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ICP-MS和AFS測定紅糖總砷的方法比較

2020-01-06 03:24:24陸劍華鐘宏星余希文郭劍雄
甘蔗糖業(yè) 2019年6期
關(guān)鍵詞:標準檢測方法

陸劍華,鐘宏星,張 琳,余希文,郭劍雄

(1廣東省生物工程研究所(廣州甘蔗糖業(yè)研究所) 廣東省甘蔗改良與生物煉制重點實驗室,廣東廣州510316;2國家糖業(yè)質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心,廣東廣州510316)

0 前言

砷是一種非金屬元素,在自然界中普遍存在,隨著環(huán)境污染的日益嚴重,其通過污染的水體、食物和空氣經(jīng)食物鏈進入人體后,對紅血球生成有刺激影響,長期接觸砷會引發(fā)細胞和毛細管等慢性砷中毒,甚至可致皮膚癌和肺癌[1-3]。近年來,在食品安全風(fēng)險監(jiān)測有害元素檢驗中,總砷已被列為重點檢測項目[4-5]。因此,準確檢測食品中的總砷含量對于有效防控食品中的重金屬污染、維護國家食品安全、保障人類健康具有十分重要的意義。

糖是人體主要營養(yǎng)來源之一,人體活動所需的能量有70%是靠糖供給的,而紅糖是糖的重要一類,是時下一種熱門的保健養(yǎng)生食品。總砷是紅糖一項重要的重金屬污染物指標。對于紅糖總砷的限量要求,GB 2762-2017《食品安全國家標準 食品中污染物的限量》[6]中就明確規(guī)定了總砷含量最高為 0.5 mg/kg,且標準中指明了對應(yīng)的檢測標準為 GB 5009.11-2014《食品安全國家標準 食品中總砷及無機砷的測定》[7]。但檢測標準中第一法電感耦合等離子體質(zhì)譜儀法(ICP-MS)的前處理中沒有濕法消解而第二法氫化物發(fā)生原子熒光光譜法(AFS)的前處理沒有微波消解。本文結(jié)合紅糖的自身特點及其總砷在其內(nèi)部的形態(tài),采用微波消解和改進國標的濕法消解對其進行前處理,再分別使用ICP-MS和AFS對其總砷進行測定,分析比較2種方法的檢出限、相對標準偏差、加標回收率、準確度及精密度等技術(shù)指標,為紅糖食品中總砷測定的前處理和檢測儀器選擇提供相關(guān)數(shù)據(jù)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 原料與試劑

市售紅糖;砷標準溶液:1000 mg/L,國家有色金屬及電子材料分析測試中心;調(diào)諧液:1 μg/L,安捷倫科技有限公司;混合內(nèi)標溶液(含Bi、Ge、In、Lu、Rh、Sc、Tb元素):100 mg/L,美國安捷倫科技有限公司;硝酸:級別為Trace Metal,F(xiàn)isher;過氧化氫:分析純,廣州化學(xué)試劑廠;高氯酸:優(yōu)級純,廣州化學(xué)試劑廠;硫酸:優(yōu)級純,廣州化學(xué)試劑廠;硼氫化鉀:優(yōu)級純,天津南開允公合成技術(shù)有限公司;氫氧化鉀:分析純,廣州化學(xué)試劑廠;硫脲:分析純,廣州化學(xué)試劑廠;超純水:電阻18.0 MΩ/cm,Milli-Q超純水機(美國Millipore公司)制備。

1.2 試驗儀器

ICP-MS-7800電感耦合等離子體質(zhì)譜儀,美國安捷倫科技有限公司;AFS-9530雙通道原子熒光分光光度計,北京海光儀器有限公司;ETHOS-ONE微波消解儀,意大利麥爾斯通公司;SQP36391165萬分之一電子天平,德國Sartorius集團;加熱板:0~250℃,北京萊伯泰科儀器有限公司。

1.3 試驗方法

1.3.1 樣品前處理

1.3.1.1 微波消解

準確稱取0.5 g左右(精確到0.001 g)試樣于聚四氟乙烯消解罐中,加入6 mL濃硝酸和1 mL雙氧水,靜置15 min,加蓋密封后放進微波消解。消解完畢后,冷卻至室溫,打開密閉消解罐,趕酸至1~2 mL,將樣品消解液轉(zhuǎn)移至干凈的25 mL容量瓶,以少量超純水洗滌消解罐與蓋子3~4次,洗液合并至容量瓶中,定容至刻度(AFS測定的要加入10%硫脲2 mL后定容,放置30 min),同時做空白實驗。

1.3.1.2 濕法消解

準確稱取1.0 g左右(精確到0.001 g)試樣氟乙烯消解罐中,加入10 mL濃硝酸,靜置30 min,至于電熱板上加熱消解,消解程序為120℃ 120 min,165℃ 90 min,180℃趕酸至1~2 mL,冷卻后轉(zhuǎn)移至25 mL容量瓶,以少量超純水洗滌消解罐,洗液合并至容量瓶中,定容至刻度(AFS測定的要加入10%硫脲2 mL后定容,放置30 min),同時做空白實驗。

1.3.2 ICP-MS測定總砷

儀器開機點火預(yù)熱 20 min后,設(shè)置參數(shù),RF功率1550 W,載氣流速0.60 L/min,稀釋氣體0.55 L/min,采樣深度8 mm,采樣/截取錐均為鎳錐,分析模式碰撞反應(yīng)池,用1 μg/L調(diào)諧液調(diào)整儀器靈敏度、氧化物、雙電荷、分辨率等各項指標,使儀器各項指標達到測定要求,砷采集質(zhì)量數(shù)為75,內(nèi)標為鍺,采集質(zhì)量數(shù)為72。

用 2%硝酸溶液將總砷標準貯備液逐級稀釋為1.00、2.00、4.00、8.00、10.00 μg/L 的標準系列溶液。將標準系列溶液、空白、樣品溶液分別引入儀器進行測定,采用標準曲線法,由儀器直讀,得到樣品溶液中總砷的濃度。

1.3.3 AFS測定總砷

儀器開機點火預(yù)熱20 min后,設(shè)置參數(shù)燈電流60 mA,負高壓270 V,載氣為氬氣,載氣流速400 mL/min,屏蔽氣流速800 mL/min;測量方式:熒光強度;讀數(shù)方式:峰面積,觀測高度8 mm。

用 2%硝酸溶液將總砷標準貯備液逐級稀釋為1.00、2.00、4.00、8.00、10.00 μg/L 的標準系列溶液,定容前每個系列溶液分別加入2 mL 10%硫脲溶液。混勻后,放置30 min,將標準系列溶液、空白、樣品溶液分別引入儀器進行測定,采用標準曲線法,由儀器直讀,得出樣品溶液中總砷的含量。

2 結(jié)果分析與討論

2.1 消解方式的選擇

砷的檢測分析前處理常用的是濕法消解和微波消解,但國標中ICP-MS法的前處理沒有濕法消解,而AFS法的前處理沒有微波消解,原因分別為:微波消解溫度一般<200℃,不能把有機形態(tài)的砷無機化,從而導(dǎo)致總砷含量測定偏低;濕法消解采用硝酸、高氯酸、硫酸3種混合強酸進行消解,能提高消解溫度和消解效率,但因為引入了氯離子和硫離子,會干擾ICP-MS的測定。紅糖是以甘蔗為原料,經(jīng)提取糖汁,清凈處理后,直接煮煉不經(jīng)分蜜制煉而成的,其砷主要來源于甘蔗,形態(tài)比較簡單,一般以無機砷的形式存在。綜合砷在紅糖中的形態(tài),本試驗采用微波并改進了濕法消解方法后,分別在ICP-MS和 AFS測定,加標回收率均在 93.5%~103.3%之間。因此采用ICP-MS或者AFS測定紅糖總砷2種前處理方法均能使用。

2.2 工作曲線擬合線性

2種方法工作曲線的詳細信息見表 1。由表 1可知,2種方法的曲線相關(guān)系數(shù) R2>0.9995,滿足一般儀器檢測R2>0.995的要求。

2.3 方法檢出限

表1 工作曲線

將 2種前處理方法的 11個空白溶液分別在 2種儀器上測定,算出標準偏差 Si,根據(jù)公式CL=3Si/a(CL為方法檢出限,3為置信因子,Si為標準偏差,a為曲線方程斜率),計算出2種方法的檢出限,具體的數(shù)值見表2。由表2數(shù)據(jù)可知,2種方法的檢出限,均滿足總砷檢測標準GB 5009.11-2014《食品安全國家標準 食品中總砷及無機砷的測定》對于方法檢出限的要求,其中 ICP-MS法要求檢出限小于0.003 mg/kg,而AFS法要求檢出限小于0.010 mg/kg。

表2 方法檢出限比較

2.4 測定結(jié)果準確度及精密度

用2種前處理方法對紅糖樣品進行了5次平行實驗,再分別用ICP-MS和AFS測定,詳細的實驗數(shù)據(jù)見表3。由表3數(shù)據(jù)可知,采用2種前處理方式,2種測定方法對應(yīng)的 4次測定結(jié)果基本一致,相對偏差只有2.4%,每種方法的RSD均小于5%,滿足檢測標準規(guī)定小于20%的要求。

為驗證方法準確度,分別進行了低、中、高(樣品含量1、5、10倍)三水平,每個水平兩平行的試驗,具體詳細的數(shù)據(jù)見表4,由表4數(shù)據(jù)可知,2種消解方法在不同的儀器上檢測回收率均在 93.0%~99.6%之間。可見對于紅糖總砷的測定,使用微波消解或者改進的濕法消解后,再使用ICP-MS或者AFS測定,均能取得良好的準確度。

表3 紅糖總砷測定結(jié)果比較

表4 準確度(加標回收試驗比較)

3 結(jié)論

分別使用微波消解和改進的濕法消解對紅糖樣品進行處理,再采用了電感耦合等離子體質(zhì)譜儀法(ICP-MS)和氫化物發(fā)生原子熒光光譜法(AFS)對樣品進行多平行和三水平的加標試驗,并對試驗結(jié)果進行詳細對比分析。比較最終結(jié)果,2種儀器檢測方法曲線擬合相關(guān)性較好,R2均大于0.9995,檢出限、相對標準偏差、加標回收率、精密度及準確度等技術(shù)指標均滿足總砷檢測標準 GB 5009.11-2014《食品安全國家標準 食品中總砷及無機砷的測定》的要求。其中無論是采用ICP-MS還是AFS檢測,微波消解的回收率基本優(yōu)于濕法消解的回收率,而ICP-MS線性相關(guān)系數(shù)和相對標準偏差較好、檢測限更低,可以準確測定含量低的樣品。但 ICP-MS和微波消解儀的價錢較貴,在一般企業(yè)的普及率較低。因此,日常檢測中可以根據(jù)單位的實際情況和樣品總砷的含量等,選擇合適的前處理方法和相應(yīng)的儀器進行測定。

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