2型糖尿病腎病患者腎血流阻力指數(shù)與血清脂蛋白a對腎功能進(jìn)展的預(yù)測

趙 凡 丁國華

糖尿病腎病(diabetic kidney disease,DKD)是糖尿病全身微血管病性合并癥之一，也是終末期腎臟病的主要原因。糖尿病腎病病程長，長期監(jiān)測糖尿病腎病腎功能是否進(jìn)展及評估疾病進(jìn)展程度及預(yù)后對于控制糖尿病腎病至關(guān)重要。目前常用于對DKD早期診斷的指標(biāo)種類較多，包括腎小球損傷的生物學(xué)標(biāo)志物、腎小管損傷的標(biāo)志物、炎性指標(biāo)及現(xiàn)在研究較熱的miRNA與蛋白組學(xué)等[1]。然而對DKD疾病進(jìn)展的長期監(jiān)測指標(biāo)較少，臨床上常用預(yù)估腎小球?yàn)V過率(eGFR)及尿微量白蛋白(MAU)來規(guī)律監(jiān)測DKD腎功能進(jìn)展。但MAU的檢測結(jié)果容易受感染、運(yùn)動、檢測方法等多因素影響，出現(xiàn)MAU的患者再次復(fù)查轉(zhuǎn)陰的現(xiàn)象也很常見，且很多DKD患者在出現(xiàn)MAU前便已有不同程度的腎損傷[2]。不同患者的血肌酐受多種腎外因素干擾，且年齡、血糖、糖尿病病程及蛋白質(zhì)攝入等因素均會影響DKD患者的eGFR結(jié)果[3]。脂蛋白a[Lp(a)]是眾所周知的心血管危險(xiǎn)因子，在心血管的粥樣硬化的評估中有重要意義[4]。但是，Lp(a)在DKD的疾病進(jìn)展的預(yù)測作用目前研究較少。彩色多普勒超聲在糖尿病患者中具有重要價(jià)值，其中泌尿系彩超中的常用指標(biāo)腎血流阻力指數(shù)(renal index,RI)可以評估腎血流的灌注情況，可用于DKD的早期診斷[5]。本實(shí)驗(yàn)通過研究RI、Lp(a)和GFR三者之間的關(guān)系，探討RI聯(lián)合Lp(a)在評估糖尿病腎病腎功能進(jìn)展及預(yù)后的價(jià)值。

對象與方法

1.研究對象：回顧性收集2016年6月～2018年6月間在筆者醫(yī)院腎內(nèi)科住院的2型糖尿病腎病患者病例237例，其中男性144例(61.76%)，女性93例(39.24%)，患者年齡14～75歲。

2.資料收集：①基本資料：性別、初診時(shí)年齡及糖尿病病程；②臨床檢驗(yàn)指標(biāo)：糖化血紅蛋白、血紅蛋白、血尿酸、Lp(a)、甘油三酯、低密度脂蛋白、24h尿蛋白定量、血白蛋白、血肌酐、尿白蛋白肌酐比值(ACR)、尿α1微球蛋白、尿轉(zhuǎn)鐵蛋白、β2微球蛋白、尿IgG；③檢查資料：泌尿系彩超結(jié)果：雙腎血流阻力指數(shù)(本實(shí)驗(yàn)統(tǒng)一由左腎血流阻力指數(shù)代替)、左右腎體積；④預(yù)估腎小球?yàn)V過率(eGFR)：由血肌酐估算，使用改良MDRD公式計(jì)算。將研究開始第1次入院的檢查結(jié)果(包括住院病歷資料、查血結(jié)果及檢查資料)設(shè)置為基線資料。

3.DKD診斷標(biāo)準(zhǔn)：符合2007年《美國腎臟病預(yù)后質(zhì)量指南(K/DOQI)》的糖尿病腎病診斷標(biāo)準(zhǔn)或2014年版《中國糖尿病腎病防治專家共識》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)，包括尿蛋白正常但GFR下降的糖尿病腎病的患者[6]。排除標(biāo)準(zhǔn)：急性或慢性感染、惡性腫瘤性疾病、原發(fā)性心肌病、冠心病及長期口服調(diào)脂類藥物、腎血管狹窄等病例。

4.分組：(1)根據(jù)RI結(jié)果將入選的病例分為：①RI升高組：RI>0.7組；②RI正常組：RI≤0.7組。(2)按照基線Lp(a)結(jié)果將入選的病例分為:①Lp(a)升高組：Lp(a)≥500mg/L組；②Lp(a)正常組：Lp(a)<500mg/L組兩個(gè)亞組。(3)按照基線eGFR結(jié)果將入選的病例分為：①eGFR正常組：eGFR≥90ml/(min·1.73m2)；②eGFR下降組：eGFR<90ml/(min·1.73m2)兩個(gè)亞組。RI及Lp(a)參考值范圍節(jié)點(diǎn)的選取根據(jù)臨床既往研究的結(jié)果及本試驗(yàn)以Lp(a)300、400、500、600mg/L為節(jié)點(diǎn)分組后進(jìn)行Logistic回歸分析的各臨床參數(shù)的風(fēng)險(xiǎn)差異不同及結(jié)合基線數(shù)據(jù)后選取的最適節(jié)點(diǎn)，文中不贅述[7]。

5.隨訪研究：自2016年6月開始在筆者醫(yī)院規(guī)律住院隨訪，對未進(jìn)入透析前的患者進(jìn)行隨訪，隨機(jī)隨訪病例113例，失訪5例，失訪率4.42%，實(shí)際隨訪108例；研究截止于2018年12月，至少每半年隨訪1次。研究終點(diǎn)設(shè)置為GFR減半或進(jìn)入ESRD期。

結(jié) 果

1.2型DKD患者中eGFR下降的相關(guān)危險(xiǎn)因素分析：對2型糖尿病腎病患者生化及人口學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素Logistic回歸分析，結(jié)果顯示，與eGFR下降的相關(guān)因素包括年齡、糖尿病病程、24h尿蛋白定量、Hb、Alb、RI、雙腎體積(P<0.05)。將這些因素作為協(xié)變量納入Logistic回歸方程進(jìn)行多因素分析，結(jié)果提示糖尿病病程(OR=1.105)、24h尿蛋白定量(OR=1.370)、RI(OR=2.351)是eGFR<90ml/(min·1.73m2)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均<0.05),RI的OR值比24h尿蛋白定量OR值更大，詳見表1。

表1 eGFR下降的相關(guān)因素分析(Logistic分析)

2.RI正常組與RI升高組臨床參數(shù)比較：兩組患者在Lp(a)、年齡、糖尿病病程、糖尿病分期高血壓患病率、Scr、TG、LDL、eGFR、ACR、雙腎體積比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.05)；兩組比較，RI升高組的患者年齡較正常組高(P=0.000)，糖尿病病程更長(P=0.000)，集中在CKD5期(49.4%)，高血壓患病率更高(88.5% vs 76.7%，P=0.011)，血紅蛋白、甘油三酯、低密度脂蛋白、eGFR及雙腎的體積水平偏低(P均<0.05)，血肌酐、Lp(a)、ACR水平較高(P均<0.05)，其中Lp(a)升高明顯(590.36mg/L vs 365.75mg/L,P=0.000)；兩組之間性別比例、24h尿蛋白定量、糖化血紅蛋白、血白蛋白、血尿酸、尿α1微球蛋白、β2微球蛋白、尿轉(zhuǎn)鐵蛋白、尿IgG比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,詳見表2。

3.RI與各臨床參數(shù)之間的相關(guān)性分析：通過比較總體數(shù)據(jù)資料，排除無關(guān)變量，進(jìn)行Pearson分析顯示，RI與Lp(a)(r=0.663，P=0.000)、Scr(r=0.393，P=0.026)、ACR(r=0.222，P=0.043)呈正相關(guān)；RI與LDL(r=-0.26,P=0.021)、eGFR(r=-0.273，P=0.016)呈負(fù)相關(guān)。RI與24h尿蛋白定量、糖化血紅蛋白、血紅蛋白、血白蛋白、血尿酸、甘油三酯、尿α1微球蛋白、尿轉(zhuǎn)鐵蛋白、尿β2微球蛋白、尿IgG等比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，詳見表3。

4.RI升高的相關(guān)危險(xiǎn)因素分析：以上通過對eGFR<90ml/(min·1.73m2)影響因素的Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)，RI是使腎功能下降的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，且對腎功能的影響較大。故進(jìn)一步對RI進(jìn)行Logistic回歸分析從而明確RI升高的獨(dú)立危險(xiǎn)因素；將單因素分析中與RI升高有關(guān)的因素作為協(xié)變量納入回歸方程進(jìn)行多因素分析，結(jié)果提示，Lp(a)、年齡、Scr是RI升高的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均<0.05)，詳見表4。

表2 RI升高組與正常組臨床參數(shù)比較

表3 RI與臨床參數(shù)的相關(guān)性

5.RI并Lp(a)升高組與其余各組間臨床參數(shù)比較：(1)對于RI與Lp(a)升高組與Lp(a)升高RI正常組患者臨床參數(shù)比較提示RI并Lp(a)升高組糖尿病病程、Scr、β2-微球蛋白較Lp(a)升高RI正常組更高(P均<0.05)；eGFR、尿α1微球蛋白、雙腎體積更低(P均<0.05)。(2)對于RI并Lp(a)升高組與RI升高Lp(a)正常組臨床參數(shù)比較提示RI并Lp(a)升高組Scr、24h尿蛋白定量、LDL、尿轉(zhuǎn)鐵蛋白、β2微球蛋白較RI升高Lp(a)正常組更高(P均<0.05)；年齡、eGFR、尿α1微球蛋白、Hb、右腎體積更低(P均<0.05)。(3)RI并Lp(a)升高組與其余各組間臨床參數(shù)比較提示RI并Lp(a)升高組相較于其他組在eGFR、右腎體積、尿α1微球蛋白水平較低，尿β2微球蛋白水平較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，詳見表5。

表4 RI升高的相關(guān)危險(xiǎn)因素分析(Logistic分析)

表5 RI升高組與正常組患者Lp(a)升高與正常亞組間臨床參數(shù)比較

6.以eGFR為90ml/(min·1.73m2)與60ml/(min·1.73m2)分組后進(jìn)行Logistic回歸分析進(jìn)行各組間臨床參數(shù)比較：以eGFR為90ml/(min·1.73m2)值分界作為GFR下降組與正常組患者分組后進(jìn)行Logistic危險(xiǎn)因素分析提示糖尿病病程、24h尿蛋白定量、Hb、HbA1c、RI、Lp(a)比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)；而以eGFR為60ml/(min·1.73m2)值分界作為GFR下降組與正常組的患者比較，DKD的臨床參數(shù)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。以eGFR為90ml/(min·1.73m2)的分組，當(dāng)開始GFR下降低于90ml/(min·1.73m2)時(shí)，即剛進(jìn)入慢性腎臟病期時(shí)控制高Lp(a)血癥與RI的臨床意義較高，詳見表6。

表6 不同eGFR分組的臨床指標(biāo)比較 (Logistic分析)

7.RI并Lp(a)升高對DN患者腎功能預(yù)后的影響：對108例患者的預(yù)后進(jìn)行住院隨訪，以開始隨訪至進(jìn)入研究終點(diǎn)的時(shí)間設(shè)置為生存時(shí)間，將是否進(jìn)入研究終點(diǎn)設(shè)置為因變量，通過Kaplan-Meier生存分析比較RI合并Lp(a)升高組與非雙升組[RI或Lp(a)未升高組]的糖尿病腎病患者的腎功能預(yù)后情況，結(jié)果提示隨訪67例非雙升組DN患者的腎臟中位生存期為21個(gè)月，41例RI合并Lp(a)升高組DN患者腎臟中位生存期為16個(gè)月；共有54例患者進(jìn)入終點(diǎn)，包括腎功能翻倍的患者36例，進(jìn)入ESRD的患者18例；結(jié)果提示RI合并Lp(a)升高的患者組腎臟生存率低于非雙升組(Log-rank檢驗(yàn)，P=0.000)，見圖1。

圖1 2型糖尿病腎病患者RI并Lp(a)升高對腎功能預(yù)后影響的生存曲線(Kaplan-Meier生存分析)

討 論

DKD是糖尿病的嚴(yán)重并發(fā)癥之一，DKD 的發(fā)生與慢性高血糖所致的糖代謝異常、脂代謝異常、腎臟血流動力學(xué)改變、氧化應(yīng)激和遺傳等因素有關(guān)[8]。DKD的臨床特點(diǎn)是尿白蛋白排泄率(UAER)升高，血壓(BP)升高，腎功能持續(xù)下降。在DKD的自然病程中，持續(xù)性蛋白尿發(fā)病后腎臟平均存活時(shí)間為5～7年[9]。盡管有更好的治療，包括血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)血管緊張素受體拮抗劑(ARB)類藥物和透析，但是DKD仍然是終末期腎病(ESRD)的主要原因[10]。對于糖尿病腎病患者的管理，腎功能的進(jìn)展軌跡比慢性腎病的發(fā)病階段更為重要[11]。在目前的前瞻性研究中很少有生物學(xué)標(biāo)志物作為預(yù)測DKD進(jìn)展過程的指標(biāo)優(yōu)于蛋白尿和eGFR[12]。彩色多普勒血流顯像作為一種非侵入性的檢測腎臟血流動力學(xué)變化的方法，可以通過直接檢測腎臟血流反映腎血管病變的RI值，來提供一種簡便又可靠的反映腎功能進(jìn)展的方法。有文獻(xiàn)表明，在162例的前瞻性試驗(yàn)中，與蛋白尿>1g/d或肌酐清除率<40ml/(min·1.73m2)比較，腎RI在指示腎功能惡化或死亡的優(yōu)勢方面更具有優(yōu)勢，且RI和蛋白尿>1g/d為獨(dú)立變量，提示進(jìn)展[13]。本研究顯示，RI水平與蛋白尿及其他傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素?zé)o關(guān)，可獨(dú)立預(yù)測腎臟的進(jìn)展；RI可提供對DN腎功能進(jìn)展更高的預(yù)測價(jià)值(表1)。

有研究指出，RI可反映腎動脈阻力狀態(tài)[14]。但RI受系統(tǒng)血流動力學(xué)的影響，并不是單純受腎血管阻力的影響[15]。RI不是血流阻力的及時(shí)變量，但RI卻至少能反映腎臟的血流阻力動態(tài)變化趨勢。還有觀點(diǎn)表明，RI和腎小動脈硬化相關(guān)[16]。RI與動脈粥樣硬化標(biāo)志物脈搏波傳播速度(PWV)相關(guān)，在糖尿病腎病中增加程度更大[17]。因此，通過RI無創(chuàng)評估腎血管阻力的變化可能為評估動脈粥樣硬化和糖尿病腎病以及腎功能提供重要信息。但臨床上對PWV的檢測沒有普及，臨床上是否還有其他指標(biāo)來反映血管動脈粥樣硬化在糖尿病腎病中的影響，且臨床指標(biāo)又是否與RI和腎功能改變獨(dú)立相關(guān)，相關(guān)的研究并不多。Lp(a)是公認(rèn)的心血管危險(xiǎn)因子，又是動脈粥樣硬化重要的檢測指標(biāo)[18]。有研究表明，血清Lp(a)水平與2型糖尿病腎病發(fā)病呈正相關(guān)[19]。

糖尿病可以改變脂質(zhì)和脂蛋白的利用，是動脈粥樣硬化發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素之一，最終導(dǎo)致糖尿病誘導(dǎo)的動脈粥樣硬化性血脂異常[20]。并且糖尿病患者病死率的增加主要發(fā)生在DKD患者，主要死因是由于心血管疾病(CVD)[21,22]。即使是透析患者，高Lp(a)水平也可預(yù)測不良的心血管事件[23]。單純監(jiān)測腎功能進(jìn)展的指標(biāo)對DKD患者心血管事件的預(yù)測不足，無法預(yù)估患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)。

對于糖尿病腎病與Lp(a)的關(guān)系而言，有回顧性研究指出：血液中高Lp(a)水平與糖尿病腎病的進(jìn)展相關(guān)[24]。在另一個(gè)臨床試驗(yàn)中，研究者比較了糖尿病腎病組、T2DM組與正常空白對照組患者的血脂的改變，與對照組比較，T2DM合并腎病和未合并腎病的患者中，均存在Lp(a)、TC等血脂異常，但并沒有發(fā)現(xiàn)T2DM與糖尿病腎病之間Lp(a)的明顯差異，可能與樣本量小有關(guān)[25]。本研究中結(jié)果顯示Lp(a)與RI有顯著的相關(guān)性(P=0.000)，在以RI>0.7與否分組后，Lp(a)仍與RI表現(xiàn)顯著相關(guān)性(P=0.000)，RI并Lp(a)升高組與其余各組間臨床參數(shù)比較提示RI并Lp(a)升高組相較于其他組在eGFR、右腎體積、尿α1微球蛋白水平較低，尿β2微球蛋白水平較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。另外，研究中還發(fā)現(xiàn)，對eGFR<90ml/(min·1.73m2)影響因素的Logistic回歸分析提示RI的升高是eGFR<90ml/(min·1.73m2)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P均為0.000)，風(fēng)險(xiǎn)是正常人的2.907倍，這一結(jié)論與國外的研究也是相符的[7]。本研究并未發(fā)現(xiàn)Lp(a)升高是糖尿病腎病腎功能下降的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，但是Lp(a)升高是2型糖尿病腎病患者RI升高的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因可能是源于回歸分析中選擇腎功能下降的納入因素時(shí)，納入的RI水平改變的影響因素來自于Lp(a)，且RI本身對腎功能下降有影響，所以這一結(jié)果可能受RI干擾。因此推測Lp(a)和RI的升高可以預(yù)測腎臟的損害，Lp(a)及RI加重腎血流的粥樣硬化，增加腎臟血管的狹窄程度，影響腎血流阻力程度，進(jìn)一步導(dǎo)致腎功能的進(jìn)展。相關(guān)研究顯示，腎小球的毛細(xì)血管的阻力增高引起腎小球的高濾過、高灌注、高壓力改變，刺激內(nèi)皮細(xì)胞和系膜細(xì)胞分泌各種促纖維化的因子，造成腎小球的硬化，造成腎功能惡化[26]。

另外，本研究還對以eGFR為90ml/(min·1.73m2)與60ml/(min·1.73m2)分組后進(jìn)行了Logistic回歸分析，而結(jié)果提示以eGFR為90ml/(min·1.73m2)患者分組后臨床檢驗(yàn)參數(shù)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異更顯著，說明當(dāng)開始GFR下降<90ml/(min·1.73m2)時(shí)，即剛進(jìn)入慢性腎臟病期時(shí)控制高Lp(a)血癥與RI的臨床意義較高，伴隨蛋白尿加重、粥樣斑塊的形成、腎功能進(jìn)展后，RI與Lp(a)的控制意義會顯著降低，此時(shí)進(jìn)行降脂脂蛋白a治療效果也會相應(yīng)下降。

綜上所述，在2型糖尿病腎病中監(jiān)測RI與Lp(a)對明確糖尿病腎病是否進(jìn)展具有重要意義。Lp(a)與RI水平升高獨(dú)立相關(guān)。RI與2型糖尿病腎病腎功能進(jìn)展獨(dú)立相關(guān)，RI可作為預(yù)測腎功能下降的預(yù)測因素；在慢性腎臟病早期控制RI與Lp(a)效果更明顯，有助于減少糖尿病心血管并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。但是降Lp(a)治療的必要性與收益需要臨床大規(guī)模的實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證。由于RAS阻斷劑是DN的基礎(chǔ)治療，因此在未來的研究中可以了解RAS阻斷劑是否會影響Lp(a)與RI水平[27]。