桂皮中活性成分提取純化研究進展

韓高偉，徐未芳，王桂林，范建鳳，趙二勞

(忻州師范學院 化學系，山西 忻州 034000)

桂皮，又稱香桂或官桂，為樟屬植物陰香、天竺桂、細葉香桂或川桂等樹皮的統稱。桂皮為藥食同源品種，我國主產于浙江、福建、貴州和云南等地[1-2]。桂皮作為傳統的香辛調味佳品，可去腥解膩，多用于烹調肉類制品，是五香粉的成分之一，與生姜齊名；桂皮作為常用中藥，其性辛溫，歸心、肝、腎經，具有溫脾胃、暖肝腎、祛風寒、散瘀消腫等功效，常用于治療腹冷胸滿、嘔吐泄瀉、寒濕痹痛等癥[2]?，F代科學研究表明，桂皮中含有黃酮、多酚、精油等多種活性成分，具有多種功能活性，在食品、醫藥、衛生等領域有廣泛的應用前景，極具研究開發價值。源于此，本文概述我國桂皮中活性成分提取純化研究現狀，展望其研究方向，為深入研究桂皮活性成分提取純化及其資源合理開發利用提供參考。

1 桂皮中活性成分提取

1.1 桂皮中黃酮的提取

黃酮是桂皮中活性成分之一，具有清除自由基抗氧化、抗腫瘤、增強免疫力等多種生物活性，在食品、醫藥及保健品等領域具有誘人的應用前景，受到廣泛關注。目前，國內有關桂皮黃酮提取研究相對較多。李桂珍等[3]研究了桂皮中黃酮的乙醇浸提，通過正交試驗法優化的最佳工藝為：乙醇濃度60%，料液比(g/mL)1∶16，提取溫度80℃，提取時間2.5 h。該工藝條件下，桂皮黃酮提取率為1.27%。馬世宏[4]采用單因素實驗結合正交試驗的方法，優化的桂皮黃酮乙醇浸提工藝為：60%乙醇為提取劑，料液比(g/mL)1∶25，提取溫度60℃，提取時間1.5 h。該工藝條件下，桂皮黃酮得率達79.82 mg/g?；诔曒o助提取法在天然產物活性成分提取中的技術優勢，陶亮亮等[5]研究了桂皮中黃酮的超聲輔助提取，由正交試驗優化的最佳工藝條件為：乙醇體積分數70%，料液比(g/mL) 1∶35，超聲溫度65℃，超聲時間30 min。該工藝條件下，桂皮黃酮提取率為8.31%。趙世霞[6]也研究了桂皮黃酮超聲輔助提取，由響應面法優化的最佳提取條件優為：乙醇濃度71%，料液比(g/mL)1∶21，超聲功率452 W，超聲時間63 min。該工藝條件下，桂皮黃酮提取率為5.61%。

1.2 桂皮中多酚提取

多酚也是桂皮中的活性成分之一，研究[7-8]表明多酚具有抗氧化、抗癌、抗病毒、抗輻射和抑菌等多種生物活性。但目前國內有關桂皮中多酚提取研究較少，僅有文獻一篇。李紅玉等[9]研究了桂皮中多酚的乙醇浸提，根據單因素實驗和正交試驗得到影響桂皮多酚提取率的主次因素為：浸提溫度>料液比> 乙醇濃度>浸提時間；優化的最佳提取工藝為：65%乙醇溶液為溶劑，料液比(g/mL)1∶80，浸提溫度80℃，浸提時間90 min。該工藝下，桂皮多酚提取率為75.05 mg/g。

1.3 桂皮中精油類成分提取

精油也是桂皮中的活性成分之一，植物精油因低毒、易降解、對環境污染低等，近年來受到人們較多關注。目前，國內有關桂皮精油提取研究相對較多。陳建華等[10]研究了香桂桂皮精油的超臨界CO2萃取，確定的最佳工藝條件為：原料粒度30目，萃取壓力25 MPa，CO2流量50～60 kg/h，萃取溫度60℃，萃取時間4.0 h。該工藝條件下，香桂精油得率為6.75%，精油中桂皮醛含量達70.44%。劉成國等[11]以對DPPH ·清除率為指標，研究了桂皮中精油的超臨界CO2萃取，由響應面法優化的最佳工藝條件為：萃取壓力33.5 MPa，萃取溫度60.5℃，萃取時間1.7 h。該工藝條件下，桂皮精油對DPPH ·清除率為84.98%。王景信[12]采用先乙醇浸泡，后超聲輔助提取桂皮油樹脂，由正交試驗得到影響油樹脂提取率的因素主次順序為：浸泡時間>液料比>超聲時間>超聲功率；優化的最佳工藝條件為：料液比(g/mL) 1∶15，浸泡時間15 h，超聲功率1 kW，超聲溫度65℃，超聲時間60 min。該工藝條件下，桂皮油樹脂提取率為21.7%。仝其根等[13]研究了桂皮油樹脂超聲輔助提取，正交試驗優化的最佳提取工藝條件為：75%乙醇為提取劑，料液比(g/mL) 1∶6，超聲功率750 W，超聲溫度65℃，超聲時間60 min。該工藝條件下，桂皮油樹脂提取率為18.95%。

1.4 桂皮中桂皮膠的提取

桂皮膠同樣為桂皮中的活性成分之一，由于其在水中溶解性良好，且較化學添加劑更加安全無害，可替代其它增稠劑，在肉類、面制品等食品加工領域有良好的開發應用前景。目前，國內對桂皮膠提取研究很少，僅有文獻一篇?？墁摤摰萚14]以脫脂桂皮粉為原料，水為提取劑，研究了桂皮中桂皮膠的高溫高壓提取工藝，由響應面法優化的最佳工藝條件為：料液比(g/mL)1∶44，pH值為5.0，提取溫度125℃，提取時間31 min。該工藝條件下，桂皮膠提取量為186.5mg/g。

2 桂皮活性成分的純化

經上述工藝提取的桂皮中活性成分，一般僅是粗提物，成分不夠單一均勻，純度不高，需經進一步分離純化，才好滿足實際研究應用所需[15]。盡管天然產物中活性成分分離純化的技術不少，但就桂皮中活性成分分離純化的研究，目前國內僅有一篇。王曉林等[16]以黃酮吸附量、吸附率及解吸量、解吸率為指標，探討了桂皮黃酮的大孔吸附樹脂純化工藝條件，結果表明，在研究的LSA-21、LSA-10、AB-8、LX-36和D-101等 5種大孔吸附樹脂中，LSA-21 型大孔吸附樹脂是較適純化桂皮黃酮的大孔樹脂。得到桂皮黃酮的LSA-21型大孔吸附樹脂純化工藝條件為：提取液中黃酮質量濃度0.7 mg/mL，提取液的上樣體積與樹脂質量之比 (mL/mg) 12∶1，吸附流速為1.0 mL/min，解吸液為50%乙醇溶液，解吸流速為1.5 mL/min，解吸液體積與樹脂質量之比(mL/mg) 8∶1。該純化工藝條件下，桂皮黃酮粗提物黃酮含量可由18.74% 提高到43.77%。

3 結論與展望

桂皮中含有多種生物活性成分，具有多種功能活性，在食品、衛生、醫藥等領域具有廣泛的應用前景。目前，國內對桂皮中生物活性成分的研究已有一些，但還不夠全面，不夠系統，特別是有關桂皮活性成分分離純化的研究更少。顯見，桂皮活性成分的提取純化研究離產業化生產的要求還有不少距離。因此，要系統研究桂皮中生物活性成分的提取純化工藝，借助一些先進的現代的提取技術，創新桂皮中生物活性成分的提取純化技術，有效提高其提取率和純化效率，以實現桂皮生物活性成分的規模化、產業化開發應用，在大健康時代促進人類健康中發揮更積極的作用。