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改良電休克治療對精神分裂癥患者治療效果的影響

2019-11-28 08:36:02白青青
中國醫藥指南 2019年30期
關鍵詞:精神分裂癥劑量差異

白青青

(錦州市康寧醫院,遼寧 錦州 121000)

改良電休克(MECT)實為一種對傳統電休克治療予以改良而得到的新型治療方法,此方法起效快,且使用較為安全,在臨床中得到越來越廣泛應用[1]。為深入剖析改良電休克治療的治療效果,本次研究特在2015年11月至2017年12月內,選取本院收治的215例精神分裂癥患者,以分組對照方式探討采用改良電休克治療的效果,報道如下。

表1 兩組治療前、后PANSS評分對比(±s,分)

表1 兩組治療前、后PANSS評分對比(±s,分)

表2 兩組臨床療效對比

1 資料與方法

1.1 一般資料:于2015年11月至2017年12月,選取本院收治的精神分裂癥患者215例,均與中國精神障與診斷標準中相關標準相符[2],陽陰性癥狀量表(PANSS)總分≥60分;排除有酒精藥物依賴或濫用者、神經系統器質性疾病者,另排除哺乳、妊娠期婦女。患者對本次研究知情,且簽署有知情同意書,本次研究已獲得本院倫理委員會批準。將患者按數字表隨機分為兩組,改良組107例中,男性67例,女40例,平均年齡(35.5±10.6)歲;平均病程(32±15)個月。對照組108例中,男性66例,女42例,平均年齡(35.4±10.3)歲;平均病程(31±14)個月;兩組年齡、病程等資料對比,無顯著差異(P>0.05)。

1.2 方法:對照組單純使用新型抗精神病藥物,口服奧氮平(江蘇豪森藥業股份有限公司,國藥準字H20010799)或利培酮(齊魯制藥有限公司,國藥準字H20070319);利培酮:初始劑量控制在0.5 mg/d,依據個體差異酌情調整劑量。奧氮平:依據臨床情況確定每日劑量,范圍為5~20 mg/d。初始與常規治療劑量均為10 mg/d。如果用量超過15 mg/d,需進行臨床評估。劑量遞增為5毫克/次,間期≥1周。

改良組采用美國思倍通5000Q電休克治療儀(美國美可達公司)。兩組均將術前常規準備工作做好,改良組患者取仰臥位,靜注托品0.50~1.00 mg,快速靜注丙泊酚(1.0~2.0 mg/kg)直到睫毛反射遲鈍或消失,患者呼之不應,推之不動為止。氯琥珀膽堿,按體質量0.8~1 mg/kg靜脈注藥約30~60 s后,當患者停止自主呼吸,并且四肢肌束停止震顫后,將牙托予以插入,把電極(涂導電膠)與患者雙顳側緊緊貼在一起,依據患者年齡調整電量(能量百分比=年齡×2/3)。對電阻進行測定(<1000歐),托下額,持續通2~6 s。當患者四肢肢端及面部均停止抽搐后,便可運用活瓣氣囊,根據實際情況,實施加壓供氧,此外,用濃度為0.9%的氯化鈉注射液實施靜注,直至患者意識恢復清醒,在此階段,需緊密檢測患者各項生理參數,如心率、血氧飽和度等。持續治療8次,每周1、3、5日進行治療。

1.3 觀察指標:用陽陰性癥狀量表(PANSS)評定兩組療效[3]。分別在治療前及治療后第1、2、4、6、8次時進行評定,在末次治療后,以PANSS減分率當作基本依據,痊愈:減分率≥75%,顯效≥50%,有效≥25%,無效<25%。用本院自制的不良反應觀察量表,在各次治療后進行評定。

1.4 統計學方法:SPSS23.0處理數據,計量資料由(±s)表示,t檢驗,百分比表示計數資料,χ2檢驗,若經比較有顯著差異,由P<0.05表示。

2 結果

2.1 兩組治療前后PANSS評分對比:改良電休克組治療前PANSS評分為(79.44±20.09)分,第1次(75.51±16.72)分、2次(61.18±18.31)分,4次(46.61±14.01)分,6次(43.16±14.72)分,8次(41.55±13.80)分;對照組中治療前PANSS評分為(81.25±19.22)分,第1次(76.27±18.12)分、2次(59.44±18.07)分,4次(42.37±15.12)分,6次(42.43±15.20)分,8次(40.18±14.47)分。第2次治療后,兩組PANSS評分較治療前,均有明顯下降(P<0.05);治療結束后,兩組PANSS評分對比,沒有顯著差異(P>0.05);但第4次治療時,改良電休克組PANSS評分下降明顯(P<0.05)。見表1。

2.2 兩組臨床療效對比:治療第8次后,改良電休克組痊愈16例,顯效52例,有效28例,無效11例,總有效率為89.72%;對照組分別為19例、54例、27例、8例,總效率為92.59%;兩組比較無顯著差異(χ2=0.656,P>0.05)。見表2。

2.3 兩組治療不良反應對比:改良組嗜睡14例(12.96%),肌肉不適4例(3.74%),對照組分別為40例(37.38%)、21例(19.44%);對照組肌肉疼痛發生率高于改良組,兩組比較差異顯著(χ2=6.17,P<0.05),改良組嗜睡發生率低于對照組(χ2=11.71,P<0.05)。

3 討 論

改良電休克治療實際就是用適量的電流對中樞神經系統予以刺激,導致中樞神經系統,尤其是大腦皮層的電活動呈現同步化,此外,還會使患者出現短期性的、短暫性的意識喪失,以此達到對精神癥狀進行治療的目的[4]。有報道指出[5-6],刺激患者,使其出現抽搐癥狀,這對精神分裂癥的治療具有促進作用。經既往臨床實踐得知,改良電抽搐治療過程中,抽搐并非形成治療作用的核心所在,并且因抽搐會出現諸多并發癥,至此,可以在采用電治療過程中,可以嘗試選用一些藥物來預防肌肉抽搐。本次研究都選用現階段比較常用的司可林、異丙酚等藥物聯合使用,用思貝通多功能電休克治療儀治療,在雙顳側放置電機,最終結果得知,兩組總有效率對比,無顯著差異,均有顯著臨床效果,改良組起效更快。此結果與相關報道結果相一致。此外,對照組組肌肉疼痛發生率高于改良組,而改良組嗜睡發生率低于對照組。由此表明,兩組不良反應相當且輕微,數日內自行緩解。

綜上所述,精神分裂癥患者采用改良電休克治療,安全有效,起效更快。

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