鼠藥中毒誤診異常子宮出血的臨床治療分析

王文娣

（甘肅省慶陽市中醫醫院婦產科 甘肅 慶陽 745000）

我國農村及餐飲業廣泛使用滅鼠劑，群眾多有接觸、誤服、甚或自服，因此臨床上鼠藥中毒亦不少見。以溴敵隆為代表的第二代香豆素類長效抗凝血滅鼠劑，具有高效、低毒，鼠類適口性好，抗耐藥性強的特點[1]，是我國目前使用的主導殺鼠劑，其抗凝作用是華法令的100倍，體內半衰期長，有報道其抗凝作用可持續51天～13個月[2]，維生素K1是特效解毒藥，人類誤服后治療效果良好。但因其潛伏期長、癥狀不典型易被患者忽視和臨床誤診。現就我科近年收治的11例鼠藥中毒引起異常子宮出血患者臨床特征及救治情況報道如下，并結合相關文獻進行復習，在臨床工作中開拓思維，避免誤診誤治。

1.臨床資料

收集慶陽市中醫醫院婦產科2010年1月—2018年2月間收治以異常子宮出血為主就診的鼠藥中毒患者11例，年齡14～49歲，追問病史自服鼠藥者6例，有鼠藥接觸史、誤服者4例，病史不清1例。以上患者均排除婦科疾病引起的異常子宮出血，無血小板減少性紫癜、血友病及重癥肝炎，無長期服用抗凝藥史；

2.方法

治療采用維生素K140mg，加于5%或10%葡萄糖溶液內每日1次靜滴，同時補充大劑量維生素C，酌情使用氫化可的松，病重者可用至維生素K160mg，有重度貧血或出血較多輸注新鮮冰凍血漿、紅細胞，有條件時可用凝血酶原復合物。監測凝血功能，好轉后改維生素K110～20mg肌注，每日1～2次，隨訪半年。

3.結果

治愈9例，2例因就診時間晚、合并有嚴重的內臟出血轉院治療。11例患者均參與隨訪，8例患者出院后即停用維生素K1、2周后復發，其中2例子宮異常出血長達3月。其余3例患者出院后仍肌注維生素K110mg，每日1次，連用6～38天停用，隨訪半年無異常。

3.1 臨床特征

①病史：因抗凝血鼠藥中毒對已合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ無直接對抗作用，必須等這些因子在體內耗竭以后，才導致凝血時間延長[3]，而凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的血漿半衰期分別為60～70h，6～8h，12～24h，48～72h，出血癥狀常出現于服藥后1～7天，最長者達60天[4]。因此鼠藥中毒潛伏期長，患者服用或接觸后因多日無明顯癥狀，自以為藥物失效忽視病史，數日后因陰道出血就診于婦科；②癥狀：患者初期以子宮異常出血為主要癥狀，因病史不清與功血在鑒別診斷上有一定困難，逐漸出現皮膚黏膜、牙齦、鼻出血及內臟出血等；③實驗室檢查：主要是凝血功能異常，PT、APTT延長顯著，TT，INR正常或延長，FIB，D-Dimmer減少或正常，血常規中均出現血紅蛋白、紅細胞降低，血小板正常，肝功能正常；

3.2 治療特點

①維生素K1作為特效藥物，宜足量使用；人體維生素K1每日需要量0.03～0.05ug/Kg，而治療抗凝血鼠藥中毒維生素K1的用量要遠大于此劑量才有效[5]。維生素K1說明書中治療低凝血酶原癥的劑量每日不超過40mg，但有文獻報道每日用量可高達120mg。②治療時間長；溴敵隆多于接觸后第3～7d才開始出現癥狀，并有蓄積作用，且持續作用時間長[6]。故補充維生素K的治療時間要足夠長，應持續幾周甚至于60d以上，療程過短也會造成病情反復[7]。

3.3 嚴格隨訪

患者出院后應繼續門診復查，凝血檢驗結果正常及無出血傾向時停用維生素K1，3天及1周后分別檢查凝血功能，連續正常停止治療并隨訪半年。如凝血功能異常仍有出血傾向，應繼續用藥，有報道治療最長可達3個月。

4.討論

溴敵隆別名樂萬通，化學結構與維生素K相類似，通過消化道、呼吸道、皮膚接觸進入人體后競爭性抑制維生素K1。血漿凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ分子結構中都含有一定的Y-羧基谷氨酸殘基，必須依賴維生素K的參與才能在肝臟中合成，故稱為維生素K依賴凝血因子。鼠藥中毒后干擾肝臟對維生素K的利用、抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝臟內合成，使得環氧化物還原酶活性降低，影響凝血活酶和凝血酶的形成，引起凝血時間、凝血酶原時間顯著延長及凝血因子復合型缺乏，其代謝產物亞芐基丙酮可損傷毛細血管壁使血管通透性增強，導致內臟及皮下出血，嚴重者可致死[7]。因其脂溶性高、分布面積大，肝臟內濃度高使血漿清除緩慢，并對已形成的凝血因子無影響，只有原有的凝血因子代謝后，才起作用，所以一般在服藥3～10天后出現皮膚、粘膜、內臟的廣泛出血。維生素K1是特效解毒藥，病史清楚時盡早用藥、大劑量長期用藥、嚴格隨訪下治療效果良好。異常子宮出血發生率高、病因復雜，診斷及治療尚不規范，目前國內外也無權威的指南或共識[8]，部分婦女鼠藥中后出現子宮出血，易發生誤診、延誤治療。

綜上，婦科亦可接觸到鼠藥中毒患者，對病史不清、潛伏期長而因子宮異常出血的病例應注意鑒別，不能只局限于本科專業知識，延誤治療。