車清林
荊門市第一人民醫院放射科,湖北 荊門 448000
化生性腦膜瘤及顱內軟骨肉瘤均屬罕見,近20年國內外文獻報告經病理確診為顱內軟骨肉瘤的不足百例[1-2],而影像學方面的報道也較少[3-8],發生于其它部位的骨內外型軟骨肉瘤偶見報道[9-11]。而確診為化生性腦膜瘤的臨床與影像學報道僅見個案[12-14],且病理診斷存在差異,準確診斷十分困難。現結合我院的病例及文獻對本病的臨床及影像學特征進行分析討論。
患者,女,27歲,因“頭暈伴惡心、嘔吐1 d”入院。查體:神志清楚,精神差,雙側瞳孔等大等圓,直徑3.0 mm,雙側眼球活動正常,對光反射靈敏,腦膜刺激征陰性,初測嗅覺減退。頸無抵抗,四肢活動自如,肌力5級,病理征陰性。
CT平掃:大腦前縱裂區域見團片狀密度增高影,最大橫截面約為7.5 cm×5.8 cm,其內密度不均,可見結節狀鈣化影,病灶邊界清,周圍腦組織受壓、移位,鄰近顱骨較對側略增厚(圖1A)。CT診斷:大腦前縱裂區域占位,考慮為腫瘤性病變并其內出血可能。MR檢查:額部前縱裂區見一巨大軟組織團塊影,病灶信號混雜,呈等T1/長T1、稍長T2/長T2信號為主,混雜少量短T2信號影,病灶邊界清楚,周圍見腦脊液環繞,與大腦鐮關系密切,大小約為7.3 cm×5.8 cm×7.5 cm,相鄰腦組織及輕度水腫改變,側腦室受壓并局部擴大。DWI示病灶無明顯彌散受限(圖1B、C、D、E)。增強檢查:病灶大部分區域強化程度不高,邊緣及其內可見廣泛斑點狀及線條狀明顯強化影(圖1F、G)。MR診斷:額部前縱裂區占位,腦外腫瘤可能性大-軟骨類腫瘤可能,并周圍腦組織受壓、水腫。
手術及病理:大腦鐮旁見灰白色腫瘤組織,與周圍腦組織邊界尚清,質地較硬,血供少,與大腦鐮緊密粘連,先于瘤腔內分塊切除腫瘤組織,然后沿其周圍邊界進行逐步分離,大小約8.0 cm×8.0 cm×6.0 cm,分離完成后鏡下完整切除腫瘤,大腦前動脈暴露并保護良好。我院病理診斷(HE染色,50×,200×):鏡下所見腫瘤呈軟骨分化,可見小葉結構,細胞異型性小,傾向于(大腦鐮)軟骨肉瘤,Ⅰ級(圖1H)。后經上級醫院病理會診為:化生性腦膜瘤,Ⅰ級。
雖然腦膜瘤是最常見的原發性顱內腦外腫瘤,但化生性腦膜瘤只是腦膜瘤15個亞型之一,發生率極低且為良性腫瘤,屬于Ⅰ級腦膜瘤。化生后組織類型及成分組成不同因而密度及信號差異較大,無明顯可循的特征性密度或信號特點,國內文獻僅見個案報道。典型腦膜瘤瘤組織內細胞分布均勻,細胞大小一致,核漿比例恒定,纖維組織豐富,這是CT呈較均勻等或稍高密度、T1WI呈較均勻等或低信號、T2WI呈等或高或低信號的病理基礎[12]。除外腫瘤壞死或囊變、鈣化部分,腫瘤的實性成分CT及MR增強掃描腫瘤均呈顯著均勻強化。然而化生性腦膜瘤的密度、信號及強化特征跟典型腦膜瘤有很大差異,本例腫瘤CT平掃呈混雜稍高密度影,夾雜點片狀低密度灶,僅于瘤體內見一處斑點狀鈣化,鄰近顱骨較對側略有增厚;MR平掃示T1WI呈不規則分葉狀等/長T1、混雜長T2信號影,周邊與腦實質間可見窄帶狀水腫信號,DWI示病灶內呈均勻低信號,病灶左側緣見弧形腦脊液樣信號,這是腦外腫瘤的特征之一。

圖1 化生性腦膜瘤影像學表現及病理診斷
顱內軟骨肉瘤屬于骨外型,具有生長慢、惡性程度較骨內型軟骨肉瘤低、復發和轉移較晚等特點,且臨床發生率很低,有研究認為腫瘤惡性度越低鈣化率越高[15]。大標本病檢中,腫瘤多呈分葉狀,有包膜,切面呈黏液樣或軟骨樣,常伴有出血、壞死或囊變,按細胞學形態分為3種亞型,即高分化型、黏液型及間葉型[2]。CT表現為顱內單發的不規則分葉狀腫塊,以等、低密度為主,瘤體內常見囊變、出血或鈣化,瘤周未見或可見水腫帶,常伴有鄰近顱骨破壞,CT增強示腫塊軟組織部分呈顯著不均勻強化。MRI掃描T1WI上呈低、中等信號,T2WI為顯著高信號。增強后腫瘤為不均勻強化,常見外周明顯強化,中央部分無明顯強化[6]。
本病例具有腦外腫瘤的征象:①腫瘤周圍腦灰質及白質受壓變形;②T2WI示腫瘤邊緣可見弧形腦脊液樣長T2信號影;③增強顯示:鄰近腦膜強化較明顯,即腦膜尾征。但本例腫瘤的密度、信號特征及強化表現與典型腦膜瘤及顱內軟骨肉瘤明顯不同,分別符合兩者的一部分影像特征,鈣化比率又低,術后不同級別醫院病理診斷尚且不一致,影像上準確診斷十分困難。
本研究認為以下3點對化生性腦膜瘤的診斷有較大提示意義:①臨近顱骨較對側略增厚,與骨質破壞不同;②臨近腦膜強化較明顯,易想到腦膜尾征;③瘤體內及邊緣鈣化比例太少,與常見軟骨肉瘤易大量鈣化及腦膜瘤邊緣弧形鈣化的特征不符。在臨床發病率很低的情況下,對化生性腦膜瘤的診斷,過度關注密度、信號及增強表現容易被誤導,腦膜瘤腦外特征性表現的認定更重要[12],在上述兩種典型腫瘤影像特征均不充分的情況下,應想到化生性腦膜瘤的可能。