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肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合持續(xù)氣道正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床療效觀察

2019-11-07 07:28:16王磊
醫(yī)藥前沿 2019年27期
關(guān)鍵詞:新生兒

王磊

(宜都市婦幼保健院新生兒科 湖北 宜昌 443300)

新生兒呼吸窘迫綜合征發(fā)病機制主要為肺泡表面活性物生成不足導(dǎo)致的肺部彌漫性損傷,多見于新生兒尤其是早產(chǎn)兒。以進行性呼吸困難直至呼吸衰竭為表現(xiàn)[1]。通過持續(xù)氣道正壓呼吸機輔助通氣可顯著改善患兒通換氣功能,提高臨床治療效果,但長時間的機械通氣,發(fā)生呼吸機相關(guān)性肺損傷、肺出血等幾率明顯增加[2]。牛肺表面活性物質(zhì)能有效的促進內(nèi)源性肺表面活性物質(zhì)合成與分泌,并降低肺泡表面張力,促使萎陷肺泡復(fù)張。本研究則主要探討肺表面活性劑聯(lián)合持續(xù)氣道正壓通氣治療新生兒呼吸窘迫綜合征的臨床效果,現(xiàn)報告如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

選擇2018年3月-2019年1月本院收治的呼吸窘迫綜合征新生兒80例,入組前簽署入組同意書并申報醫(yī)院倫理委員會批準。所有新生兒均以第4版《實用新生兒科學(xué)》為診斷依據(jù),均為初次診治,預(yù)計生存時間≥24h;排除嚴重心肝腎功能衰竭、膿毒血癥、對使用藥物過敏、拒絕呼吸機治療、先天性神經(jīng)系統(tǒng)心血管系統(tǒng)疾病。隨機分為兩組,各40例。觀察組:男23例,女17例,胎齡32~43周,平均(35.3±1.4)周,出生體重1500~3000g,平均(2800±30.0)g;對照組:男22例,女18例,胎齡32~42周,平均(35.4±1.5)周,出生體重1500~3200g,平均(2850±35.0)g,兩組性別、胎齡及出生體重等比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

1.2 治療方法

對照組行經(jīng)口氣管插管呼吸機通氣(德國史蒂芬Sophine新生兒呼吸機),其中PEEP4~6cmH2O,F(xiàn)iO2為29%,調(diào)節(jié)血氧飽和度88%~95%,并根據(jù)患兒呼吸情況結(jié)合血氣分析結(jié)果調(diào)節(jié)FiO2時撤機;觀察組則在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用牛肺表面活性物質(zhì)(華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司 國藥準字H20052128),以INSURE技術(shù)給藥,劑量為100~200mg/kg,將其注射入氣管分叉部位,并在給藥后4h內(nèi)避免吸痰。

1.3 觀察指標

比較兩組使用呼吸機治療、吸氧治療時間及住院時間,統(tǒng)計兩組治療期間出現(xiàn)的并發(fā)癥。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用()表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 兩組使用呼吸機治療、吸氧治療時間及住院時間比較

觀察組使用呼吸機治療、吸氧治療時間及住院時間均顯著短于對照組(P<0.05)。

表1 兩組使用呼吸機治療、吸氧治療時間及住院時間比較(,min)

表1 兩組使用呼吸機治療、吸氧治療時間及住院時間比較(,min)

n 使用呼吸機治療 吸氧治療時間 住院時間觀察組 40 2.5±0.3 5.4±0.5 9.8±1.0對照組 40 4.3±0.6 6.9±0.7 12.4±1.3 t 16.971 11.028 10.026 P 0.000 0.000 0.000

2.2 兩組并發(fā)癥比較

觀察組發(fā)生肺出血、腦出血及氣胸的比例顯著低于對照組(P<0.05)。

表2 兩組并發(fā)癥比較(例)

3.討論

新生兒呼吸窘迫綜合征多見于早產(chǎn)兒,主要因患兒肺部發(fā)育不成熟、肺泡表面活性物質(zhì)缺乏、分娩過程的胸部擠壓、肺內(nèi)液體未及時排出等引起[3]。研究證實,肺表面活性物質(zhì)的合成不足是引起新生兒呼吸窘迫綜合征的獨立危險因素,其將導(dǎo)致肺泡表面張力的增高,肺泡的萎陷,導(dǎo)致肺不張,甚至窒息而引起死亡。牛肺表面活性物質(zhì)能顯著降低肺泡表面張力,促進肺復(fù)張,改善機體氧供。

本研究觀察組在使用呼吸機治療基礎(chǔ)上,應(yīng)用牛肺表面活性物質(zhì),比較兩組使用呼吸機治療、吸氧治療時間及住院時間發(fā)現(xiàn),觀察組使用呼吸機治療時間、吸氧治療時間及住院時間均顯著短于對照組。且觀察組發(fā)生肺出血、腦出血及氣胸的比例顯著低于對照組。證明針對新生兒呼吸窘迫綜合征患者,在應(yīng)用呼吸機治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合使用牛肺表面活性物質(zhì),可縮短使用呼吸機治療時間和吸氧時間,促進患兒早期出院,且治療不良反應(yīng)少,對提高治療安全性有積極意義。

觀察組應(yīng)用的牛肺表面活性物質(zhì)能有效的降低肺泡表面張力,促進萎陷肺泡復(fù)張,維持通氣/血流比、確保機體通換氣功能,提高肺泡氧合功能,達到改善肺順應(yīng)性,改善機體氧供的目的,應(yīng)用于新生兒呼吸窘迫綜合征,達到促進肺發(fā)育,保護呼吸功能,減少肺損傷,降低病死率的目的。

綜上所述:針對新生兒呼吸窘迫綜合征,聯(lián)合使用牛肺表面活性物質(zhì),可縮短使用呼吸機治療時間和吸氧時間,促進患兒早期出院,且不良反應(yīng)少,安全性高。

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