王迪
(吉林省通化市中心醫院,吉林 通化 134000)
結腸癌是在環境因素、遺傳因素以及生活習慣等誘因下發生的一種惡性腫瘤,其罹患率呈2 %/年的速度攀升,現已是導致我國居民病死的一個重要原因[1]。由于早期特征性不夠明顯,約30 %~40 %的結腸癌患者在明確診斷時已發展至TNM 分期的Ⅲ期,此時通常需要采取手術配合化療的方式治療,以延緩病情進展,但化療時機的選擇不同,對于患者遠期預后也有明顯的影響[2-3]。本組課題中,我院主要于40 例結腸癌患者術后2 周、3 周進行化療治療,現將研究情況匯報如下。
選擇2016 年2 月至2017 年2 月在我院實施手術且術后接受化療的40 例結腸癌患者作為課題研究對象,所選患者均與結腸癌的診斷依據吻合[4],預計存活期超過3 個月,且無手術或化療禁忌證。男22 例,女18 例,年齡在38~65 歲,平均(54.1±5.2)歲。根據開始化療時機的不同分為A 組與B 組,組間基線資料做統計處理,P>0.05,適合做課題實驗與研究。
兩組均在術后接受5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑方案進行化療,d1,給予奧沙利鉑(用量:80~150 mg/m2)持續靜滴3 h,5-氟尿嘧啶(用量:400 mg/m2)靜注,此后給予5-氟尿嘧啶(用量:2500~3000mg/m2)持續靜滴46 h。每2 周進行上述化療1 次,連續化療4~10 次。其中A 組于術后2周開始化療,B 組于術后3 周開始化療。
統計兩組的化療不良反應,同時記錄兩組化療后1 年的復發率、遠處轉移率、1 年存活率以及2 年存活率。
使用SPSS 20.0 軟件中的卡方與t對計數、計量資料做檢驗,P<0.05 提示課題研究數據有統計學意義。
A 組與B 組在化療期間均有出現惡心嘔吐、疲勞乏力、肌痛以及便秘等不良反應,但各項不良反應率對比,P>0.05,無統計學意義,見表1。

表1 A 組與B 組的化療不良反應統計結果[n(%)]
A 組化療后1 年的復發率為10.0 %,遠處轉移率為5.0 %,相比B 組的復發率40.0 %與遠處轉移率25.0 %均顯著降低,P<0.05,有統計學意義;但1年存活率(85.0 %與75.0 %)、2 年存活率(60.0 %與55.0 %)對比,P>0.05,無統計學意義,見表2。

表2 A 組與B 組的遠期預后情況分析[n(%)]
結腸癌屬于罹患率較高的一類惡性腫瘤,該病早期普遍缺乏典型的癥狀特征,較難被發現,因此多數患者在明確診斷時已發展至中晚期,該階段病死的風險明顯提高,且患者常有腹部腫塊、大便性狀異常、腸穿孔以及貧血等癥狀表現,對其生活質量影響非常明顯[5]。
針對中晚期的結腸癌患者,目前臨床多以手術治療輔以藥物化療為首選,目的在于緩解臨床癥狀、延長患者的存活期[6]。5-氟尿嘧啶、奧沙利鉑等均是現階段臨床治療結腸癌的常用化療藥物,其中5-氟尿嘧啶通常被當成結腸癌輔助化療的基礎藥物,其對胸苷酸合成酶有較好的抑制作用,能夠干擾DNA合成,對癌細胞的擴散與增殖形成拮抗。而奧沙利鉑是鉑類化療藥物中的第三代產品,同時也是一種具有二胺環乙烷結構的化合物,經靜脈給藥后,本品能夠以腫瘤細胞的DNA 作為靶向點,直接作用于腫瘤細胞的DNA 鏈,使其復制、轉錄過程被打斷,由此發揮治療的目的。并且,有研究指出,奧沙利鉑與5-氟尿嘧啶聯合給藥,還可獲得較單純5-氟尿嘧啶更加理想的藥動學,既有起效迅速、抗瘤譜廣的特點,又可明顯延長其生物半衰期(高達24 h),兩藥間的協同機制,對于減少惡心嘔吐、肌痛等不良反應的發生也有一定的幫助[6-7]。但關于結腸癌術后化療時機的選擇,目前尚有一些爭議。
有研究認為,結腸癌術后早期,機體尚未完全恢復,此時患者對化療的耐受性較差,容易影響遠期預后;若于恢復期化療,則可能由于癌細胞開始滋生與增殖而降低存活率[8-9]。彭樂等[10]研究對結腸癌術后不同時機實施化療治療的72 例結腸癌患者資料進行隨機對照試驗,發現結腸癌術后2 周化療的不良反應率與術后1、3 周化療并無明顯差異,但相對來說,術后2 周化療在減少局部復發、遠處轉移方面效果最優。此次通過對40 例結腸癌患者做課題研究,我們發現A 組于術后2 周實施化療治療后,該組的化療不良反應率、化療后1 年存活率、2 年存活率與B 組對比并無明顯差異,提示該兩個時間段化療對于患者的化療安全性以及1~2 年存活期并無明顯的影響,但1年復發率以及遠處轉移率統計顯示,A 組較B 組均顯著降低,提示術后2 周化療更為可行、理想,與上述文獻報道有相似性。
綜上所述,在結腸癌術后2 周實施化療治療,化療安全性、1 年及2 年存活率與術后3 周化療基本相當,并且能夠有效減少術后復發、遠處轉移的發生風險,值得推薦。