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基于JAK2/STAT3信號(hào)通路探討中藥單體治療肝癌的研究

2020-02-16 14:46:29鐘小麗龔先瓊
醫(yī)學(xué)信息 2020年1期
關(guān)鍵詞:肝癌

鐘小麗 龔先瓊

摘要:眾多信號(hào)通路參與肝癌的形成、發(fā)展過(guò)程,其中JAK2/STAT3信號(hào)通路在調(diào)控肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、凋亡、分化過(guò)程中發(fā)揮著極其重要的作用。而中藥單體具有抑制細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡和自噬、抑制上皮間質(zhì)化、調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和免疫、逆轉(zhuǎn)耐藥性、增強(qiáng)化療效果、使細(xì)胞衰老和失巢凋亡發(fā)揮抗肝癌作用。本文就中藥單體通過(guò)調(diào)控JAK2/STAT3信號(hào)通路在治療肝癌的研究進(jìn)展作一綜述,以期為疾病的治療提供參考。

關(guān)鍵詞:JAK2/STAT3信號(hào)通路;肝癌;中藥單體

中圖分類號(hào):R285? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2020.01.009

文章編號(hào):1006-1959(2020)01-0021-03

Study on the Treatment of Liver Cancer with Traditional Chinese Medicine Monomer

Based on JAK2/STAT3 Signaling Pathway

ZHONG Xiao-li1,GONG Xian-qiong2

(1.Fujian University of Traditional Chinese Medicine,F(xiàn)uzhou 351012,F(xiàn)ujian,China;

2.Xiamen Traditional Chinese Medicine Hospital,F(xiàn)ujian University of Traditional Chinese Medicine,Xiamen 361009,F(xiàn)ujian,China)

Abstract:Among many signaling pathways involved in the formation and development of liver cancer, the JAK2/STAT3 signaling pathway plays an extremely important role in regulating the growth, proliferation, apoptosis, and differentiation of liver cancer cells. The traditional Chinese medicine monomer can inhibit cell proliferation, induce apoptosis and autophagy of cells, inhibit epithelial-mesenchymal transition, regulate cell cycle and immunity, reverse drug resistance, enhance the effect of chemotherapy, make cell senescence and anoikis play an anti-liver cancer effect. This article reviews the research progress of traditional Chinese medicine monomers in the treatment of liver cancer by regulating the JAK2/STAT3 signaling pathway in order to provide a reference for the treatment of diseases.

Key words:JAK2/STAT3 signaling pathway;Liver cancer;Traditional chinese medicine monomer

肝細(xì)胞癌(HCC)的發(fā)病率、死亡率分別在惡性腫瘤排中第6位和第2位,其癥狀隱匿,惡化速度快,治療手段有限,療效欠佳,復(fù)發(fā)率極高,嚴(yán)重威脅人類生命健康。有研究表明[1-4],HCC的發(fā)病機(jī)制與多條細(xì)胞信號(hào)通路異常活化密切相關(guān),如Notch通路、Hedgehog通路、Wnt通路等,其中Janus激酶2(JAK2)/信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)信號(hào)通路在調(diào)控肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、凋亡、分化過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。近期研究顯示中藥單體可調(diào)控JAK2/STAT3信號(hào)通路抑制肝癌進(jìn)展,本文就中藥單體調(diào)控JAK2/STAT3信號(hào)通路在治療肝癌中的研究進(jìn)展作一綜述,以期為該病的治療提供參考。

1 JAK2/STAT3信號(hào)通路

JAK2是一種蛋白酪氨酸激酶,STAT3作為JAK2的下游底物,是一種誘導(dǎo)型單體轉(zhuǎn)錄因子,STAT3被JAK2招募后,其在Tyr-705磷酸化后二聚化并易位至細(xì)胞核,STAT3信號(hào)激活后可誘導(dǎo)下游抗凋亡蛋白Bcl-2、Mcl-1、Bcl-x1、存活素和Bid等表達(dá)增加,促凋亡蛋白Bax、Bak表達(dá)減少,以及促進(jìn)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表達(dá)增加,參與不受控制的細(xì)胞增殖、血管生成、抑制細(xì)胞凋亡來(lái)傳遞致癌信號(hào)[5-7],即JAK2/STAT3通路從細(xì)胞外將信號(hào)傳遞到細(xì)胞核的速度極快,該通路持續(xù)激活參與HCC發(fā)生、發(fā)展。研究顯示,JAK2蛋白、STAT3蛋白在HCC組織異常過(guò)度表達(dá)明顯高于相應(yīng)的癌旁組織,JAK2蛋白、STAT3蛋白的過(guò)度表達(dá)與HCC的臨床分期和病理分級(jí)呈正相關(guān)。生存分析發(fā)現(xiàn)JAK2蛋白和STAT3蛋白是影響預(yù)后的獨(dú)立生存預(yù)測(cè)因子[8]。可見(jiàn),JAK2/STAT3信號(hào)通路的持續(xù)激活在肝癌的發(fā)生、發(fā)展中起著至關(guān)重要的作用。

2中藥單體調(diào)控JAK2/STAT3信號(hào)通路

2.1黃酮類

2.1.1馬鞭草? 其味苦,微寒,具有利尿消腫、清熱解毒、活血散瘀、除瘧的作用,可用于治療瘧疾、白喉,馬鞭草總黃酮是其有效活性成分之一。研究顯示[9],其可抑制人肝癌HepG2 細(xì)胞增殖,呈濃度依賴性促進(jìn)其凋亡,并可下調(diào)p-JAK2、 p- STAT3 mRNA 水平及p-JAK2、p-STAT3蛋白水平,可能通過(guò)調(diào)控JAK2/STAT3信號(hào)通路來(lái)抑制HepG2細(xì)胞增殖。

2.1.2淫羊藿? 其味甘、辛,有袪風(fēng)除濕、強(qiáng)壯筋骨、補(bǔ)益肝腎的功用,應(yīng)用于陽(yáng)痿不育,風(fēng)濕痹病。淫羊藿素是小檗科淫羊藿屬植物的主要有效成分,在抗肝纖維化、抗血液系統(tǒng)腫瘤、抗生殖系統(tǒng)腫瘤、抗骨質(zhì)疏松等方面具有多種藥理作用[5,6],可明顯抑制體內(nèi)外肝癌細(xì)胞的生長(zhǎng),降低HCC細(xì)胞白細(xì)胞介素-6受體(IL-6Rs)的表達(dá),抑制IL-6Rs誘導(dǎo)的JAK2磷酸化,抑制STAT3的激活,可能通過(guò)下調(diào)IL-6Rs/JAK2/STAT3信號(hào)通路來(lái)抑制HCC生長(zhǎng)[12]。

2.1.3燈盞花? 其味甘辛、微苦,具有解表散寒、活絡(luò)通經(jīng)止痛、祛風(fēng)除濕之良效。燈盞花乙素是燈盞花中有藥理活性的主要成分,屬黃酮類化合物,有抗炎、抗氧化、抗凋亡、抗肝纖維化和抗凝等作用。研究表明[13],燈盞花乙素可上調(diào)人肝癌HepG2和MHCC97-H細(xì)胞E-粘鈣蛋白mRNA及蛋白表達(dá)水平,下調(diào)波形蛋白mRNA及蛋白表達(dá)水平,抑制肝癌細(xì)胞的增殖和侵襲,還顯著降低了p-JAK2、p-STAT3蛋白表達(dá)水平。燈盞花乙素可能通過(guò)下調(diào)JAK2/STAT3途徑信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)。

2.1.4卷柏? 其味辛,具有活血散瘀止血、通經(jīng)的功能,可生炒兩用,治療血瘀經(jīng)閉、癥瘕、跌打損傷、便血等病癥。從卷柏中提純得到的穗花杉雙黃酮,具有抗炎和清除自由基、抗微生物、抗腫瘤活性、抗抑郁和神經(jīng)保護(hù)等多重作用[14,15]。研究發(fā)現(xiàn)穗花杉雙黃酮可促進(jìn)人肝癌Huh7和Hep3B細(xì)胞凋亡,抑制肝癌細(xì)胞增殖,穗花杉雙黃酮可下調(diào)己糖激酶2(HK2)蛋白表達(dá),抑制糖酵解,導(dǎo)致Bcl2/Bax下降。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)穗花杉雙黃酮可誘導(dǎo)活性氧水平增加,從而抑制了JAK2/STAT3信號(hào)通路,穗花杉雙黃酮通過(guò)調(diào)節(jié)JAK2/STAT3信號(hào)軸下調(diào)HK2表達(dá),抑制糖酵解以促進(jìn)肝癌細(xì)胞凋亡[16]。

2.1.5槐米? 其味苦,有涼血止血、清瀉肝火的功效,主治血證、肝火上炎之頭痛眩暈。槐米中主要活性成分為槲皮素,具有抗炎、抗氧化、抗腫瘤、抗血栓、防治神經(jīng)退行性變、逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥等廣泛的藥理作用[17]。Wu L等[18]研究了槲皮素在人肝癌細(xì)胞LM3和裸鼠肝腫瘤模型中的作用,結(jié)果表明,槲皮素在體內(nèi)和體外均能抑制肝癌的生長(zhǎng)。槲皮素可以干擾LM3細(xì)胞的增殖和細(xì)胞周期分布,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。同時(shí)槲皮素能抑制LM3細(xì)胞的遷移和侵襲,促進(jìn)HCC自噬。AG490是JAK2的阻斷劑,可抑制p-JAK2、p-STAT3表達(dá),槲皮素可進(jìn)一步下調(diào)AG490抑制p-JAK2、p-STAT3表達(dá),還可抑制IL-6誘導(dǎo)的p-JAK2、p-STAT3表達(dá)上調(diào)。槲皮素可能通過(guò)下調(diào)JAK2和STAT3的活化發(fā)揮其抗癌作用。

2.2萜類

2.2.1樟芝? 其味辛、苦,具有清熱火、行氣血、理氣機(jī)等作用,善治火證、熱證、氣血阻滯等病癥。樟芝有保肝、抗炎、免疫調(diào)節(jié)和抗腫瘤等多種生物活性。研究發(fā)現(xiàn)含乙酸乙酯的樟芝菌絲體乙醇提取物有抗HCC作用,可降低人肝癌HepG2和SMMC-7721細(xì)胞活力,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,并抑制細(xì)胞遷移和侵襲,含乙酸乙酯的樟芝菌絲體乙醇提取物可下調(diào)p-JAK2蛋白水平、p-STAT3 mRNA和p-STAT3蛋白水平,進(jìn)而抑制STAT3下游分子Bcl-2、Bcl-xL、MMP-2和MMP-9表達(dá),與體外結(jié)果一致,含乙酸乙酯的樟芝菌絲體乙醇提取物可誘導(dǎo)肝癌模型小鼠腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制JAK2/STAT3活化[19],說(shuō)明含乙酸乙酯的樟芝菌絲體乙醇提取物可能是一種潛在的有效的抗肝癌藥物,其可能通過(guò)抑制JAK2/STAT3信號(hào)通路發(fā)揮其抗HCC作用。

2.2.2青蒿? 其味辛、苦,有清虛熱、除骨蒸、解暑熱、截瘧疾之功效,善于治療瘧疾寒熱、外感暑熱、陰虛內(nèi)熱、陰分伏熱等。青蒿素是傳統(tǒng)中藥青蒿的提取物之一,在瘧疾治療中發(fā)揮著重要的作用,此外還有抗腫瘤生物活性,可抑制腫瘤細(xì)胞增殖和侵襲轉(zhuǎn)移、抑制腫瘤血管生成、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡、誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡、調(diào)節(jié)免疫功能、逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥性等[20]。研究發(fā)現(xiàn)青蒿素能降低肝癌模型小鼠肝腫瘤組織中p-JAK2、p-STAT3表達(dá)水平,上調(diào)Caspase-3表達(dá)水平,青蒿素可能通過(guò)調(diào)節(jié)JAK2/STAT3信號(hào)通路活化促進(jìn)肝癌細(xì)胞凋亡,從而發(fā)揮其抗腫瘤作用[21]。

2.2.3斑鰲? 其味辛,主要功效是破血逐瘀、功毒蝕瘡、散解消癥,應(yīng)用于癥瘕、頑癬、癰疽、瘰疬等,外敷有發(fā)泡作用。去甲斑鰲素是斑鰲有效活性成分之一,有明確的抗腫瘤活性,EMT在HCC的發(fā)生和轉(zhuǎn)移中起著關(guān)鍵作用,去甲斑鰲素可抑制IL-6誘導(dǎo)的人肝癌LMM3和SMMC-7721的EMT和細(xì)胞侵襲,降低p-JAK2、p-STAT3和Twist表達(dá),上調(diào)E-鈣粘蛋白mRNA及其蛋白表達(dá),下調(diào)N-鈣粘蛋白、波形蛋白mRNA及N-鈣粘蛋白、波形蛋白表達(dá),還可抑制IL-6誘導(dǎo)激活的JAK2/STAT3/TWIST信號(hào)通路,抑制EMT,從而影響HCC遷移和侵襲[22]。

2.3醌類? 丹參:其味苦,主要功效是活血祛瘀、通經(jīng)止痛、涼血消癰、清心除煩,為臨床常用活血化瘀傳統(tǒng)中藥之一。善治婦人月事不調(diào)和痛經(jīng)、血瘀諸痛、乳癰、失眠等。隱丹參酮是丹參干燥根及根莖中提取的有效脂溶性成分之一,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疾病、肝膽癌、前列腺癌、宮頸癌等有良好的治療作用。研究顯示[23],隱丹參酮有效抑制小鼠肝癌Hepa1-6細(xì)胞增殖,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)其顯著抑制p-JAK2蛋白表達(dá),并呈劑量和時(shí)間依賴性降低p-STAT3水平,表明其通過(guò)JAK2/STAT3信號(hào)通路抑制肝癌細(xì)胞增殖。

2.4酚酸類? 姜黃:其味辛、苦,有破血行氣、通經(jīng)止痛之功效,主治氣滯血瘀諸痛證、風(fēng)濕肩臂疼痛等。姜黃素(Curcumin,CUR)是源于姜黃的一種天然多酚化合物,具有抗炎、抗氧化應(yīng)激、抗腫瘤、抗微生物等多方面的藥理作用。研究發(fā)現(xiàn)[24],CUR處理人肝癌SK-HEP-1細(xì)胞后,其上調(diào)p-JAK2和p-STAT3水平,且伴隨Bcl-2和Bcl-xL表達(dá)水平的強(qiáng)烈降低和Bax表達(dá)的增加,說(shuō)明CUR通過(guò)抑制JAK2/STAT3信號(hào)傳導(dǎo)途徑及下游基因表達(dá)來(lái)降低細(xì)胞活性、促進(jìn)其凋亡。

2.5多糖類? 南瓜:其味甘,具有補(bǔ)益脾氣、解毒殺蟲(chóng)之良效,臨床主治便溏、久病脾氣虛弱、蛔蟲(chóng)等病癥。南瓜多糖是南瓜提取物中具有生物活性成分的一種多糖類化合物,有降糖、降脂、抗氧化、抑制腫瘤、抗疲勞、免疫增強(qiáng)、抑菌等多種藥理作用[25]。體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示[26],南瓜多糖抑制小鼠肝癌HepG2移植瘤生長(zhǎng),且未見(jiàn)明顯毒性作用;體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)南瓜多糖抑制p-JAK2表達(dá),下調(diào)p-STAT3 mRNA及p-STAT3水平,南瓜多糖可能是通過(guò)下調(diào)JAK2/STAT3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑誘導(dǎo)人肝癌HepG2細(xì)胞凋亡。

綜上所述,JAK2/STAT3信號(hào)通路持續(xù)激活在肝癌的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,多種中藥單體可通過(guò)調(diào)節(jié)JAK2/STAT3信號(hào)途徑抑制HCC細(xì)胞增殖,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,抑制腫瘤遷移和侵襲。中藥單體在治療HCC上有著極大的潛力。然而,目前大部分中藥單體治療HCC還局限在細(xì)胞水平、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究,對(duì)于其毒副作用、生物利用度等尚不十分明確,需進(jìn)一步加強(qiáng)研究,從而為實(shí)驗(yàn)過(guò)渡到臨床治療HCC提供理論參考。

參考文獻(xiàn):

[1]李慶軍,周進(jìn)學(xué),楊楠木,等.Notch信號(hào)通路通過(guò)調(diào)控Snail/E-鈣黏蛋白參與肝細(xì)胞肝癌侵襲遷移的機(jī)制[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2018,35(5):838-841.

[2]陳航,黃平.SNHG16通過(guò)Wnt/β-catenin信號(hào)通路促進(jìn)肝細(xì)胞癌細(xì)胞增殖和遷移[J].腫瘤,2019,39(4):259-269.

[3]趙冀安,聶文佳,李衛(wèi),等.β干擾素聯(lián)合全反式維甲酸通過(guò)抑制JAK2/STAT3信號(hào)通路抑制HepG2人肝癌細(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2016,32(7):901-905.

[4]沈依萌,高慶祥,劉曉智,等.靶向抑制Hedgehog信號(hào)通路對(duì)肝細(xì)胞癌增殖、凋亡和轉(zhuǎn)移的影響[J].中華肝膽外科雜志,2018, 24(3):167-172.

[5]Subramaniam A,Shanmugam MK,Perumal E,et al.Potential role of signal transducer and activator of transcription(STAT)3 signaling pathway in inflammation,survival,proliferation and invasion of hepatocellular carcinoma[J].Biochim Biophys Acta,2013,1835(1):46-60.

[6]Mohan CD,Bharathkumar H,Bulusu KC,et al.Development of a novel azaspirane that targets the Janus kinase-signal transducer and activator of transcription(STAT)pathway in hepatocellular carcinoma in vitro and in vivo[J].J Biol Chem,2014,289(49):34296-34307.

[7]Xie JX,Gao QJ.Review on the associations of signal transducer and activators of transcription? 3 with hepatocellular carcinoma[J].Chinese Journal of Preventive Medicine,2016,50(5):468-472.

[8]趙冀安,劉文聰,孫會(huì)鳳,等.JAK2/STAT3信號(hào)通路在肝細(xì)胞性肝癌中表達(dá)及意義[J].中國(guó)普通外科雜志,2016,25(01):83-89.

[9]李永明,李先佳.馬鞭草總黃酮對(duì)肝癌HepG-2細(xì)胞IL-6、JAK2、STAT3水平的影響[J].河南科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2017,35(3):169-171.

[10]張淑琴,贠向陽(yáng),鄭倩,等.淫羊藿素對(duì)3種人腫瘤細(xì)胞增殖抑制作用的比較[J].中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2015,32(8):1919-1921.

[11]魏振龍,石文貴,陳克明,等.淫羊藿素通過(guò)CXCR4/SDF-1信號(hào)通路促進(jìn)小鼠成骨細(xì)胞成熟和礦化[J].浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2017,46(6):571-577.

[12]Zhao H,Guo Y,Li S,et al.A novel anti-cancer agent Icaritin suppresses hepatocellular carcinoma initiation and malignant growth through the IL-6/Jak2/Stat3 pathway[J].Oncotarget, 2015,6(31):31927-31943.

[13]Liu K,Tian T,Zheng Y,et al.Scutellarin inhibits proliferation and invasion of hepatocellular carcinoma cells via down-regulation of JAK2/STAT3 pathway[J].J Cell Mol Med,2019,23(4):3040-3044.

[14]張金麗,曹文娟,熊喜峰,等.穗花杉雙黃酮抑制人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞血管形成的實(shí)驗(yàn)研究[J].中山大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2016,55(6):148-152.

[15]鄭曉珂,蘇成福,張莉,等.卷柏中穗花杉雙黃酮降血糖作用[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(17):198-202.

[16]Liu B,Yu S.Amentoflavone suppresses hepatocellular carcinoma by repressing hexokinase 2 expression through inhibiting JAK2/STAT3 signaling[J].Biomed Pharmacother,2018(107):243-253.

[17]馮亞莉,劉金海,謝新年,等.槲皮素衍生物的合成及其生物活性研究[J].化學(xué)與粘合,2019,41(5):344-349.

[18]Wu L,Li J,Liu T,et al.Quercetin shows anti-tumor effect in hepatocellular carcinoma LM3 cells by abrogating JAK2/STAT3 signaling pathway[J].Cancer Med,2019,8(10):4806-4820.

[19]Zhu PL,F(xiàn)u XQ,Li JK,et al.Antrodia camphorata Mycelia Exert Anti-liver Cancer Effects and Inhibit STAT3 Signaling in vitro and in vivo[J].Front Pharmacol,2018(9):1449.

[20]余和平,崔樂(lè),潘躍進(jìn).青蒿素對(duì)乳腺癌多藥耐藥MCF-7/ADR細(xì)胞的逆轉(zhuǎn)作用[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2011,40(1):91-94.

[21]郭佳培,郭彬,李雷雷,等.青蒿素通過(guò)抑制JAK2/STAT3信號(hào)通路誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2017,48(2):97-100.

[22]Gao Y,Li W,Liu R,et al.Norcantharidin inhibits IL-6-induced epithelialmesenchymal transition via the JAK2/STAT3/TWIST signaling pathway in hepatocellular carcinoma cells[J]. Oncol Rep,2017,38(2):1224-1232.

[23]Han Z,Liu S,Lin H,et al.Inhibition of murine hepatoma tumor growth by cryptotanshinone involves TLR7-dependent activation of macrophages and induction of adaptive antitumor immune defenses[J].Cancer Immunol Immunother,2019,68(7):1073-1085.

[24]Zhao JA,Sang MX,Geng CZ,et al.A novel curcumin analogue is a potent chemotherapy candidate for human hepatocellular carcinoma[J].Oncol Lett,2016,12(5):4252-4262.

[25]翟婭菲,張星稀,相啟森,等.南瓜多糖的體外抑菌活性[J].食品研究與開(kāi)發(fā),2019,40(10):70-74.

[26]Shen W,Chen C,Guan Y,et al.A pumpkin polysaccharide induces apoptosis by inhibiting the JAK2/STAT3 pathway in human hepatoma HepG2 cells[J].Int J Biol Macromol,2017,104(Pt A):681-686.

收稿日期:2019-10-22;修回日期:2019-11-06

編輯/肖婷婷

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