帕瑞昔布鈉對瑞芬太尼快通道麻醉患者術后蘇醒期的影響

熊成龍

[摘要] 目的 觀察帕瑞昔布鈉對瑞芬太尼快通道麻醉患者術后蘇醒期的影響。 方法 選自2017年3月～2018年3月于我院就診的125例腹腔鏡膽囊切除手術患者。采用隨機數字法按1∶1比例將所有患者隨機分為觀察組（n=63）與對照組（n=62）。觀察組于麻醉誘導前20 min給予40 mg注射用帕瑞昔布鈉，對照組于手術結束前20 min給予40 mg注射用帕瑞昔布鈉。對比兩組的SAS評分、BCS評分、VRS評分。 結果 治療后，觀察組于T1、T2、T3時間點SAS評分均低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）;BCS評分均高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）;VRS評分均低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。 結論 帕瑞昔布鈉可有效減少瑞芬太尼快通道麻醉患者的術后蘇醒期躁動及疼痛，減少應激反應，提高舒適度，值得推廣。

[關鍵詞] 帕瑞昔布鈉;瑞芬太尼;麻醉;SAS評分;BCS評分;VRS評分

[中圖分類號] R614 ? ? ? ? ?[文獻標識碼] B ? ? ? ? ?[文章編號] 1673-9701（2019）25-0124-04

Effect of parecoxib sodium on postoperative recovery of patients undergoing remifentanil fast-track anesthesia

XIONG Chenglong

Department of Anesthesia，Qinghai Red Cross Hospital，Xi'ning 810000，China

[Abstract] Objective To observe the effect of parecoxib sodium on postoperative recovery of patients undergoing remifentanil fast-track anesthesia. Methods A total of 125 patients who underwent laparoscopic cholecystectomy in our hospital from March 2017 to March 2018 were selected. All patients were randomly divided into observation group（n=63） and control group（n=62） by random number method with the ratio of 1：1. The observation group was given 40 mg of parecoxib sodium for injection 20 min before induction of anesthesia. The control group was given 40 mg of parecoxib sodium for injection 20 min before the end of operation. The SAS score， BCS score， and VRS score were compared between the two groups. Results After treatment， the SAS scores in the observation group at T1， T2 and T3 were lower than those in the control group， and the differences were statistically significant（P<0.05）; the BCS scores in the observation group were higher than those in the control group， and the differences were statistically significant（P<0.05）; the VRS scores in the observation group were lower than those in the control group， and the differences were statistically significant（P<0.05）. Conclusion Parecoxib sodium can effectively reduce dysphoria and pain during postoperative recovery in the patients with remifentanil fast-track anesthesia， reduce stress response and improve comfort， which is worthy of promotion.

[Key words] Parecoxib sodium;Remifentanil;Anesthesia;SAS score;BCS score;VRS score

瑞芬太尼作為一種新型超短效阿片類鎮痛藥物，近年來其復合其他藥物建立快速通道麻醉在臨床中被廣泛關注與應用[1]。但是，快速通道麻醉藥物多代謝較快，鎮痛作用時間較短，患者術后疼痛、躁動并發癥多，而帕瑞昔布鈉作為一種新型的非甾體類抗炎藥物具有顯著的鎮痛和抗炎效果[2-4]。為進一步分析帕瑞昔布鈉對瑞芬太尼快通道麻醉患者術后蘇醒期的影響，本研究對我院收治的腹腔鏡膽囊切除手術患者給予帕瑞昔布鈉，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選自2017年3月～2018年3月于我院就診的125例腹腔鏡膽囊切除手術患者，采用隨機數字法按1∶1比例將所有患者隨機分為觀察組（n=63）與對照組（n=62）。兩組患者性別、年齡、病程、ASA分級均無統計學差異（P>0.05），具有可比性（表1）。

1.2 納入及排除標準

納入標準：①所有患者符合手術標準;②年齡≥18歲;③并簽署知情同意書。排除標準：①嚴重感染、水鈉潴留、惡性腫瘤者;②嚴重心、腦、肺、肝、腎功能障礙者。

1.3 麻醉方法

所有患者于術前30 min給予靜吸復合全身麻醉，術前30 min內給予0.01 mg/kg阿托品及0.03 mg/kg咪達唑侖肌肉注射。入室后常規監測生命體征，開放靜脈通路，4～6 mg/（kg·min）異丙酚、0.6～1 mg/（kg·min）羅庫溴銨、0.1～0.3 μg/（kg·min）瑞芬太尼等常規麻醉誘導及維持。機械通氣于麻醉誘導后2 min內進行，潮氣量8～12 mL/kg，呼吸頻率10～12次/min，呼吸氣末二氧化碳分壓35～40 mmHg。術畢停止麻醉藥物的使用，給予0.02 μg/kg阿托品及40 μg/kg新斯的明注射，自主呼吸恢復后，送麻醉蘇醒室監護。觀察組于麻醉誘導前20 min將40 mg帕瑞昔布鈉（輝瑞制藥有限公司，國藥準字J20080044，規格20 mg）加入至2 mL 0.9%氯化鈉注射液中進行靜脈注射，對照組于手術結束前20 min給予40 mg注射用帕瑞昔布鈉（輝瑞制藥有限公司，國藥準字J20080044，規格20 mg）。

1.4 療效評定標準

（1）Ricker鎮靜-躁動評分（Sedation-Agitation Scale，SAS）[5]：1分為不能喚醒：對惡性刺激無或僅有輕微反應，不能交流及服從指令;2分為非常鎮靜：對軀體刺激有反應，不能交流及服從指令，有自主運動;3分為鎮靜：嗜睡，語言刺激或輕輕搖動可喚醒，并能服從簡單指令，但又迅速入睡;4分安靜合作：容易喚醒，服從指令;5分為躁動：焦慮或身體躁動，經言語提示勸阻可安靜;6分為非常躁動：需要保護性束縛并反復語言提示勸阻，咬氣管插管;7分為危險躁動。（2）舒適度評分（Bruggrmann comfort scale，BCS）[6]：0分為持續疼痛;1分為安靜時無痛，深呼吸或咳嗽時疼痛嚴重;2分為平臥安靜時無痛，深呼吸或咳嗽時輕微疼痛;3分為深呼吸時亦無痛;4分為咳嗽時亦無痛。（3）口述分級評分法（Verbal rating scale，VRS）[7]評估患者疼痛程度：疼痛程度以0～10分表示，其中0分為無疼痛，1～3分為輕度疼痛，4～6 分為中度疼痛，7～10 分為重度疼痛。所有患者均于T1時間（麻醉誘導前）、T2時間（拔管時）、T3時間（拔管后10 min）進行評估。

1.5 統計學處理

數據統計學處理采用SPSS 22.0軟件進行。計數資料以[n（%）]表示，采用χ2檢驗。計量資料符合正態分布，用均數±標準差（x±s）表示，采用t檢驗或方差分析，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組不同時間段Ricker鎮靜-躁動評分（SAS）比較

經重復測量方差分析顯示，兩組SAS評分比較有顯著性差異（F=0.451，P=0.042），即隨著時間的延長兩組處理因素對SAS評分的差異有明顯影響。治療后，觀察組于T1、T2、T3時間點SAS評分均低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）（表2）。

2.2 兩組不同時間段BCS評分比較

經重復測量方差分析顯示，兩組BCS評分比較有顯著性差異（F=0.856，P=0.012），即隨著時間的延長兩組處理因素對BCS評分的差異有明顯影響。治療后，觀察組于T1、T2、T3時間點BCS評分均高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）（表3）。

2.3 兩組不同時間段VRS評分比較

經重復測量方差分析顯示，兩組VRS評分比較有顯著性差異（F=0.530，P=0.011），即隨著時間的延長兩組處理因素對VRS評分的差異有明顯影響。治療后，觀察組于T1、T2、T3時間點VRS評分均低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）（表4）。

3 討論

臨床中，手術創傷可引起機體應激反應發生，更能引起外周敏感化，患者疼痛閾值降低，術后疼痛、躁動等反應明顯，進而引起中樞敏感化，加重疼痛擴大疼痛范圍。術前鎮痛即在手術引起機體疼痛刺激知情，通過相關鎮痛藥物的使用等措施，以達到減輕患者術后疼痛的效果。在機體受到疼痛刺激前的術前鎮痛尤為關鍵，可有效減輕甚至消除其向中樞神經系統傳遞，發揮鎮痛效果，減少術后并發癥，最終改善患者術后生活質量[8]。

瑞芬太尼是臨床常用麻醉藥物，瑞芬太尼快通道麻醉屬于臨床麻醉中十分典型的高效麻醉方式，麻醉優勢明顯，鎮痛效果徹底，使用后應激反應發生概率較小，患者停藥后的自主呼吸恢復速度較快;但其缺點在于作用時間較短，藥物代謝吸收速度較快，患者術后鎮痛效果消失時間縮短，術后疼痛程度增強，腎上腺素神經產生興奮作用，心率、脈壓變化較大，蘇醒期躁動及心血管意外的發生率較高[9]。因此需要在瑞芬太尼藥物作用消失之前采用陣痛措施，減少患者不良反應發生，本研究對瑞芬太尼快通道麻醉患者給予帕瑞昔布鈉鎮痛治療。

帕瑞昔布鈉是一種新型非甾體類抗炎藥物及高選擇性的環氧化酶-2抑制劑，理化物質屬性良好，機體注射后迅速分解轉化為丙酸及伐地昔布，對環氧化酶-2表達高效抑制，對花生四烯酸向前列腺素的轉化高效抑制，減少前列腺素的合成與釋放，有效發揮外周型鎮痛效果[10]。同時，帕瑞昔布鈉可激活阿片神經肽系統，有效發揮外周及中樞的雙重鎮痛效果，對環氧化酶-1的抑制作用低于環氧化酶-2的抑制，在抑制術后疼痛應用中具有很高安全性，對消化系統、胃黏膜、腎功能及血小板的損傷較小，近年來在外科手術中取得了良好的效果，有效實現鎮痛生理控制目標[11，12]。另外，帕瑞昔布鈉起效快，有序保護周圍組織，作用久，具有明顯鎮痛、抗炎作用，無中樞神經鎮靜作用，可有效降低術后不良反應發生概率，安全性高[13-15]。術前使用帕瑞昔布鈉可有效抑制疼痛向機體脊髓中樞的神經傳遞。

本研究結果顯示，兩組SAS、BCS、VRS評分比較均有顯著性差異，即隨著時間的延長兩組處理因素對SAS、BCS、VRS評分的差異有明顯影響;治療后，觀察組于T1、T2、T3時間點SAS、VRS評分均低于對照組，BCS評分高于對照組。提示帕瑞昔布鈉可有效減少瑞芬太尼快通道麻醉患者的術后蘇醒期躁動及疼痛，與相關報道一致[16]。本研究發現在不同時間使用帕瑞昔布鈉效果不同，究其原因為在麻醉誘導前使用可對中樞敏化作用產生抑制，降低前列腺素的釋放及傷害刺激傳入，進而保護痛覺感受系統。而術后使用患者中樞神經敏感化，降低了疼痛閾值，患者對疼痛更為敏感。麻醉誘導前使用帕瑞昔布鈉可以減少應激反應，抑制神經元的可塑化，達到創傷后的鎮痛效果，提高舒適度。

綜上所述，帕瑞昔布鈉對瑞芬太尼快通道麻醉臨床效果顯著，可有效降低不同時間段的SAS評分及VRS評分，減輕患者術后蘇醒期躁動及疼痛程度，提高BCS評分，增加患者術后蘇醒期舒適度，值得推廣應用。

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（收稿日期：2019-04-12）