陳妙玲 袁賀倫
摘 要 現階段,全國各地的農民仍然在農業生產中大量使用有機磷農藥。雖然有機磷農藥可以有效防治病蟲害,但其毒性極高;而且難以清洗。消費者食用被有機磷農藥污染的蔬菜,極有可能出現慢性中毒,甚至罹患癌癥或神經系統疾病。因此,必須運用各種檢測方法,對蔬菜中的有機磷農藥殘留量進行精確的檢測。本文將就這一方面的問題展開探討、研究。
關鍵詞 蔬菜;農藥;有機磷殘留量;檢測;新方法
隨著社會生活水平的提高與網絡、移動通訊的崛起,蔬菜質量安全日益受到公眾的關注,而蔬菜中的農藥殘留更成為近年來輿論關注、熱議的重點話題。據統計,僅在廣東地區,每年因果蔬農藥殘留引起的中毒事件便超過1000例。因此,必須認真做好蔬菜中農藥殘留檢測,而有機磷農藥殘留檢測,更是重中之重。
1 有機磷農藥及其毒性
有機磷農藥是含有磷酸酯、三硫代磷酸酯、焦磷酸酯等成分的有機化合物農藥,這種農藥易溶于水,起效快,藥效高,可以有效防治果樹、蔬菜害蟲。但有機磷農藥同樣可以破壞人體內膽堿能神經系統的正常功能,人體接觸有機磷農藥后,會出現瞳孔縮小、大汗流涎、肌肉顫動、呼吸困難、心律不齊等嚴重不良反應[1]。
近些年來,農民為了增加自己的經濟收入,在農業生產中大量使用有機磷農藥(在全國每年施用的農藥中,一半以上都是有機磷農藥,據估算全國農民每年要施用60萬噸有機磷農藥),蔬菜上的有機磷農藥殘留也逐步增長。而且,殘留在果蔬上的有機磷農藥用清水很難清洗干凈,消費者長期食用這些被有機磷農藥污染的果蔬,會導致胎兒畸形、誘發神經系統疾病甚至癌癥。因此,必須采用各種方法,快速、準確地檢測蔬菜中的有機磷農藥殘留量。
2 研究蔬菜中有機磷農藥殘留量的檢測新方法
2.1 氣相色譜法
氣相色譜法是以惰性氣體為流動相的柱色譜法。不同化學物質在溶解度、蒸氣壓、吸附能力等方面存在著差異,因而它們的流動相與固定相之間的分配也有所不同。當化學物質的兩相作相對運動時,組分在兩相間進行連續多次分配,彼此分離;兩相中的表面積較大的一相即為固定相,攜帶被氣化樣品的一相即為流動相。而裝有固定相的柱子便是色譜柱[2]。
氣相色譜法檢測,具有選擇性好、解析力強、效率高、靈敏度高,檢測速度快、樣品用量少等優點。采用氣相色譜法檢測蔬菜中的有機磷農藥殘留,須使用電子捕獲檢測器、氮磷檢測器與火焰光度檢測器。近年來,國內專家研究出了毛細管雙柱法氣相色譜測定方法,該方法對有機磷農藥的檢出限上升至0.007-0.048mg/kg,相對標準偏差僅為0.7%-9.3%,有機磷農藥平均回收率為75.2%-119.2%。
2.2 高效液相色譜法
在化學物質的流體相中,液體與氣體存在著較大的差異 。液體是不可壓縮的,其擴散系數僅為氣體的1/10000-1/100000,其黏度比氣體大100倍,其密度為氣體的1000倍[3]。根據化學物質流體相中液體的這些性質,專家們研究出了高效液相色譜法。高效液相色譜法,包括為液-液分配色譜法、液-固吸附色譜法、離子交換色譜法、離子對色譜法、離子色法、空間排阻色譜法等等。高效液相色譜法具有靈敏度高、分離速度快、分離效率高等優點,其檢測速度比氣相色譜法更快。
近年來,國內專家選用聚苯乙烯電紡納米纖維做固定相小柱,采用高效液相色譜法對蔬菜中的有機磷農藥殘留量進行檢測,有機磷農藥檢出限為0.02mg/kg-0.1mg/kg,有機磷農藥平均回收率達68%-97%,相對標準偏差僅為1.6%-4.7%。
2.3 毛細管電泳法
荷電分析質在電場作用下會發生定向泳動,這種現象稱為電泳。在傳統的電泳分離過程中,會產生一定的熱量,引起電解質溶液對流,繼而擾亂樣品區。有鑒于此,專家們研究出了高效毛細管電泳法。高效毛細管電泳法采用高壓直流電場,驅動電解質溶液中的組分分離[4]。這種檢測方法的效率極高,分析時間短,所需樣品體積小(一般在 1-50nL之間)。
毛細管電泳檢測方法又可細分為直接吸收、間接吸收等多種方法,不同的毛細管電泳檢測法,其濃度檢測限也有所區別。毛細管電泳直接吸收檢測法,其濃度檢測限為10-6-10-5mol/l;毛細管電泳間接吸收檢測法,其濃度檢測限為10-6mol/l;毛細管電泳光熱折射檢測法,其濃度檢測限為10-8-10-7mol/l;毛細管電泳直接柱上激光誘導熒光檢測法,其濃度檢測限為10-13-10-10mol/l。
3 結束語
據專家統計,我國每年使用的農藥占世界總量的三分之一以上,果蔬中的農藥殘留、尤其是有機磷農藥殘留已經對國民健康造成了極為不利的消極影響,每年至少有10萬人因農藥中毒。因此,我們應當進一步認真研究操作簡單、靈敏度高、檢測速度快的有機磷農藥殘留量檢測新方法。
參考文獻:
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