河南神火集團職工總醫院(476600)孫恒
當前我國胃癌疾病的發生率逐漸上升,該疾病的死亡率較高,給患者健康帶來極大的危害。患有胃癌疾病的患者通常伴有其他疾病,比如糖尿病、心腦血管疾病等,患者在治療期間的耐受性較差,使得患者不良反應發生率較高[1]。因此,為了提高患者臨床治療效果,給予患者有效的治療方案具有重要意義。本文主要對老年晚期胃癌患者采取替吉奧與XELOX方案的臨床療效進行比較,以此為臨床治療提供一些參考。
1.1 一般資料 本文研究的對象為我院收治的80例老年晚期胃癌患者,將患者分為對照組和觀察組,每組各40例,觀察組男24例,女16例,年齡61~83歲,平均(74.6±2.34)歲;對照組男26例,女14例,年齡60~83歲,平均(74.7±2.45)歲。兩組患者一般資料的比較無顯著差異(P>0.05),可比性較高。
1.2 方法 觀察組采用替吉奧(生產廠商:山東新時代藥業有限公司,批準文號:國藥準字H20080802,規格:20mg×42粒),用法用量:2次/d,40~60mg/次(體表面積<1.2 5 m2劑量為每次4 0 m g;體表面積≥1.25~<1.5m2劑量為每次50mg;體表面積≥1.5m2每次60mg);連續使用14d,每3周重復。對照組采用XELOX方案展開化療,主要聯合使用奧沙利鉑與卡培他濱。其中奧沙利鉑(生產廠商:江蘇恒瑞醫藥股份有限公司,批準文號:國藥準字H20000337,規格:50mg),130mg/m2,靜脈滴注3h,第1天;卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司)1000mg/m2,2次/d,連服14d,每3周重復[2]。治療前給予患者止吐處理,采用激素、5-羥色胺3受體抑制劑、甲氧氯普胺、質子泵氧制劑[3]。
1.3 評價標準 患者每完成2個療程化療后行CT檢查,參照WHO推薦的實體瘤療效評價標準測量病灶:以完全緩解(CR)+部分緩解(PR)統計有效率(RR),進展(PD)為治療失敗;比較兩組患者不良反應發生率。
1.4 統計學研究 選擇SPSS20.0統計軟件包統計數據,分別采用t、X2對計數資料(%)以及計量資料(±s)完成一系列有效的檢驗以及處理。若P<0.05則表示有統計學意義。
2.1 兩組近期療效比較 兩組患者近期療效比較無顯著差異(P>0.05),詳見附表。
2.2 兩組不良反應發生率比較 觀察組的周圍神經毒性發生率為2.5%(1/40);對照組的周圍神經毒性發生率為12.5%(5/40),具有統計學意義(P<0.05);其他不良反應發生率無顯著差異(P>0.05)。

附表 兩組患者近期療效比較
晚期胃癌患者的治療手段主要是化療,但是臨床對于化療方案的選擇還尚無金標準,較為常見的化療方案有奧沙利鉑、卡培他濱等,但是由于晚期胃癌患者通常伴有其它合并癥狀,患者在接受化療時的耐受性較差,極易出現一些不良反應,給治療效果及患者生活質量帶來極大的影響。為了提高臨床治療效果,采取高效低毒的治療方法是臨床研究的主要課題。替吉奧與奧沙利鉑藥的聯合使用能夠取得良好的治療效果,但是單藥治療晚期胃癌的效果也十分顯著,且不良反應發生率較小,一般主要是消化道反應、手足綜合征等癥狀,患者能夠耐受。
本文主要對我院80例老年晚期胃癌展開研究,通過分析結果可知:兩組患者近期療效比較無顯著差異(P>0.05);觀察組的周圍神經毒性發生率2.5%低于對照組12.5%,差異顯著(P<0.05),其他不良反應發生率無顯著差異(P>0.05)。因此,兩組患者近期療效不相上下,但從兩組患者不良反應結果來看,觀察組(替吉奧)的不良反應低于對照組(奧沙利鉑+卡培他濱),較輕的不良反應使患者更能耐受,因此,替吉奧單藥值得在臨床中推廣使用。