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膀胱癌個性化治療有突破

利用膀胱癌患者尿液分離培養出可穩定擴增傳代的膀胱癌細胞，為膀胱癌早診早治及晚期患者藥敏篩選平臺建立提供堅實基礎。這一堪稱“世界首次”的研究成果由復旦大學附屬中山醫院郭劍明教授團隊、復旦大學上海醫學院基礎醫學院黨永軍教授研究團隊，以及美國喬治城大學劉學峰教授團隊協作完成。近日，該研究成果論文發表在國際學術期刊《蛋白和細胞》上。

膀胱癌是泌尿生殖系統發病率極高的惡性腫瘤之一，其早期淺表性膀胱癌的5年復發率高達60%～80%，一旦發生進展，預后差，肌層浸潤性膀胱癌患者5年死亡率高達65%。晚期膀胱癌患者的常規治療副反應大、耐受性差、療效也有限，亟需建立藥敏篩選平臺來指導患者的個體化治療，但技術難點主要在于腫瘤原代細胞的培養傳代與獲取細胞的無創化。郭劍明介紹，本研究為國際首次通過患者尿液無創獲取膀胱癌腫瘤原代細胞，并建立大規模的自動化藥篩平臺，可以在短時間內了解膀胱癌患者對海量抗腫瘤藥物的敏感性，從而實現抗腫瘤治療的個體化預測。

針對膀胱癌的早診早治，該研究同樣具有優勢。復旦大學附屬中山醫院泌尿外科副主任醫師姜帥表示，該成果可從基因角度了解每個患者可能存在的基因突變，對其病因進行精準分析。該技術平臺可以在健康人群中進行篩查，以期早發現膀胱腫瘤性病變。另外，通過早期識別，有助于找到疾病快速進展的突變攜帶者，從而讓這類患者有機會參加個體定制的臨床試驗，從初診即可獲得最佳的精準治療?！?br>