布地奈德聯合沙丁胺醇霧化吸入治療兒童喘息性支氣管炎的臨床效果及對患兒肺功能的影響

冶秀蘭　馬志華

[摘要] 目的 探討布地奈德聯合沙丁胺醇霧化吸入治療兒童喘息性支氣管炎的臨床療效及對患兒肺功能的影響。方法 選擇我院2017年6月～2018年6月收治的148例患者隨機分為觀察組（n=74）和對照組（n=74）。兩組均進行常規基礎治療，對照組采用硫酸沙丁胺醇溶液霧化吸入，觀察組在對照組的基礎上聯合布地奈德混懸液霧化吸入。觀察比較兩組臨床療效，FEV1、FEV1%及FEV1/FVC肺功能指標，住院時間，癥狀消失時間及不良反應發生情況。 結果 觀察組有效率為83.78%明顯高于對照組的72.97%（Z=-3.401，P=0.001）。治療后，觀察組FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治療前;對照組FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治療前;且觀察組FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于對照組（t=2.878，P=0.005;t=27.150，P=0.000;t=2.029，P=0.044）。觀察組住院時間、癥狀消失時間均低于對照組（t=-3.032，P=0.003;t=-2.345，P=0.020）;觀察組不良反應發生率5.41%，顯著低于對照組的16.22%（χ2=4.485，P=0.034）。 結論 布地奈德聯合沙丁胺醇霧化吸入治療兒童喘息性支氣管炎臨床療效顯著，可有效改善患兒肺功能，縮短住院時間，安全性高，值得推廣應用。

[關鍵詞] 布地奈德;沙丁胺醇;兒童喘息性支氣管炎;霧化吸入;肺功能

[中圖分類號] R725.6? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2019）23-0062-04

[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of budesonide combined with salbutamol atomized inhalation in the treatment of children with asthmatic bronchitis and its effect on their lung function. Methods A total of 148 patients who were admitted to our hospital from June 2017 to June 2018 were selected and randomly divided into observation group（n=74） and control group（n=74）. Both groups were given routine basic treatment. The control group was given atomized inhalation of salbutamol sulfate solution. The observation group was given atomized inhalation of budesonide suspension on the basis of the control group. The clinical efficacy， FEV1， FEV1% and FEV1/FVC lung function indicators， length of stay， symptom disappearance time and side effects were observed and compared between the two groups. Results The effective rate in the observation group was 83.78%， which was significantly higher than that of 72.97% in the control group（Z=-3.401， P=0.001）. After treatment， FEV1， FEV1% and FEV1/FVC in the observation group were higher than those before treatment; FEV1， FEV1% and FEV1/FVC in the control group were higher than those before treatment; the FEV1， FEV1% and FEV1/FVC in the observation group were higher than those in the control group（t=2.878， P=0.005; t=27.150， P=0.000; t=2.029， P=0.044）. The length of stay and symptom disappearance time in the observation group were lower than those in the control group（t=-3.032， P=0.003; t=-2.345， P=0.020）; the side effect rate in the observation group was 5.41%， which was significantly lower than that of 16.22% in the control group（χ2=4.485， P=0.034）. Conclusion The clinical efficacy of budesonide combined with salbutamol atomized inhalation in the treatment of children with asthmatic bronchitis is effective， which can improve the lung function of children， shorten the length of stay， and has a high safety. It is worthy of popularization and application.

[Key words] Budesonide; Salbutamol; Pediatric asthmatic bronchitis; Atomized inhalation; Lung function

兒童喘息性支氣管炎是呼吸內科常見喘息性呼吸系統疾病，多由呼吸道合胞病毒、流感病毒等感染所致，好發于1～3歲的嬰幼兒，冬春交替季節多發[1]。臨床中，喘息性支氣管炎患兒主要表現為喘憋、間歇性咳嗽、不同程度呼吸困難、發熱及三凹征、肺部哮鳴音及濕性啰音明顯，病情進展快，嚴重者可發展成為典型性哮喘。另一方面，兒童喘息性支氣管炎病情易反復，可誘發肺炎、低氧血癥、呼吸衰竭、心力衰竭等，嚴重影響患兒生命健康安全及生活質量[2，3]。因此，早發現、早診斷、早治療具有重要臨床意義，可有效改善患兒預后[4]。

關于兒童喘息性支氣管炎的臨床治療，目前尚沒有統一治療方案，多以抗病毒、抗感染、止咳祛痰及鎮靜解痙等傳統對癥支持治療為主要原則[5]。近年來，布地奈德、沙丁胺醇霧化吸入在臨床呼吸系統疾病的治療中被廣泛開展應用，優勢明顯，逐漸成為兒童喘息性支氣管炎的首選治療方式[6，7]。我院于2017年6月～2018年6月共收治喘息性支氣管炎患兒148例，采用布地奈德聯合沙丁胺醇霧化吸入進行治療，旨在為此類患兒的臨床治療提供科學理論依據，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年6月～2018年6月就診我院的148例喘息性支氣管炎患兒，采用隨機數字表法按1∶1比例將所有患兒隨機分為觀察組（n=74）與對照組（n=74）。觀察組中男51例，女23例;年齡0.5～6歲，平均（3.17±0.88）歲;病程1～24 d，平均（13.02±5.19）d。對照組中男47例，女27例;年齡0.5～7歲，平均（2.94±0.92）歲;病程1～27 d，平均（13.38±4.82）d。兩組患兒性別、年齡、病程等一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 納入與排除標準

納入標準：①診斷標準參考中華醫學會兒科學分會呼吸學組提出的《兒童支氣管診斷與防治指南》中關于嬰幼兒哮喘的診斷標準[8]，臨床表現為發熱、呼氣時間延長、伴有哮鳴音及粗濕啰音;②所有患兒監護人簽署知情同意書。排除標準[9]：①哮喘、COPD、間質性肺疾病者;②合并過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹等變態反應性疾病者;③心、肝、腎、腦等重要臟器功能異常者。

1.3 方法

所有患兒行常規治療，包括抗感染、抗病毒、解痙止咳等。對照組給予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（澳大利亞 Glaxo Smith Kline Australia Pty Ltd，注冊證號：H2011 0457，規格：5 mg：2.5 mL）0.25 mL+0.9%氯化鈉注射液 2 mL霧化吸入，每次15 min，tid，連續治療7 d。觀察組在對照組基礎上同時加入吸入用布地奈德混懸液（澳大利亞 Astra Zeneca Pty Ltd，注冊證號：H20090902，規格：2 mL：0.5 mg）1 mL霧化吸入，每次15 min，tid，連續治療7 d。

1.4 評價指標

（1）療效標準[10]：①治愈：發熱、呼氣時間延長等臨床癥狀完全消失，肺功能正常，肺部聽診哮鳴音及濕啰音完全消失;②有效：臨床癥狀緩解，肺功能緩解，肺部聽診哮鳴音及濕啰音明顯減少;③無效：臨床癥狀無改善甚至加重，肺功能無緩解，肺部聽診哮鳴音及濕啰音無緩解。有效率=（治愈例數+有效例數）/總例數×100%。（2）觀察比較兩組肺功能改變情況：分別于治療前和治療后采用Master Screen-Pet肺功能測試系統對FEV1、FEV1%及FEV1/FVC肺功能指標進行測試。（3）觀察比較兩組住院時間和癥狀消失時間。（4）觀察比較兩組治療過程中的不良反應發生情況。

1.5 統計學方法

采用SPSS 22.0統計學軟件進行處理分析。計量資料以均數±標準差（x±s）表示，數據符合正態分布，組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數資料采用頻數（%）表示，組間等級資料比較采用Mann-Whitney U檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床有效率比較

觀察組有效率為83.78%明顯高于對照組的72.97%，差異有統計學意義（Z=-3.401，P=0.001），見表1。

2.2 兩組肺功能比較

治療后兩組FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治療前，差異均有統計學意義。且觀察組FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于對照組，差異均有統計學意義（t=2.878，P=0.005;t=27.150，P=0.000;t=2.029，P=0.044），見表2。

2.3兩組住院時間、癥狀消失時間比較

治療后，觀察組住院時間、癥狀消失時間均低于對照組，差異有統計學意義（t=-3.032，P=0.003;t=-2.345，P=0.020），見表3。

2.4兩組不良反應發生情況比較

治療后，觀察組不良反應發生率5.41%顯著低于對照組的16.22%，差異有統計學意義（χ2=4.485，P=0.034），見表4。

3 討論

兒童喘息性支氣管炎是兒童常見呼吸系統疾病，是嬰幼兒時期急性支氣管炎的特殊表現類型。患兒臨床表現為喘憋、咳嗽、呼吸困難、肺部細濕羅音及哮鳴音，嚴重影響患兒生活質量[11]。近年來，兒童喘息性支氣管炎發病率呈逐年增高趨勢，且復發率較高[12]。喘息性支氣管炎患兒的呼吸道分泌物及血液中存在包括病毒、特異性IgE及組胺樣物質等特殊炎性物質，導致腺體分泌物增加，嗜酸性粒細胞大量聚集，支氣管黏膜充血水腫，平滑肌痙攣收縮，氣道阻塞狹窄，阻力增加，肺功能換氣等不同程度的影響[13]。有研究發現，呼吸分泌物中的半胱氨酸白三烯是喘息發生的重要物質[14]。臨床中，兒童喘息性支氣管炎的治療以抗病毒、抗感染、止咳祛痰及鎮靜解痙等傳統藥物對癥支持治療為主，以達到消除氣管炎癥反應，改善氣管局部環境，促進呼吸功能恢復的目的。

霧化吸入是目前常用的治療方式，將藥物霧化成細小微粒后直接作用于小氣道病灶部位，患兒經吞咽吸收，起效快、刺激小，可有效稀釋痰液，對呼吸道分泌物的排出具有促進作用，消除肺部炎癥，有效改善肺功能狀態[15]。沙丁胺醇是一種選擇性的短效β2受體激動類藥物，可對支氣管β2受體發揮直接結合作用，促進平滑肌松弛，對組胺及其他過敏性炎癥等介質的釋放產生抑制作用，減少支氣管痙攣收縮[16]。沙丁胺醇可增加纖毛運動，有效清除呼吸道分泌物;在機體內起效快、作用久。第一，布地奈德是霧化吸入型糖皮質激素的一種，具有抗炎作用明顯、親脂性高、沉積率高、滯留時間長、消除速率高等特點，對肺及支氣管表現出高度選擇性，對免疫反應發揮抑制作用[17]。第二，布地奈德對白三烯、花生四烯酸的合成具有干擾作用，抑制氣道高反應性，對損傷氣道具有一定修復作用[18]。第三，布地奈德可有效增強機體支氣管平滑肌對β2受體激動劑的敏感性，提高溶酶體膜、內皮細胞及平滑肌細胞穩定性，促進支氣管平滑肌舒張，加強氣道的纖毛運動能力，抑制炎性因子介質的釋放，增加黏液中的蛋白及水分。

本研究結果顯示，觀察組有效率明顯高于對照組，住院時間、癥狀消失時間均低于對照組;提示布地奈德聯合沙丁胺醇霧化吸入兩種藥物聯合使用，有效發揮協同作用，促進藥物吸收利用，有效控制呼吸道炎癥，抑制平滑肌異常痙攣收縮，改善患兒機體支氣管的內部環境，使氣道通暢，臨床癥狀緩解[19]。本結果充分證實了兩種藥物聯合使用的臨床意義與價值。FEV1即一秒用力呼氣容積，FEV1及FEV1/FVC均屬于肺功能指標，常用來判斷哮喘、COPD等肺部疾病的嚴重程度。本研究結果顯示，兩組治療后FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于治療前，且觀察組FEV1、FEV1%及FEV1/FVC均高于對照組;提示兩種藥物聯合使用，可有效提高患者肺功能指標，改善肺功能情況。觀察組不良反應發生率顯著低于對照組，霧化吸入用藥劑量較小，藥物經肝臟代謝的產物活性水平低，布地奈德聯合沙丁胺醇霧化吸入可有效避免全身用藥所帶來的諸多不良反應，減少不良反應對機體的侵襲，臨床安全性高。

綜上所述，布地奈德聯合沙丁胺醇霧化吸入治療兒童喘息性支氣管炎臨床療效顯著，可有效改善患兒肺功能，縮短住院時間，安全性高，值得推廣應用。

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（收稿日期：2019-04-26）