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小兒重癥手足口病的診治進展

2020-02-17 22:33:20黃勝賢羅杰平陳麗珍甘振釗屈雅川黃盼柳楊蘭通信作者
醫療裝備 2020年4期
關鍵詞:肺水腫

黃勝賢,羅杰平,陳麗珍,甘振釗,屈雅川,黃盼柳,楊蘭(通信作者)

南寧市第二人民醫院檢驗科 (廣西南寧 530031)

手足口病屬于腸道病毒引發的一類急性傳染病,多見于兒童,主要表現為發熱、手足口部位皮疹等。重癥手足口病是指于原發病基礎上,1~5 d出現腦炎、腦膜炎、腦脊髓炎、循壞障礙及肺水腫等。其中腦干腦炎與神經源性肺水腫(neurogenic pulmonary edema,NPE)是患兒主要致死原因,部分存活病例也會遺留程度不一的后遺癥。多數手足口病患兒的臨床表現輕微,有自限性,無需治療即可痊愈;但少數患兒會存在重癥,甚至危重癥表現[1]。目前,有關重癥手足口病的發病機制爭議較多,同時診斷及治療尚無統一指導規范。為此,本研究就重癥手足口病患兒的診治進展進行綜述。

1 手足口病病原和致病機制

手足口病的致病菌是腸道病毒(EV)。EV可分成艾柯病毒、柯薩奇A組、柯薩奇B組與脊髓灰質炎病毒4類。小兒手足口病的發生主要與柯薩奇A組的16型、脊髓灰質炎病毒的EV71型有關。近年來,亞洲地區出現的手足口病病原菌主要是EV71。病毒感染患兒后,常通過血液途徑、神經途徑侵入神經系統,與特異性受體相結合,產生較多的炎癥反應。有研究表明,在白細胞、樹突狀細胞、胃腸道細胞以及呼吸道中可發現EV71特異性受體[2]。目前,有關各類手足口病病毒受體機制與存在部位仍缺乏認知。

手足口病重癥患兒可能伴有腦炎、腦膜炎及腦脊髓炎等,這些部位可能伴有較多致病病毒的特異性受體。近年來,較多患兒因肺水腫死亡,分析原因可能與以下幾方面有關:(1)高靜水壓、細胞因子釋放使得內皮通透性提升;(2)肺血管靜水壓上升;(3)生成肺微血栓;(4)因激活交感神經造成淋巴管阻塞。

除肺水腫外,循環衰竭常與肺水腫合并存在,可能是重要致死原因之一,分析原因可能與以下因素有關:(1)腦干腦炎引發的兒茶酚胺風暴給心臟帶來毒性作用;(2)病毒或者炎性因子攻擊心臟與繼發出現心肌缺血缺氧性受損;(3)肺水腫和心臟功能之間可互相影響。以上3個因素中第1個因素最為重要,因危重病例的首發表現均是腦干腦炎或者腦炎等神經系統損害,極少數病例首發癥狀是循環障礙或者肺水腫,但在疾病發展和恢復過程中腦部受損表現均會不斷顯現出來,與病毒性心肌炎造成的循環衰竭臨床特點不同。病毒性心肌炎屬于手足口病的一類嚴重并發癥,手足口病重癥患兒的心肌酶水平比健康兒童更高,說明某些手足口病重癥患兒心肌已經出現損傷[3]。

總之,NPE與循環衰竭屬于手足口病重癥患兒的主要死因,其出現非單一因素,是一個復雜的病理生理過程,屬于中樞神經系統損傷后生物活性因子、體液及神經等綜合改變引發的結果。

2 診斷

2.1 重癥手足口病伴心血管系統損傷的診斷

2.1.1心肌酶譜

肌鈣蛋白Ⅰ屬于心肌損害早期評估中的一個特異性指標。張浩等[4]研究表明,肌鈣蛋白Ⅰ評估心肌損害中的特異性可達到97%~100%。心肌酶譜升高在診斷早期心肌損害中意義重大,同時心肌酶譜峰值與兒茶酚胺值呈正相關。雖然心肌損害發生較多,但經積極治療后,心肌酶譜能于7 d內下降到正常范圍,手足口病心肌損傷有一定的可逆性。

2.1.2心電圖及超聲心動圖

兒茶酚胺能使心肌細胞觸發性、傳導性及自律性上升。缺血、缺氧會造成室顫閾值明顯降低,使心律失常易感性增高。手足口病重癥患兒的心電圖常存在室顫、室性心動過速、房室傳導阻滯、竇性心動過緩或者過速以及ST-T段改變等。重癥患兒開展超聲心動圖能觀察到室壁運動情況存在異常,心肌舒張及收縮功能下降,且射血分數有一定降低。

2.2 重癥手足口病伴NPE的診斷

重癥手足口病伴NPE的早期臨床表現無明顯特異性。其臨床診斷存在一定困難,需先確認患兒的中樞神經系統有無受累。若患兒存在下列表現時需引起充分重視,如持續體溫過高、肢體陣攣、易驚、嘔吐、精神欠佳、心率加快、血壓及白細胞上升、年齡在3歲以下。有研究結果顯示,白細胞及血糖升高、弛緩性急性麻痹屬于NPE高危因素,而在上述基礎之上發生血性或者白色泡沫狀痰、發紺、肺部啰音、呼吸急促及呼吸困難等說明已并發NPE[5]。

3 治療方法

3.1 抗病毒藥物

利巴韋林是治療手足口病的一類抗病毒藥物,其療效得到了臨床的認可。有研究結果表明,針對手足口病患兒應用利巴韋林氣霧劑治療效果明顯,且用藥劑量較小,起效快,不良反應少,能明顯縮短其皮疹及口咽部病變時間,同時還能縮短排毒時間,減少口咽部的排毒量[6]。國內臨床醫師多將利巴韋林和中藥制劑聯合開展治療手足口病,能有效縮短發熱及皮疹持續時間[7]。但該藥被用于重癥手足口病患兒的治療研究較少。

3.2 糖皮質激素

由于炎癥介質在手足口病病程中發揮著重要作用,因此對炎癥反應抑制在理論上能改善患兒病情。糖皮質激素可使微血管通透性降低,有助于肺泡表面的活性物質合成及分泌,降低肺泡表面張力,加快肺水腫吸收;同時,能對腦水腫起到有效的防治作用,終止肺水腫-腦水腫的惡性循環過程[8]。但有研究表明,大劑量的糖皮質激素無法緩解感染EV71的重癥手足口病患兒的臨床癥狀,同時無法使血小板計數、血糖及白細胞計數明顯降低[9]。因此,手足口病危重患兒應用糖皮質激素的效果和時機仍需進一步研究。

3.3 免疫球蛋白

人免疫球蛋白具有中和病毒的作用,同時能對非特異性的炎癥反應起到抑制效果。以往暴發手足口病時期,人免疫球蛋白可降低神經系統、心肺功能受累的危重病例的病死率,改善其預后[10]。對于伴有肺水腫及神經系統功能障礙的患兒,靜脈注射人免疫球蛋白能明顯降低其細胞因子水平,這可能屬于人免疫球蛋白治療危重手足口病患兒的一個重要機制,但其應用備受爭議[11]。

3.4 呼吸支持

通常,呼吸機治療的支持指征是患者呼吸節律出現改變,如呼吸頻率較快或者淺慢呼吸,眼球震顫,頻繁抽搐,四肢末梢蒼白、濕冷或發紺,面色蒼灰或蒼白、發紺,肺部短期內出現濕啰音,胸部X線示肺部滲出性改變。一旦延遲插管,就會造成預后不良。因此,患兒一旦頻繁出現肌肉痙攣,就需考慮氣管插管。在使用呼吸機開展輔助通氣期間,應依據胸部X線片及血氣分析結果調整呼吸機參數。若存在肺出血及肺水腫等表現,需調節呼吸末正壓,以控制肺泡滲出。孫杰和張小坤[12]對13例手足口病伴NPE的患兒開展治療,結果顯示12例好轉,4例最終死亡。

3.5 血管活性藥物

米力農屬于磷酸二酯酶抑制藥,是治療充血性心力衰竭的首選藥物,可通過影響交感神經調控能力來緩解癥狀、減慢心率。胡華著等[13]研究表明,應用米力農治療手足口病患兒的效果比單純采取強心劑更佳。米力農對感染EV71病毒造成的NPE,能緩解交感神經性的心動過速,使血小板及白細胞計數、IL-13水平大大降低。對于心肺衰竭的患者,在出現低血壓時應予以左西孟旦,該藥物與安慰劑及多巴酚丁胺相比,能使心功能嚴重不全患者病死率下降,住院時間大大縮短[14]。

3.6 其他

重癥手足口病患兒經血液凈化后,炎癥介質及有害物質得以被清除,能有效防止病情惡化,分析原因可能與血液中的炎癥介質降低有關[15]。目前,血液凈化尚未普及到手足口病的治療中,但在今后關于血液凈化治療手足口病重癥患兒的報道將會越來越多。綜上所述,小兒手足口病特別是重癥手足口病的發病率較高,對兒童的生命健康產生嚴重威脅,需引起臨床的高度重視。手足口病患兒極易并發循環衰竭及NPE,病死率極高。因此,盡早確診并采取有效合理的治療措施對挽救患兒生命意義重大。對于手足口病重癥患兒,需積極開展各項臨床檢查工作,并結合患兒病情選擇相應的治療方案,以提升療效,改善預后。

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