999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者治療中給予抗病毒及護(hù)肝治療的臨床療效分析

2019-11-08 16:28:56畢景春
中外醫(yī)療 2019年22期

畢景春

[摘要] 目的 探討肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者治療中給予抗病毒及護(hù)肝治療的臨床療效。 方法 方便選取2016年1月—2019年1月到該院接受治療的110例肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者,隨機(jī)分為對(duì)照組55例(抗病毒與抗結(jié)核)與觀察組55例(抗病毒與抗結(jié)核+甘草酸二銨),比較兩組TBIL、AST、ALT、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率、HbeAg轉(zhuǎn)陰率及總有效率指標(biāo)。結(jié)果 治療結(jié)束,觀察組15 d在TBIL、AST及ALT指標(biāo)上均低于對(duì)照組且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組數(shù)據(jù)分別為(16.63±2.74)μmol/L,(19.57±5.33)U/L,(76.19±13.21)U/L(t=3.088 4、20.266 9、9.573 5);觀察組30 d在TBIL、AST及ALT指標(biāo)上均低于對(duì)照組且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組數(shù)據(jù)分別為(18.68±5.49)μmol/L,(20.14±4.17)U/L,(79.52±16.13)U/L(t=2.623 4、22.320 0、7.581 0);觀察組HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率指標(biāo)(78.18%)與對(duì)照組(78.18%)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.000,P>0.05);觀察組HbeAg轉(zhuǎn)陰率指標(biāo)(34.55%)與對(duì)照組(36.36%)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.039 7,P<0.05);觀察組總有效率指標(biāo)(98.18%)高于對(duì)照組(85.45%)且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.929 6,P<0.05)。結(jié)論 抗病毒與抗結(jié)核聯(lián)合甘草酸二銨方法可有效改善肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者預(yù)后,緩解患者肝臟損害程度,值得推廣使用。

[關(guān)鍵詞] 乙型肝炎病毒感染;護(hù)肝;肺結(jié)核;甘草酸二銨

[中圖分類號(hào)] R5? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-0742(2019)08(a)-0020-03

[Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of antiviral and liver protection treatment in patients with pulmonary tuberculosis complicated with hepatitis B virus infection. Methods A total of conveniently selected 110 patients with pulmonary tuberculosis and hepatitis B virus infection who were treated in our hospital from January 2016 to January 2019 were randomly divided into the control group of 55 patients (antiviral and antituberculosis) and the observation group (55 patients, (antiviral and anti-tuberculosis + diammonium glycyrrhizinate), comparing TBIL, AST, ALT, HBV-DNA negative rate, HbeAg negative rate and total effective rate. Results At the end of treatment, the TBIL, AST and ALT indexes in the observation group were lower than those in the control group (P<0.05). The data in the observation group were (16.63±2.74)μmol/L, (19.57± 5.33)U/L, (76.19±13.21)U/L(t=3.088 4, 20.266 9, 9.573 5) respectively; the observation group 30 d was lower than the control group in TBIL, AST and ALT indicators and the difference was statistically significant (P<0.05), the observation group data were (18.68±5.49)μmol/L, (20.14±4.17) U/L, (79.52±16.13) U/L(t=2.623 4, 22.320 0, 7.581 0), respectively; observation group HBV-DNA of the difference between the negative rate index (78.18%) and the control group (78.18%) was small and not statistically significant(χ2=0.000,P<0.05); the observation group HbeAg negative rate index (34.55%) compared with the control group (36.36%) was small and not statistically significant(χ2=0.039 7,P>0.05). The total effective rate index of the observation group (98.18%) was higher than that of the control group (85.45%) and the difference was statistically significant(χ2=5.929 6,P<0.05). Conclusion Antiviral and anti-tuberculosis combined with diammonium glycyrrhizinate can effectively improve the prognosis of patients with tuberculosis and hepatitis B virus infection, and alleviate the degree of liver damage in patients. It is worthy of popularization.

[Key words] Hepatitis B virus infection; Liver protection; Tuberculosis; Diammonium glycyrrhizinate

國(guó)內(nèi)肺結(jié)核、乙型肝炎病毒兩者疾病發(fā)病率均較高,肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者臨床較為常見(jiàn),以往治療肺結(jié)核疾病常采用WHO推薦抗病毒與抗結(jié)核療法[1],效果較佳,但易導(dǎo)致患者肝臟損害嚴(yán)重,延長(zhǎng)患者恢復(fù)期。現(xiàn)階段如何在治療該病的基礎(chǔ)上對(duì)患者肝功能進(jìn)行有效保護(hù)成為臨床關(guān)注重點(diǎn),為有效緩解該合并癥患者治療中的肝功能損害癥狀[2],該研究于2016年1月—2019年1月方便選取該院收治的110例肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染者作為研究對(duì)象,探討給予部分患者抗病毒及護(hù)肝治療的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

方便選取該院收治的肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者,總計(jì)110例,隨機(jī)分為兩組,采用抗病毒與抗結(jié)核聯(lián)合甘草酸二銨方法的一組(55例)作為觀察組,使用抗病毒與抗結(jié)核方法的一組(55例)作為對(duì)照組。觀察組女20例,男35例,對(duì)照組女22例,男33例;觀察組27~69歲,平均為(49.87±5.68)歲,對(duì)照組29~70歲,平均為(49.54±5.39)歲。比較以上一般資料,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

納入標(biāo)準(zhǔn):①110例患者據(jù)臨床病理學(xué)診斷,均符合肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染病況;②110例患者自愿參加試驗(yàn)并簽署知情同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其它肝源性疾病者;②嚴(yán)重癲癇、意識(shí)障礙、腦器質(zhì)性疾病或溝通不暢者。

1.2? 方法

1.2.1? 對(duì)照組? 抗病毒與抗結(jié)核,方法:抗病毒,于化療開(kāi)始前4周予以患者口服0.5 mg/d恩替卡韋(批準(zhǔn)文號(hào)H20052237)作相應(yīng)治療[3],直至化療結(jié)束;抗結(jié)核,予以患者服用1.5 g/d吡嗪酰胺(批準(zhǔn)文號(hào)為H44021113),連續(xù)用藥2個(gè)月,該藥物批準(zhǔn)文號(hào)為,予以患者口服0.6 g利福平,連續(xù)用藥半年;予以患者口服0.75 g/d乙胺丁醇[4],連續(xù)用藥2個(gè)月,該藥物批準(zhǔn)文號(hào)為H21022349;予以患者口服0.3 g/d異煙肼,連續(xù)用藥半年,該藥物批準(zhǔn)文號(hào)為H46020371。

1.2.2? 觀察組? 抗病毒與抗結(jié)核+甘草酸二銨,在對(duì)照組基礎(chǔ)上予以患者甘草酸二銨藥物作相應(yīng)治療,方法:予以患者每天口服甘草酸二胺,3次/d,0.15 g/次,于抗結(jié)核治療完成后結(jié)束用藥。該藥物批準(zhǔn)文號(hào)為H20040628。

1.3? 觀察指標(biāo)

觀察測(cè)評(píng)兩組肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者的TBIL、AST、ALT、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率、HbeAg轉(zhuǎn)陰率及總有效率指標(biāo)數(shù)據(jù)。總有效率:肝功能嚴(yán)重?fù)p害,化療終止,視為無(wú)效;肝功能中度損害,化療中斷,視為有效;肝功能輕度損害或無(wú)損害,化療完成,視為顯效[5]。總有效率=有效率+顯效率。

1.4? 統(tǒng)計(jì)方法

使用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件作相應(yīng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),計(jì)數(shù)資料百分比表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料用(x±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2? 結(jié)果

2.1? 比較兩組肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者肝臟損害情況

15 d,對(duì)照組(例數(shù)=55):TBIL指標(biāo)為(19.29±5.77)μmol/L,AST指標(biāo)為(38.58±4.47)U/L,ALT指標(biāo)為(102.46±15.48)U/L;觀察組(例數(shù)=55):TBIL指標(biāo)為(16.63±2.74)μmol/L,AST指標(biāo)為(19.57±5.33)U/L,ALT指標(biāo)為(76.19±13.21)U/L;30 d,對(duì)照組(例數(shù)=55):TBIL指標(biāo)為(21.62±6.24)μmol/L,AST指標(biāo)為(41.25±5.64)U/L,ALT指標(biāo)為(104.41±18.24)U/L;觀察組(例數(shù)=55):TBIL指標(biāo)為(18.68±5.49)μmol/L,AST指標(biāo)為(20.14±4.17)U/L,ALT指標(biāo)為(79.52±16.13)U/L;觀察組15 d在TBIL、AST及ALT指標(biāo)上均低于對(duì)照組且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.088 4、20.266 9、9.573 5,P<0.05);觀察組30d在TBIL、AST及ALT指標(biāo)上均低于對(duì)照組且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.623 4、22.320 0、7.581 0,P<0.05)。

2.2? 比較兩組肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者HBV-DNA、HbeAg轉(zhuǎn)陰率

對(duì)照組HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率指標(biāo)為78.18%(43/55),HbeAg轉(zhuǎn)陰率指標(biāo)為36.36%(20/55);觀察組HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率指標(biāo)為78.18%(43/55),HbeAg轉(zhuǎn)陰率指標(biāo)為34.55%(19/55);通過(guò)以上指標(biāo)可知觀察組HBV-DNA、HbeAg轉(zhuǎn)陰率指標(biāo)與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.000、0.039 7,P>0.05)。

2.3? 比較兩組肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者療效指標(biāo)

對(duì)照組(例數(shù)=55):8例無(wú)效,無(wú)效率為14.55%;10例有效,有效率為18.18%;37例顯效,顯效率為67.27%;總有效例數(shù)為47例,總有效率為85.45%;觀察組(例數(shù)=55):1例無(wú)效,無(wú)效率為1.82%;9例有效,有效率為16.36%;45例顯效,顯效率為81.82%;總有效例數(shù)為54例,總有效率為98.18%;通過(guò)以上指標(biāo)可知觀察組總有效率指標(biāo)(98.18%)高于對(duì)照組(85.45%)且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.929 6,P<0.05)。

3? 討論

有研究表示國(guó)內(nèi)約有40%的肺結(jié)核患者合并患有乙型肝炎病毒感染,近幾年臨床應(yīng)用的抗結(jié)核藥物易損害患者肝臟功能,對(duì)肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者損害程度更為嚴(yán)重[6]。臨床以往治療該合并疾病過(guò)程中僅采用抗病毒、抗結(jié)核治療方法作相應(yīng)診治,忽視保護(hù)患者肝臟的重要性,雖整體效果較佳,但極大影響了患者肝臟功能[7],該次研究為緩解患者臨床肝功能損害癥狀,在抗病毒、抗結(jié)合治療方法基礎(chǔ)上再輔以甘草酸二胺藥物進(jìn)行有效治療[8],療效顯著,可有效保證患者肝臟的安全性。如上文結(jié)果所示,觀察組15 d在TBIL、AST及ALT指標(biāo)上均低于對(duì)照組且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組30 d在TBIL、AST及ALT指標(biāo)上均低于對(duì)照組且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),可證明甘草酸二胺藥物在該合并疾病治療中的效果。主要原因?yàn)楦什菟嶂苿┛捎行д{(diào)節(jié)患者機(jī)體免疫能力,緩解患者肝功能損害,保護(hù)患者細(xì)胞膜[9],亦具有抗過(guò)敏、抗炎及解毒功效。臨床上雖然恩替卡韋一定程度上可減少患者肝臟損害程度,抑制患者肝炎病毒擴(kuò)散,但大量臨床資料顯示該藥物聯(lián)合甘草酸二胺藥物對(duì)肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者作相應(yīng)治療,療效更佳。如上文結(jié)果,觀察組總有效率指標(biāo)(98.18%)高于對(duì)照組(85.45%)且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),此外,在葉艷菊等[10]學(xué)者一文中,將148例肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者分為治療組(73例)與對(duì)照組(75例),前者采用抗病毒與抗結(jié)核聯(lián)合甘草酸二銨藥物方法,后者應(yīng)用單獨(dú)抗病毒與抗結(jié)核藥物治療,治療組總有效率指標(biāo)(97.26%)高于對(duì)照組(84.00%)且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),上述結(jié)果對(duì)比亦能證明抗病毒與抗結(jié)核聯(lián)合甘草酸二銨藥物方法在肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者治療中的效果較單獨(dú)抗病毒與抗結(jié)核效果更佳。

綜上所述,在肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者治療過(guò)程中應(yīng)用抗病毒與抗結(jié)核聯(lián)合甘草酸二銨藥物方法,可有效減輕抗結(jié)核藥物對(duì)患者肝臟功能的損害程度,提高患者臨床療效,應(yīng)用價(jià)值較高。

[參考文獻(xiàn)]

[1]? 賴曉宇,黃培生,余復(fù)火,等.2HRZE/4HR與3HESO/9HEO化療方案治療肺結(jié)核并慢性乙型肝炎患者臨床療效的對(duì)比研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2017,25(1):76-79.

[2]? 李忠東.抗結(jié)核方案聯(lián)合抗病毒方案治療肺結(jié)核合并e抗原陽(yáng)性慢性乙肝病毒攜帶患者的臨床效果[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2016,19(S1):183-185.

[3]? Ndivhuho A Makhado,Edith Matabane,Mauro Faccin,Claire Pin■on,Agathe Jouet,F(xiàn)airouz Boutachkourt,Léonie Goeminne,Cyril Gaudin,Gugu Maphalala,Patrick Beckert,Stefan Niema- nn, Jean-Charles Delvenne,Michel Delmée,Lufuno Razwi- edani,Maphoshane Nchabeleng,Philip Supply,Bouke C de Jong,Emmanuel André. Outbreak of multidrug-resistant tuberculosis in South Africa undetected by WHO-endorsed commercial tests: an observational study[J].The Lancet Infec- tious Diseases,2018,18(12).

[4]? 李雪梅.拉米夫定治療肺結(jié)核并乙肝患者藥物性肝損傷的臨床價(jià)值[J].肝膽外科雜志,2017,25(5):384-386.

[5]? Madhurima Sharma,Manphool Singhal,Rajeev Kamble,Ashish Bhalla,Ujjwal Gorsi,Niranjan Khandelwal. Intercostal artery pseudoaneurysm in pulmonary tuberculosis-A rare cause of hemoptysis: A case report with review of the literature[J]. Lung India,2019,36(1).

[6]? 林濤.血清膽堿酯酶臨床評(píng)估HBV感染合并肺結(jié)核患者抗結(jié)核治療致肝損傷價(jià)值[J].河北醫(yī)學(xué),2018,24(1):6-10.

[7]? 韋貞偉,劉燕芬,林艷榮,等.恩替卡韋在肺結(jié)核合并慢性乙型肝炎患者中的治療觀察[J].中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué),2016,16(1):87-89.

[8]? 高鵬,崔中鋒.抗病毒治療對(duì)急性乙型病毒性肝炎肝功能、HBVDNA定量及HBV表面標(biāo)志物的影響[J].肝臟,2016,21(4):283-285.

[9]? 黃群,辛小恩,剛永桂.CHB患者應(yīng)用護(hù)肝顆粒結(jié)合抗病毒治療的臨床效果分析[J].中藥材,2017,40(8):1959-1961.

[10]? 葉艷菊,俞建平,陳紅娟,等.肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者抗病毒與護(hù)肝治療的療效分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2016,26(1):90-91,114.

(收稿日期:2019-05-08)

主站蜘蛛池模板: 蜜臀av性久久久久蜜臀aⅴ麻豆 | 国产精品亚洲五月天高清| 制服丝袜一区| 91www在线观看| 久久黄色毛片| 日韩AV手机在线观看蜜芽| 日韩国产高清无码| a级毛片毛片免费观看久潮| 91免费国产高清观看| 午夜丁香婷婷| 国产91久久久久久| 久久人搡人人玩人妻精品| 国产精品无码作爱| 亚洲黄色高清| 一本大道无码日韩精品影视| 亚洲精品国产日韩无码AV永久免费网| 国产精品视频导航| 直接黄91麻豆网站| 99在线观看国产| 欧美日韩动态图| 伊人久久综在合线亚洲2019| 国产区成人精品视频| 欧美亚洲欧美| 综合社区亚洲熟妇p| 日本91在线| 综合色区亚洲熟妇在线| 国产精品浪潮Av| 美女一级毛片无遮挡内谢| 97se亚洲综合| 免费中文字幕在在线不卡| 2020精品极品国产色在线观看| 亚洲激情99| 99热这里只有精品免费国产| 国产精品va| 69av在线| 2022国产无码在线| 午夜性刺激在线观看免费| 亚洲国产精品人久久电影| 91小视频在线观看免费版高清| 毛片在线播放a| 动漫精品中文字幕无码| 超碰免费91| 久久96热在精品国产高清| 久久精品国产一区二区小说| 日韩毛片基地| 亚洲啪啪网| 亚洲黄色视频在线观看一区| 亚洲天堂啪啪| 伊人福利视频| 婷婷中文在线| 福利片91| 国产精品对白刺激| 亚洲欧美另类中文字幕| 麻豆精选在线| 日韩一区二区在线电影| 色偷偷一区二区三区| 91香蕉视频下载网站| 午夜电影在线观看国产1区 | 亚欧乱色视频网站大全| 国产呦视频免费视频在线观看| 亚洲精品爱草草视频在线| 2021国产精品自拍| 亚洲综合色婷婷| 成年网址网站在线观看| 成年人久久黄色网站| 欧美日韩中文字幕二区三区| 亚洲男人在线天堂| 国产亚洲视频中文字幕视频| 久久久久久午夜精品| 国产欧美日韩18| 精品偷拍一区二区| 高清视频一区| 欧美日韩中文国产va另类| 狠狠v日韩v欧美v| 欧美高清国产| 91美女视频在线| 欧美日韩精品一区二区在线线| 亚洲 成人国产| 国产9191精品免费观看| 国产免费福利网站| 久久精品娱乐亚洲领先| 欧美日韩v|