磺化SEBS 的制備工藝研究

薛冬武

（中國石化巴陵石化分公司， 湖南 岳陽 414014）

與SBS 相比，由于主鏈無不飽和雙鍵，SEBS具有耐溫、耐候、耐臭氧氧化等優點。

雖然SEBS 具有種種優異性能，但由于SEBS分子鏈上不含極性或反應性基團，與極性聚合物的黏結較差，極大地限制了其使用，因此必須對SEBS 進行極性化研究，改善其與極性聚合物的相容性，拓寬應用領域[1-2]。

本論文在制備不同磺化度的S-SEBS 方面應立足于：1） 尋找一種單一的、對SEBS 溶解性好、價格低、便于回收的溶劑；2） 獲得高磺化效率的S-SEBS。

1 實驗部分

1.1 主要原材料

SEBS：巴陵石化，加氫度≥97%;

乙酸酐：試劑級，成都科龍化工試劑廠；

濃硫酸：試劑級，株洲市星空化玻有限責任公司；

1.2 磺化劑的制備

在冰浴的條件下，以三氯甲烷(CHCl3) 為溶劑，加入一定劑量的乙酸酐，勻速攪拌，待其溫度低至5℃以下時，滴加入一定量的濃硫酸，反應30min 后將其撤離冰浴，在室溫下快速攪拌10min，即得到新鮮的乙酰基硫酸酯。

1.3 SEBS 磺化過程

將10gSEBS 加入裝有100mL CHCl3的三口燒瓶中，電動攪拌直至溶解，隨后加入適量新鮮制備的乙酰硫酸作為磺化劑進行磺化反應，反應一段時間后，加入適量去離子水，使得反應終止，水蒸氣蒸出反應溶劑，再用去離子水將磺化產物洗至中性，真空干燥箱中40℃下烘干，即得到磺化產物。

1.4 儀器和測試方法

FT-IR 測試：采用Perkin-Elmer 公司的Spectrum One 型傅立葉變換紅外光譜儀，對樣品的紅外光譜進行測定。波數范圍400～4000 cm-1，分辨率為2 cm-1。

元素分析測試 (Elemental analysis)：采用德國元素分析系統公司(Elementar Analysensysteme GmbH) 生產的型號為Vario EL III 元素分析儀。

2 結果與討論

2.1 磺化試劑的選擇

常用的磺化試劑有濃硫酸、發煙硫酸、氯磺酸、SO3、酰基硫酸酯等，使用何種磺化試劑需從反應特性、成本、設備、環保等多因素綜合考慮。

文獻和專利報道中，SEBS 磺化反應的磺化試劑均選用乙酰基硫酸酯，綜合考慮各因素，本實驗中也選用乙酰基硫酸酯作為SEBS 磺化反應的磺化試劑。

2.2 溶劑的選擇

聚合物磺化可均相反應或非均相反應，其本質區別在于溶劑的選擇。隨著磺化反應的進行，可能會出現物理凝膠，導致聚合物聚沉，物理凝膠由非共價鍵交聯導致，可以選擇適當的極性溶劑瓦解。聚合物磺化很多情況使用1,2 二氯乙烷（DCE） 作為溶劑，其磺化效果比較好。使用1,2 二氯乙烷作為溶劑雖然可以抑制聚合物的聚沉，但是1,2 二氯乙烷并不是嵌段聚合物的良溶劑，使得磺化反應為非均相的反應，可能導致磺化程度不高。

經過摸索，本論文選用三氯甲烷為SEBS 磺化反應的溶劑。理由是：在各種常用有機溶劑中，三氯甲烷既能較好的溶解SEBS，又能較好的溶解乙酰硫酸酯；同時，三氯甲烷價格低、便于回收。

2.3 反應溫度與反應時間對磺化反應的影響

選用三氯甲烷作為溶劑，SEBS 質量分數為10%，理論磺化度100%，乙酸酐與濃硫酸的特質的量比為2∶1，制備S-SEBS，考察反應溫度和反應時間對磺化反應的影響，其結果如圖1 和圖2所示。

圖1 反應時間對磺化度的影響（25℃）

圖2 反應時間對磺化度的影響（50℃）

可以看出，隨反應時間的增加，磺化度增加，后趨于平穩，這是因為在反應的開始階段其磺化度較小，磺酸基團之間的氫鍵作用較弱，其磺化試劑仍可進攻苯環進行磺化反應，隨著磺化度的進一步增加，磺酸基團之間作用力增強，使得聚苯乙烯段團聚，從而不利于磺化試劑進攻，因此其磺化度不再有進一步增加。比較圖1 和圖2 結果，趨于平穩的磺化度隨反應溫度的提高而降低。

2.4 磺化試劑用量對磺化度的影響

依據前面的討論結果，選用三氯甲烷作為溶劑，反應溫度為50℃，反應時間為5h，SEBS 質量濃度為10%，乙酸酐與濃硫酸特質的量比為2∶1，對得到的產物進行元素分析測試，探究不同磺化試劑用量對磺化反應的影響。

隨著磺化試劑量的增加，其磺化度逐漸增大，當磺化試劑增大至一定值時，其磺化度趨于平穩，不再有增幅，而磺化效率是逐漸降低的，其主要原因是在低磺化度時，磺酸基團之間的氫鍵作用較弱，其磺化試劑可進攻苯環進行磺化反應，因此其磺化效率較高，隨著磺化試劑量的增加，磺化度升高，磺酸基團之間作用力增強，使得聚苯乙烯段團聚，從而不利于磺化試劑進攻，因此繼續增加理論磺化度，其磺化度不再有進一步增加，磺化效率降低。

2.5 磺化試劑配比對磺化反應的影響

影響乙酸酐和濃硫酸最佳摩爾比的因素主要有：a） 溶劑中水的含量；b） 溶劑的種類。在盡量除去溶劑中的水后，研究發現，乙酸酐和濃硫酸物質的量比<2∶1 時，新鮮的乙酰基硫酸酯總有部分不溶于三氯甲烷，反應為非均相，因而降低了其反應效率，而過高的乙酸酐和濃硫酸物質的量比不僅降低磺化效率，還提高了其反應成本，故本論文選用乙酸酐和濃硫酸物質的量比為2∶1。

3 結論

1） SEBS 磺化反應的較佳溶劑為三氯甲烷，較適宜的磺化試劑為乙酸酐和濃硫酸的復配物。

2） 隨反應時間的增加，磺化度增加，后趨于平穩，低溫反應的平衡磺化度高于高溫反應的平衡磺化度，但平衡時間過長。

3） 隨著磺化試劑用量的增加和磺化反應時間的延長，產物磺化度均有不同程度的增大，達到一定程度后，反應趨于平穩，產物磺化度不再有變化。

4） 磺化試劑配比n（乙酸酐）：n（濃硫酸） =2∶1 時，產物磺化度達到最大，當磺化試劑配比大于或小于2∶1 時，磺化效率均有不同程度的降低。