999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

催化氧化法凈化甲醛催化劑的研究進展

2019-11-29 03:49:01武佳敏易紅宏唐曉龍許佳麗
綠色科技 2019年2期
關鍵詞:催化劑研究

武佳敏,易紅宏,唐曉龍,許佳麗,李 倩

(北京科技大學 能源與環境工程學院,北京 100083)

1 引言

長時間的處在低濃度甲醛的環境中輕則引起各種呼吸道的病癥,重則會誘發癌變、白血病甚至基因突變等不可逆疾病。居室中的甲醛很難做到完全被根除,因其釋放具有持續性,可以緩慢釋放好幾年。生活中人們幾乎一半以上的時間是處于各種各樣的居室環境下的,為確保自己以及家人的身心健康,高效地將居室內甲醛降至國家標準線之下成為人們關注的重點。

從發現甲醛的危害到現在,已經研發出多種治理甲醛的方式,其中最有應用前景的便是催化氧化技術[1]。該技術可有效應對甲醛釋放特點,不需外加條件且不會造成再次污染,可穩定高效地將甲醛轉化成不再有危害性的CO2和H2O,是多種治理方式中的研究熱點。近年來,用于甲醛治理的催化劑主要分為貴金屬與非貴金屬兩個系列,二者各有優勢。貴金屬類的催化劑可于常溫下將甲醛高效去除,但其成本較高,應用有所限制,而更為廉價易得的非貴金屬催化劑雖有成本優勢但暫較難實現常溫催化氧化甲醛的效果,制備成本較低且可以在常溫下高效分解甲醛的凈化材料依然是國內外學者關注的熱點。本文對貴金屬與非貴金屬兩系列催化劑的研究進展總結論述。

2 貴金屬催化劑

在凈化甲醛的眾多催化劑中,貴金屬系列表現出的效果最為優越,該類型的催化劑能在一個較低的溫度范圍下將甲醛全部反應。貴金屬多具有高度分散的特性,將其負載至具有較大比表面積的載體上,0.1~1wt%左右用量的貴金屬便可以實現貴金屬甲醛的高效凈化,現在甲醛去除方向主要研究的貴金屬類催化劑多為Pt,、Pd、Au、Ag等。

2.1 Pt催化劑

在眾多凈化甲醛的貴金屬催化劑中,研究者對負載型Pt催化劑的應用研發較為深入與廣泛,已經有學者研發出可于室溫下將甲醛全部高效轉化的Pt基催化劑。

在眾多探討中,Pt/TiO2體系的催化劑被發現具有良好的室溫去除甲醛效果,引發了廣泛的研究與探討。系列研究表明0.1%Pt/TiO2催化劑就能將甲醛在室溫下完全轉化為CO2和H2O,僅需極低量的Pt且沒有二次污染的風險。近年來,在Pt/TiO2催化劑研究的基礎上,研究者研發出系列不同形貌的TiO2,并將其作為載體探討載體結構對催化效果的影響。有學者通過方法改進制備了分層介孔結構與空心鏈介孔結構的TiO2載體,然后使用還原法將氯鉑酸還原至載體上合成Pt/TiO2催化劑。經分析發現將TiO2載體制備成特殊結構可使其擁有較傳統而言更大的比表面積以及孔徑尺寸,這些都有助于Pt在催化劑上的分散以及催化劑對甲醛的吸附,進而提高催化劑在室溫下催化甲醛的活性。

除Pt/TiO2系列催化劑,還有多種載體負載的Pt系催化劑在室溫下同樣表現出優秀的甲醛去除效果。通過實驗將Pt負載至氧化石墨烯(GO)/CeO2納米復合載體上,發現GO的添加提高了Pt/Ce催化劑的性能,室溫下表現出良好的去除甲醛的活性與穩定性。通過原位水熱生長制備分級納米片載體,然后將Pt負載至載體上制成Pt/MnNi@ NF催化劑。Pt NPs可以加快活性氧的產生,MnO2表面豐富的氧空位有助于活性氧的遷移,MnO2和Ni(OH)(2)的表面羥基(OH)基團促進了甲醛的吸附,多種成分之間相互協同共同促進催化劑氧化甲醛(甲醛)的性能。Yan等[2]采用水熱合成法制備了系列花狀分級Pt / NiAl-LDHs催化劑,七次循環實驗表明該催化劑在室溫下可高效穩定將甲醛催化氧化成CO2。

2.2 Pd催化劑

Pd系催化劑目前在貴金屬體系中研究的還較少。研究人員發現Pd負載至TiO2上可將甲醛在室溫下全部去除,因此Pd/TiO2系列催化劑研究較廣。Li等[3]在制備過程中引入不同種類的堿金屬(Li,Na,K,Cs),研究不同堿金屬的引入對催化效果的影響,實驗發現K最適合引入Pd/TiO2催化劑,引入該離子的催化劑表現出最為優異的室溫催化甲醛的效果,四種堿金屬引入后催化劑效果排序為:K>Cs>Na>Li。Wang等[4]通過密度泛函理論(DFT)對Pd/TiO2催化劑中的氧空位與Pd位點的作用進行了系統的探究,發現二者在Pd 系催化劑去除甲醛的反應過程中起到重要作用,Pd位點的存在有利于氧空位的形成,氧空位和Pd位點都可以促進甲醛在TiO2(101)表面上的吸附,二者的協同效應還可增強甲醛和Pd/TiO2之間的相互作用,有利于甲醛氧化。

2.3 Au催化劑

以前Au一直被認為具有惰性,不適宜作為催化劑使用,自從日本的一個研究小組發現納米級負載型Au催化劑在低溫下表現出優異的催化氧化CO的性能后,將Au作為活性組分的研究拉開了序幕。Au納米顆粒可負載至ZnO納米棒上制備成一種可持續的催化劑,可在低溫下將甲醛重整為H2和CO2。應用氧化還原沉淀法合成的Au/α-MnO2催化劑,Au顆粒具有高分散性,可以在75 ℃下將500×10-6甲醛完全清潔。CeO2具有良好的儲氧能力,許多學者將其作為Au型催化劑的載體。Jing等人[5]提出DFT+U計算,揭示了Au-CeO2催化劑活性良好的根本原因,研究發現Au的摻雜可以降低AuCe1-xO2(111)表面上C-H鍵裂解的能壘,促進甲醛吸附并降低形成氧空位的能量,使Au-CeO2催化劑即使在環境溫度下也能表現出優異的催化氧化甲醛的活性。在如上凈化甲醛的反應中,Au型催化劑均可在較低的溫度條件下達到甲醛的全去除。

2.4 Ag催化劑

除以上提出的多種貴金屬催化劑,在諸多貴金屬催化劑中負載型銀催化劑的價格相對低廉,且在自然界中儲量豐富,因此很早就被用于對甲醛的催化氧化性能研究。將Ag用浸漬法制備到TiO2上制成Ag/TiO2催化劑,氧化態的Ag能夠有效促進甲醛的氧化。學者采用不同的方法實現了多種形態CeO2(納米棒,納米粒子和納米立方體)的制備,對載體形狀可能對催化劑的影響進行探究。實驗發現納米棒狀的載體的表面氧空位相對較多,其在110 ℃左右將甲醛完全氧化。進一步,有學者在Ag-CeO2納米球催化劑的制備過程中引入Na,鈉離子的引入促進了催化劑催化活性的提升。將Ag負載至Co3O4-CeO2雙組份載體上,以Co3O4、CeO2為載體的催化劑在60 ℃下便可實現100%的甲醛轉化率。Lu[6]通過常規的濕潤初始浸漬法合成了一系列Ag-K/MnO2納米棒,發現其在60 ℃的低溫下表現出100%的甲醛轉化效率。較大的比表面積、較容易還原性和豐富的活性表面氧物種都是Ag系催化劑在較低溫條件下催化去除甲醛的關鍵因素。

綜上,Pt系與Pd系催化劑已經可以實現室溫條件下將甲醛有效轉化,Pt、Pd粒子與載體之間的協同作用有效提高了甲醛氧化活性;Au系列貴金屬催化劑可在較低溫的條件下將甲醛全部去除,與Pt、Pd系相比效果稍差;Ag系列催化劑也暫無法在常溫下實現甲醛的全去除,但其價格相對較低,研究的價值比較大,應用前景廣泛。

3 非貴金屬催化劑

由于在自然界中貴金屬的儲量相對較少,并且價格高昂,因此難以實現在日常生活及生產中的廣泛應用。研究者致力于多種非貴金屬催化劑的研發,以實現對貴金屬催化劑的替代。雖然非貴金屬催化劑價格相對低廉,但是其低溫催化活性難以同貴金屬催化劑相媲美,因此將研究重點放在低溫條件下非貴金屬催化劑的催化氧化。

3.1 單組分非貴金屬催化劑

在眾多氧化物中,研究最多的是錳系催化劑。2002年,Sekine報道了使用不同金屬氧化物催化氧化甲醛,包括CuO、ZnO、Ag2O、CoO、Fe2O3、MnO2,TiO2,Mn3O4、CeO2等金屬氧化物,這些金屬氧化物中,MnO2表現出最佳的催化性能。Bai等[7]使用KIT-6中孔分子篩作為硬模板制備三維(3D)有序介孔MnO2,130 ℃下實現甲醛完全轉化。除氧化錳體系,使用KHCO3沉淀制成的Co3O4具有低溫催化甲醛的活性,能夠在90 ℃將甲醛完全氧化成的CO2。采用硬模板法制備而成的具有較大比表面積的三維多孔通道結構的3D-Co3O4催化劑,在130 ℃條件下可以將甲醛完全轉化。人們還合成出不同形貌結構的金屬氧化物,均具有較好的催化甲醛性能。

3.2 復合非貴金屬催化劑

在單一金屬氧化物催化氧化甲醛的基礎上,其它金屬的添加或摻雜通常能夠有效改變單組分金屬氧化物的結構,提高催化劑催化氧化活性。Huang等發現納米線結構的3D TiO2/CeO2催化劑催化活性較高。60 ℃時甲醛的轉化率就可以達到60.2%,并具有優異的循環穩定性。通過共沉淀法制備的MnxCo3-xO4催化劑樣品能夠在75 ℃下完全氧化甲醛,Mn可以結合到Co3O4的晶格中形成MnxCo3-xO4固溶體,造成吸附氧物質的富集并擁有更好的低溫還原性。采用硬模板法制備得到的3D有序介孔Mn-Co氧化物(3D-CoMn-HT),在消除甲醛過程中具有儲存一再生循環功能,在70 ℃時就可以將HCHO 100%轉化。將借助氧化還原共沉淀法合成MnOx-SnO2催化劑用在去除甲醇-汽油/柴油燃料汽車冷啟動和預熱期間的甲醛釋放量,發現MnOx-SnO2催化劑具有較高的催化氧化活性。

研究發現稀土元素的摻雜也可讓催化劑具有更好的低溫活性。Lu等通過檸檬酸溶膠-凝膠法合成了CeO2-Co3O4復合氧化物,可以在80 ℃下實現甲醛的完全氧化。Shi等[8]利用溶膠凝膠法合成了MnOx-CeO2固溶體催化劑,在Mn組分和Ce組分之間構成一個完整的氧循環,增加催化劑表面活性氧物種濃度,提高了甲醛氧化反應性能。

綜上所述,現有針對非貴金屬催化劑的研究已經實現了在低溫下對甲醛的完全催化氧化,但是相比于在室溫下實現甲醛完全轉化的Pt、Pd系列催化劑依然存在一定的差距,需要作出進一步改進,因此,研究室溫下能夠實現甲醛完全轉化、制備工藝簡單的非貴金屬催化劑是研究的重點所在。

4 結語

現有關于催化氧化甲醛的研究中,已經發現部分貴金屬催化劑可實現常溫條件下對甲醛的高效脫除,但是存在成本造價高的缺點,導致工業應用存在一定的局限性。相比于貴金屬而言,非貴金屬催化劑價格低廉,因此在實際應用上更具優勢。目前針對非貴金屬氧化物催化劑的研究相對廣泛,此類催化劑能夠實現在低溫環境下對甲醛的完全轉化,但是現有的非貴金屬催化劑依然存在催化氧化溫度高的缺點,因此制備成本較低且可以在常溫下高效分解甲醛的凈化材料仍是未來研究的重點。

猜你喜歡
催化劑研究
FMS與YBT相關性的實證研究
2020年國內翻譯研究述評
遼代千人邑研究述論
視錯覺在平面設計中的應用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
EMA伺服控制系統研究
直接轉化CO2和H2為甲醇的新催化劑
鋁鎳加氫催化劑在BDO裝置運行周期的探討
新版C-NCAP側面碰撞假人損傷研究
新型釩基催化劑催化降解氣相二噁英
掌握情欲催化劑
Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:45:06
主站蜘蛛池模板: 99久久国产精品无码| 日韩成人午夜| 欧美第一页在线| 色偷偷一区| 国产精品制服| 欧美色亚洲| 日韩资源站| 日本人妻一区二区三区不卡影院| 亚洲人成网站在线播放2019| 久热中文字幕在线观看| 国产成人精品在线| 国产视频一二三区| 亚洲av日韩av制服丝袜| 91九色最新地址| 亚洲欧美在线看片AI| 国产xx在线观看| 精品一区二区久久久久网站| 免费观看无遮挡www的小视频| 91亚洲精品国产自在现线| 成年人视频一区二区| 欧美国产成人在线| 日韩不卡高清视频| 大陆精大陆国产国语精品1024| 在线免费无码视频| 蜜臀AV在线播放| 国产成人综合欧美精品久久| 在线免费亚洲无码视频| 亚洲日韩精品无码专区97| 国产高清国内精品福利| 国禁国产you女视频网站| 国产成人亚洲综合a∨婷婷| julia中文字幕久久亚洲| 欧美www在线观看| 国产精品男人的天堂| 青青草欧美| 呦系列视频一区二区三区| 亚洲成人在线网| 玖玖精品视频在线观看| 婷婷六月激情综合一区| 日本人妻丰满熟妇区| 色视频国产| 久久免费成人| 国产福利小视频在线播放观看| 成人综合久久综合| 毛片在线看网站| 亚洲黄色激情网站| 91福利免费视频| 国产精品极品美女自在线网站| 幺女国产一级毛片| 日韩欧美综合在线制服| 国产综合日韩另类一区二区| 激情影院内射美女| 日本三区视频| 精品无码一区二区三区电影| 99久久国产综合精品2023| 一级毛片高清| 亚洲天堂网在线视频| 国产自无码视频在线观看| 国产成人凹凸视频在线| 日韩中文字幕亚洲无线码| 一级毛片不卡片免费观看| 美女被狂躁www在线观看| 国产自视频| 在线观看国产精品第一区免费| 亚洲色中色| 日韩无码黄色网站| 精品丝袜美腿国产一区| 日韩最新中文字幕| 最新国产在线| 午夜视频日本| 日韩精品无码免费专网站| 波多野结衣AV无码久久一区| 五月婷婷综合色| 性喷潮久久久久久久久| 亚洲国产精品无码久久一线| 欧美成人精品高清在线下载| 国产麻豆另类AV| 国产精品区网红主播在线观看| 欧美午夜理伦三级在线观看| 日韩在线观看网站| 日韩欧美91| 日韩无码精品人妻|