畢莎莎
(大連市中心醫院心內科,遼寧 大連 116033)
心力衰竭是心內科常見疾病,是老年多發病,慢性心力衰竭及其影響患者的自理能力及生活質量,隨著我國老年人口的增長,心力衰竭的發病率在我國也有增長,高血壓型心臟病及冠心病的增多,是慢性心力衰竭患者數量增加的主要原因,在治療時,利尿劑的使用在所難免,這樣極其容易合并出現低鈉血癥,甚至腎功能損害,以至于患者無法規范用藥,使得臨床應用受限,治療上出現矛盾。而托伐普坦的應用則改善了這一矛盾,現將其聯合苯磺酸氯地平用藥的效果進行研究,研究如下。

表1 兩組患者12個月后各項指標變化情況
1.1 樣本資料:選取2017年1月至2017年12月就診于本院的57例高血壓性心臟病患者,將以上患者隨機分為對照組25例,觀察組27例;對照組男患14例,女患11例,平均年齡(63±8)歲;觀察組男患15例,女患12例,平均年齡(65±7)歲;以上兩組,患者性別和年齡,統計學(P>0.05),本臨床研究經醫院倫理委員會批準。
1.2 入組標準。納入標準:①須符合《中國心力衰竭診斷和治療指南》[1]診斷標準,②患者的心功能分級為(NYHA)Ⅲ~Ⅳ級,③同時為高血壓病合并低鈉血癥患者,血清鈉<135 mmol/L。④本人知情并自愿接受藥物治療。排除標準(符合條即任1條即排除):①心力衰竭的病因未得到糾正,如貧血,風濕性心臟病活動期,感染嚴重。②急性心力衰竭(急性心肌梗死等)。③植入起搏患者。④嚴重室性心律失常。⑤嚴重肝腎功能不全的患者。
1.3 方法:52例患者均同時接受心力衰竭藥物治療,兩組同時口服托伐普坦,起始劑量為15 mg(1片),1次/天。在服用藥物3 d內,可根據血鈉濃度調節藥物劑量,最大為60 mg/d。實驗組加服苯磺酸氨氯地平,1片/次,1次/天。起始劑量為5 mg,最大≤10 mg。所有患者治療時3 d內可調節劑量,后4 d不變。注意在用藥的過程中須根據患者年齡、體質量、心率、血壓等調整個體藥量,隨訪1周,須按規則隨訪。
1.4 隨訪時觀察指標:心功能指標的檢測和評估選用超聲心動圖。治療后,比較兩組患者心功能指標,包括左心室收縮末期內徑(LVESD)。
1.5 統計學方法:SPSS19.0數據分析,計量資料用±s表示,均數比較行t檢驗,率的比較應用秩和檢驗,以P<0.05差異具有統計學意義。
2.1 兩組比較,各觀察值:隨訪1周后,LVESD、LVEDD、LVEF等心功能各項指標比較,可見顯著差異(P<0.05),見表1。
2.2 兩組患者不良反應發生率比較:兩組患者的不良反應表現為胃痛,納差,惡心,觀察組2例。對照組3例(7%、12%)。
在臨床上,筆者發現,較多部分的心力衰竭患者都合并高血壓,可見,高血壓既是有一,也是病因,長期壓力性負荷作用,引起心臟損害,久而引起心力衰竭,治療心力衰竭,臨床常用利尿劑,眾所周知,使用利尿劑就要監測離子,因為它的最主要不良反應就是離子紊亂而引起低鈉血癥,有的甚至腎功損害,托伐普坦是非肽類選擇性AVP V2受體拮抗劑,他使腎臟排出水分的同時不排除鈉等電解質,改善患者的心力衰竭癥狀,改善心功能,從而避免了低鈉血癥的發生,減輕腎功損害的發生。而常用的苯磺酸氨氯地平,它作為鈣離子拮抗劑,是通過降低細胞內的鈣離子的含量,來改善心力衰竭患者的心功能,在本研究過程中發現,兩組患者的心功能在治療前是無統計學差異的,治療后,差異明顯(P<0.05)。觀察組新功能各項指標明顯優于對照組,而不良反應的發生率也低于對照組(實驗組為7%對照組為12%)都具有統計學差異;本研究表明:苯磺酸氨氯地平在治療心力衰竭時和托伐普坦片聯合用藥,可以有效降低不良反應,降低藥物不良反應的發生率,同時有效改善患者血壓狀況,糾正利尿劑引起的低鈉血癥的,改善患者預后并提高患者生存質量[2-3]。綜上,托伐普坦聯合苯磺酸氨氯地平用藥,有效性和安全性較高,可以治療老年心力衰竭合并低鈉血癥患者且療效可觀,并且能減少不良反應的發生,可以在臨床廣泛應用。