林璐,張春春,沈肖明
龍巖人民醫院 (福建龍巖 364000)
牙周牙髓聯合病變指患牙同時出現牙髓炎癥、牙周破壞的一種細菌感染性疾病[1]。目前,牙周牙髓聯合病變是導致失牙的主要原因,備受人們重視,而徹底消除感染源是該病的主要治療原則。相關研究發現,厭氧菌感染是導致牙周牙髓聯合病變牙周袋發生的主要原因,臨床多采取抗生素治療[2]。基于此,對牙周牙髓聯合病變牙周袋內厭氧菌進行培養檢測,并開展藥敏試驗,可以提高抗生素的治療效果,對改善患者癥狀,提高患者生命質量具有重要意義。本研究對74例牙周牙髓聯合病變患者厭氧菌進行培養檢測,并開展藥敏試驗,現報道如下。
選取2016年4月至2017年4月我院收治的牙周牙髓聯合病變患者74例,其中男38例,女36例;年齡24~68歲,平均(46.86±3.14)歲。本研究獲得我院醫學倫理委員會審核批準。
診斷標準:存在牙髓炎、根尖周炎病史;X線檢查顯示根尖周區、牙根側存在齒槽骨破壞的X線透影區,可探到牙周袋、電活力測驗敏感、溫度測驗疼痛(或者無反應)[3]。
納入標準:確診為牙周牙髓聯合病變;患者自愿簽署同意書[4]。
排除標準:3個月內應用過抗生素治療的患者;存在全身性疾病的患者;精神障礙患者[5]。
(1)試劑:10%羊血Oxoid布氏血瓊脂培養基,10%脫纖維羊血的Oxoid 厭氧菌基礎瓊脂培養基,青霉素、甲硝唑、克林霉素、阿莫西林(所有藥物試劑均由中國藥品生物制品檢定所提供)。(2)采樣及接種:對患者進行采樣前,先用濃度為3%的過氧化氫(廣東恒健制藥有限公司,國藥準字H44023919,100 ml/瓶)漱口,用紗條隔濕,用碘酊、乙醇棉球對患牙、牙齦進行消毒3次,達到無菌;去除菌斑后,將紙尖放置在深牙周袋中20 s,在1 h內將其置于羊血瓊脂培養基平板上,放入厭氧袋內,進行厭氧培養。(3)培養及鑒定:設置培養溫度為35~38 ℃,時間為48~72 h,CO2、H2、N2濃度分別為5%、10%、85%;應用的培養基為10%脫纖維羊血的Oxoid厭氧菌基礎瓊脂培養基、選擇性培養基(加入卡那霉素100 mg/L),培養后得到的細菌進行耐氧試驗2次,保證所有細菌均為專性厭氧菌;對各致病菌進行分離、革蘭染色,在電子顯微鏡下進行觀察,并應用API20a試劑(厭氧菌鑒定試劑條,江蘇澤源生物科技有限公司)進行生化鑒定;加入甘油、脫纖維羊血(20%、80%)在溫度為-70 ℃下進行保存,留備藥敏試驗。
采用瓊脂稀釋法進行藥敏試驗,將菌落懸浮在厭氧瓊脂Wikins-Chalgren液體培養基(上海信裕生物科技有限公司)中,調整菌落濃度至1×106cfu/ml,借助多點接種器點種于10%脫纖維羊血布氏培養基中(含抗生素),培養時間為45 h,最低抑菌濃度(MIC)為無菌落形成或者形成菌落數量低于5個,用2個10%羊血布氏平板(不含抗生素)分別作為有氧對照、厭氧對照,質控菌株為 ATCC25285(脆弱擬桿菌)。以美國臨床實驗室標準化委員會(NCCLS)標準為依據,對各抗生素的耐藥濃度判斷如下:青霉素、甲硝唑、克林霉素、阿莫西林最低抑菌濃度分別為不低于2 mg/L、32 mg/L、8 mg/L、16 mg/L[6]。
74例牙周牙髓聯合病變患者經耐氧試驗,結果顯示,厭氧菌檢出率為100%,分離厭氧菌株77株,其中牙周源性牙周牙髓聯合病變培養的厭氧菌37株(48.05%),牙髓源性牙周牙髓聯合病變培養的厭氧菌40株(51.95%),經生化鑒定,以鏈球菌屬最多,其次為普雷沃屬,見表1。

表1 厭氧菌分布結果[株(%)]
藥敏試驗結果顯示,克林霉素耐藥最高,其次為青霉素,見表2。

表2 藥敏試驗結果
牙髓組織和牙周組織在解剖學方面是相互溝通的,因此兩者的感染和病變可以互相影響和擴散,導致聯合病變的發生。牙周牙髓聯合病變的發生包括3種:(1)牙周發生細菌感染進而導致牙髓病變;(2)牙髓病變感染導致牙周病變;(3)牙周、牙髓獨立存在,并出現交叉感染[7]。牙周牙髓聯合病變的發生對人們的牙齒健康具有極大的危害,且影響人們的生活與工作,因此,采取積極的治療至關重要[8]。在對患者進行治療時,選取有效的抗生素將直接影響整體療效,因此,治療前需要掌握致病菌分布情況,并進行藥敏試驗,找出最敏感的抗生素,從而合理應用,達到治療的目的。
本研究結果顯示,分離出的77株厭氧菌株,經生化鑒定,以鏈球菌屬最多,其次為普雷沃屬;耐藥試驗方面,克林霉素耐藥最高,分析原因在于,克林霉素可以滲透牙骨質,對生物膜形成具有抑制作用[9-10]。
綜上所述,牙周牙髓聯合病變與厭氧菌關系密切,藥敏試驗可以找出敏感的治療藥物,為臨床治療提供借鑒依據。