傅規玉
(邵陽職業技術學院生物工程系 422004)
新城疫是由新城疫病毒引起禽的一種急性、熱性、敗血性和高度接觸性傳染病。以高熱、呼吸困難、下痢、神經紊亂、黏膜和漿膜出血為特征。具有很高的發病率和病死率,是危害養禽業的一種主要傳染病[1]。OIE 將其列為A 類疫病。我國將其列為一類動物疫病。新城疫的有效控制關鍵在于免疫接種和早期檢測,準確檢測是防控雞新城疫的重要環節。而雞新城疫抗體水平檢測方法就是血凝和血凝抑制(HA 與HI)試驗[2]。在血凝和血凝抑制(HA 與HI)試驗中,用的指示劑就是1%紅細胞,本實驗主要研究1%紅細胞濃度對雞血清中新城疫抗體水平測定結果的影響。
1.1.1 主要儀器
主要器材或設備,見表1。
1.1.2 主要試劑
主要試劑參見表2。
1.1.3 待測樣品
1 號2 號樣品為雞新城疫標準陽性血清;
3 號4 號5 號6 號樣品為雞新城疫標準陽性血清做2 倍稀釋;
7 號8 號9 號10 號樣品為雞新城疫標準陽性血清做4 倍稀釋。
1.2.1 紅細胞的配置分為3 組
第一組:取1.5ml 的3.8%檸檬酸鈉到一次性注射器中,健康公雞靜脈采血6ml,將抗凝血分裝到3 個離心管中,2500r/min 離心5min,用吸管移去上清液及沉淀紅細胞上層的白細胞薄膜,再重復以上過程兩次,用生理鹽水分別配成1%紅細胞懸液A,1.2%紅細胞懸液B,0.8%紅細胞懸液C。
第二組:取1.5ml 的3.8%檸檬酸鈉到一次性注射器中,健康公雞翅下靜脈采血6ml,將抗凝血分裝到3 個離心管中,用生理鹽水洗滌3 次。(1) 第一管每次以2500r/min 離心5min,洗滌3 次后用生理鹽水配成1%紅細胞懸液A1。(2) 第二管每次以2500r/min 第一次離心5min,第二次離心5min,第三次離心8min,洗滌3 次后用生理鹽水配成1%紅細胞懸液A2。(3)第三管以2500r/min 三次都離心8min,洗滌3 次后用生理鹽水配成1%紅細胞懸液A3。

表1 主要器材或設備表

表2 主要試劑表
第三組:選2 只不同的公雞,公雞J1 是第一次被采雞血,公雞J2 是被多次采過雞血。分別取0.5ml 的3.8%檸檬酸鈉到一次性注射器中,(1) 在公雞J1 翅下靜脈采血2ml,將抗凝血裝到1 個離心管中。將離心管中的血液經2500r/min 離心5min再配成1%紅細胞懸液A3。(2)在公雞J2 翅下靜脈采血2ml,將抗凝血分裝到1 個離心管中。將離心管中的血液經2500r/min離心5min 再配成1%紅細胞懸液A4。
1.2.2 試驗方法和判定標準
按照GB/T16550—2008 采用血凝和血凝抑制試驗檢測的操作方法進行規范操作,個體HI 價>1:16 (即41og2) 為免疫合格,群體免疫效價≥70 為合格。
參見表 3~5。

表3 第一組試驗結果

表4 第二組試驗結果

表5 第三組試驗結果
理論上四單位抗原配制的濃度跟著紅細胞走的。紅細胞配得濃,四單位抗原相應會濃,紅細胞配得稀,四單位抗原相應會稀。而在此種情況下做出來的HI 試驗結果,同樣的血清樣品前者的滴度要低一點,后者高一些。但濃度相差多少會顯示在結果上,這就是試驗的意義。
(1)血凝和血凝抑制試驗中樣品血清沒有變化,血凝抗原及陽性血清都相同,在組1 中,雞紅細胞濃度不同。在以1%、1.2%、0.8%雞紅細胞作為指示劑的HA 試驗檢測下,四單位抗原配制濃度是不一樣的。A 是128 倍稀釋,B 是64 倍稀釋,C是256 倍稀釋,在這種情況下檢測出來的樣品也會隨著變化,顯然,同樣的配置方法下,1%紅細胞濃度相差0.2%,造成血凝和血凝抑制結果出現差距。
(2)相同的轉速、不同的離心時間洗滌紅細胞,制備的紅細胞懸液中所含的紅細胞數目不同,3 次離心時間越長,血細胞壓的越緊實,1%的紅細胞實際濃度越高。應該是A3>A2>A1,但三者的濃度相差不大,在血凝結果和血凝抑制結果無差異。
(3)采不同公雞血制備的1%紅細胞A4、A5 在血凝和血凝抑制結果上出現+的差異,說明A4、A5 的紅細胞實際濃度有差異,A5 的雞血來源公雞J2,J2 是被多次采過血,已經貧血,導致A5 的實際濃度偏低,偏低到引起血凝和血凝抑制結果出現+1 的差距。
(1)明確1%紅細胞濃度在較大范圍內變動,如實際濃度偏高或降低0.2%會導致血凝和血凝抑制結果出現差距。
(2)試驗要嚴格按照GB/T16550-1996 操作,在洗滌雞紅細胞時要選擇適宜的轉速和離心時間,2500r/min 的速度離心在新城疫抗體水平測定競賽中第 1、2 次 3min,第 3 次 5min 為宜,可節約時間。
(3)在技能競賽培訓中,同一只雞不要連續采血超過兩次,以免影響試驗結果。
(4)加入1%紅細胞懸液時應先將其充分搖勻,以免每孔中加入的紅細胞懸液濃度不同造成差異。