董玉祥,董玉云
(臨沭縣畜牧發展促進中心 276700)
豬細小病毒病作為一種傳染病, 疾病的產生與細小病毒(PPV)有關,在豬群中普遍存在且具有很高的感染率,仔豬出生后死亡的情況在一些養殖戶中越來越普遍, 由此所造成的經濟損失很大。 因此,做好豬細小病毒病的臨床診治工作迫在眉睫。
豬細小病毒病多會感染母豬,典型臨床癥狀以胎兒和胚胎被感染、死亡為主,此病毒感染品種不同、年齡段不同的豬,還會感染其他動物,如牛、犬、貓等。
該病可經過消化道、胎盤和呼吸道等方式感染,可實現水平、垂直感染,感染母畜與公畜是主要傳染源。 母豬感染時可通過胎盤和交配的方式,病毒會出現在所產死胎與弱胎中,感染可為間接或直接的方式;公畜病毒主要存在于附睪和精子中,經過分離可以獲取,然后通過交配的方式傳染給母豬。 該病致病病毒在污染舍內可長期存在, 因此病患畜在清出豬圈后需要進行為期4.5 個月的空圈,即便是經過常規消毒的豬舍,易感豬被再次放入后,出現再次感染的可能性依然比較大[1]。
仔豬與母豬感染后,通常不具有典型癥狀,多以隱性經過為主。 經產母豬或頭胎母豬的癥狀以繁殖障礙為主,懷孕母豬會出現畸形胎、死胎、弱胎,不久后會死亡。 感染母豬因重復發情,嚴重情況下會造成不孕。 不同感染時間,會表現出不同的典型癥狀,但是流產癥狀基本都會出現在整個妊娠期。 若在早期胚胎階段就受到感染,則會提高胎兒死亡率為80%~100%,且母體會吸收死亡胎兒,母豬會出現不孕或重復發情的情況;若出現在中后期,會造成少數胎兒死亡,產后會出現木乃伊胎兒,可正常分娩,隨著活仔和弱胎排出。
初步診斷可以依據流行病學、臨床特征與病理變化,通過實驗室診斷可確診。
取死產仔豬與流產胎兒的腎等材料, 經科學處理之后,對接種細胞開展病毒分離。
核酸雜交、免疫熒光與PCR 診斷試驗。
最為常用的檢查為血凝、血凝抑制試驗,另外還包括酶聯免疫吸附、免疫熒光以及中和試驗[2]。
取流產胎兒與死產仔豬的陰道分泌物、肺、腸系膜、肝、淋巴結等,制作成無菌懸液備用。
臨床上關于該病的治療,當下尚未制定行之有效的方式,防控的關鍵在于強化日常飼養管理工作,做好嚴格引種工作,帶菌豬禁止進入豬場,對養殖環境進行積極的改善確保衛生、整潔,并及時接種免疫疫苗,促進豬只抗病能力的不斷增強,具體工作詳細介紹如下:
嚴格按照全進全出與自繁自養的原則, 必須引種時需對引種源地進行深入地了解, 掌握其是否存在感染豬細小病毒的病例,制定嚴格的疾病檢疫措施,衡量陰性的標準不能單純的檢測引進母豬PPV 血清抗體,同時認真檢測公豬精液,禁止引進帶菌豬與病患豬。 單獨隔離飼養早期引進豬只一段時間后,通過抽樣檢查確認不存在疾患后方可混入豬群進行飼養。
3.2.1 疫苗:對于病毒重組與弱毒返強,人們通常會比較擔心,因此臨床上會限制弱毒苗的使用。
3.2.2 參考方案:對于種公豬一年至少接種2 次,新引進的種豬或母豬需在一周之內完成接種工作, 母豬在配種前15d 需開展1 次免疫;后備母豬需每間隔2 周免疫2 次;經產母豬配種前進行1 次免疫。
探討:經臨床研究發現,母豬在配種前僅進行1 次接種很難保護第二和以后的胚次, 甚至母豬繁殖障礙癥狀也會在首胎出現,二免后強烈免疫記憶應答反應可在第7d 出現,因此后備母豬接受2 次免疫后再進行配種最為適宜。 同時,母源抗體的高與低都不會對疫苗主動免疫反應產生強烈的抑制, 若母源抗體超過150,則在接種滅活苗以后抗體水平會先降后升,升高幅度控制在1~3 倍;若抗體不足26,則會持續升高主動免疫抗體;在配種前,經產母豬免疫1 次即可。
做好衛生消毒工作,如飼養場地、使用用具等,將消毒池、進出踩腳消毒設施設置在各個進出口;飼養管理員需穿戴鞋帽,并經常換洗;使用固定的飼養工具,禁止串用;對全進全出制度進行認真落實,處理全群豬只后需進行圈舍,保證清掃、消毒工作的全面性與徹底性;采用無公害化方式處理病死尸體,將一切可傳播途徑切斷。
豬細小病毒病是一種繁殖性障礙疾病,與細小病毒有關,感染母豬的可能性較大,類似于死胎、木乃伊胎、弱胎的情況極易出現在規模豬場的母豬身上,感染多呈隱性。 豬作為豬細小病毒的唯一宿主,該病可出現在不同年齡、品種、性別的野豬與家豬身上,尤其是對于初產母豬而言,該病在春夏兩季或母豬產仔、交配期比較常見。 懷孕母豬在感染早期,胚胎與胚豬的臨床死亡率很高,在80%~100%之間,懷孕前30~40d 感染幾率最大。