陳躍
(溫州市中醫院,浙江 溫州325000)
1.1 一般資料 選擇2016 年6月-2019 年2月本院住院治療的先兆流產患者291 例為病例組,入組患者均符合《婦產科學》先兆流產的診斷標準[4],年齡20-42 歲,平均(30.1±4.5)歲。 另取同期本院體檢健康孕婦95 例為對照組, 年齡20-40 歲, 平均(29.8±4.7)歲。對照組納入標準:(1)產檢孕婦,無不良孕產史;(2)孕期各指標檢查均正常。 排除標準:(1)生殖器官解剖學異常,有肝腎等器官基礎疾病;(2)遺傳病史,染色體核型不正常;(3)既往甲狀腺功能異常,有糖尿病等內分泌疾病;(4)抗核抗體陽性, 抗中性粒細胞胞漿抗體陽性, 抗磷脂抗體陽性。 兩組年齡和孕周差異均無統計學意義 (P>0.05)。 詳見表1。
表1 兩組一般資料比較(±s)

表1 兩組一般資料比較(±s)
組別 n 年齡(歲) 孕周(周)病例組 291 30.1±4.5 6.2±2.1對照組 95 29.8±4.7 6.0±1.7
1.2 方法
1.2.1 MTHFR 基因多態性檢測 采集受檢者全血2mL,EDTA 抗凝, 采用離心柱型血液基因組DNA提取試劑盒(天根生物科技公司提供),運用PCR-熒光探針法檢測,最后利用分析軟件確定基因分型結果,儀器和軟件由湖南圣湘生物公司提供,PCR 擴增 探 針 序 列:FAM 探 針:5'-FAM-AGGTGTCTGCGGGAGTCGATTTC-TAMARA-3';VIC探針:5'-VICAGGTGTCTGCGGGAGCCGATTTC-TAMARA-3'。
1.2.2 同型半胱氨酸(Hcy)檢測 采集受檢者空腹靜脈血3mL, 置于分離膠促凝管內,2 小時內離心上機檢測,檢測原理為酶循環法,儀器為德國羅氏cobas8000 全自動免疫生化分析儀, 試劑由羅氏原裝提供。
1.3 統計學處理 采用SPSS19.0 統計學軟件對數據進行處理及分析,計數資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗;正態分布計量資料以(±s)表示,比較采用t 檢驗。
2.1 MTHFR C677T 基因多態型和等位基因頻率比較,病例組的TT 型占比較對照組高,差異有統計學意義(P<0.05)。……