具有密切關系[6]。本文結果顯示,治療中兩組血清SCCA水平低于治療前,且觀察組低于對照組,治療后兩組血清SCCA水平低于治療中(P<0.05)。表明兩種方法均可有效降低SCCA水平,TP化療方案同步IMRT技術治療速度更快,利于SCCA水平恢復,延長患者生存期。同時,治療后觀察組SF-36評分高于對照組(P<0.05),表明TP化療方案同步IMRT技術應用于中晚期宮頸癌患者,可提高生活質量。
綜上可知,中晚期宮頸癌患者采用TP化療方案同步IMRT技術治療,可促進血清SCCA水平恢復,提高生活質量。