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EclipseNTO參數的調整對鼻咽癌放療計劃劑量學的影響

2019-10-21 11:26:44葉芝甫
健康前沿 2019年3期

葉芝甫

摘要:目的:通過修改瓦里安Eclipse NTO參數,分析其劑量學差異。方法:選取10例鼻咽癌患者,每位患者分別設置NTO權重分別為1~ 999。設置跌落值分別為0.01~5.00。設置NTO distances to PTV,開始劑量,跌落劑量 分別為1 mm,100%,和10%。結果:當NTO權重小于等于100,跌落值為0.1~0.3時,可以得到較為理想的計劃結果。

關鍵詞:鼻咽癌;HI;CI;NTO參數

Effect of adjustment of EclipseNTO parameters on dosimetry of radiotherapy plan for nasopharyngeal carcinoma

Abstract:Objective:The dosimetric differences were analyzed by modifying the Varian Eclipse NTO parameters. Methods:Ten patients with nasopharyngeal carcinoma were enrolled. Each patient was given a NTO weight of 1 to 999. Set the drop value to 0.01 to 5.00. Set NTO distances to PTV to start doses with drop doses of 1 mm,100%,and 10%,respectively. Result:When the NTO weight is less than or equal to 100 and the drop value is 0.1 to 0.3,the ideal planned result can be obtained.

Keywords:nasopharyngeal carcinoma;uniform index HI;conformal index CI;NTO parameters

鼻咽癌是我國常見的頭頸部惡性腫瘤,發(fā)病率占總人口的15/10萬~50/10 萬,發(fā)病率為耳鼻咽喉惡性腫瘤之首[1-2]。由于鼻咽部解剖結構復雜構導致鼻咽癌計劃設計難度較大[3-4]

對于Eclipse用戶來說Normal Tissue Objective(NTO)可以作為壓制靶區(qū)外危及器官劑量的有力工具。通過NTO值的一些特定設置可以達到與設劑量限制環(huán)相同的作用。Eclipse有兩種類型的NTO:廠商預先設定的參數和用戶自定義的空間劑量變化約束參數。用戶定義的NTO曲線的形狀由4個參數描述:1. 距計劃靶區(qū)體積(PTV)邊界的距離(xstart);2.開始的劑量(f0);3.終止的劑量(f);4.劑量跌落的梯度fall-off value(k)。NTO公式如下[5]

第一個參數xstart是距離PTV邊界的距離,它定義了與目標體積相鄰的一個劑量平坦度較為均勻的區(qū)域。第二個參數f0是起始劑量,開始劑量可設定為處方劑量的某個百分比。第三個參數f是終止劑量,終止劑量是NTO優(yōu)化的最低劑量,其位置受跌落梯度k的影響。劑量跌落梯度k可能在0到10(mm?1)之間,并決定了劑量均勻區(qū)域以外的NTO曲線的陡峭程度。除了這些形狀參數外,NTO的重要性還取決于權重的優(yōu)先級。優(yōu)先級可能在0到1000之間,它確定NTO對任何其他優(yōu)化條件的相對重要性。當優(yōu)先級設置為0時,NTO無效,而最高優(yōu)先級將會最優(yōu)先優(yōu)化[5]

本文將通過NTO參數進行排列組合作為優(yōu)化條件,對計劃結果進行比較,以探討NTO參數的組合方式,使放療計劃達到一個較為理想的結果。

1.材料與方法

本文選取鼻咽癌放療患者10例。每名患者的靶區(qū)及其處方劑量為PGTV(70Gy)、PGTV-nd(66Gy)、PCTV1(60Gy)、PCTV2(54Gy)。危及器官主要勾畫有腦干、脊髓、晶體、腮腺、顳葉等。

首先每名患者均由物理師按照臨床要求設計一個放療計劃。然后以此計劃為模板,在只修改NTO參數的情況下進行優(yōu)化。每位患者的計劃中,NTO 權重值分別為 1、50、100、200、500和999。xstart為1mm,f0為100%,f為10%。fall-off 值(k)分別為0.01、0.05、0.1、0.15、0.2、0.3、0.5、1、5。除NTO 權重和fall-off 值(k)之外的其他NTO參數都保持不變。PTV使用80的權重通過lower使處方劑量覆蓋100%的體積,使用70的權重通過upper使低劑量靶區(qū)減去高劑量靶區(qū)外擴3~5mm以后Dmax小于等于處方劑量的110%,每名患者共有55個計劃。所有計劃均使用Eclipse11.0計劃系統(tǒng)優(yōu)化至自動退出。每個計劃靶區(qū)的評價均按照如下指標:CI、HI;D50%為中位劑量;D98%為近似最低劑量。

2.結果

由于NTO設置對劑量分布和相應的劑量指標有很大的影響。對于每一個統(tǒng)計對象,本文所有圖表中的統(tǒng)計結果均采用10個病例的平均值作為統(tǒng)計數據。

圖1所示,在相同的fall-off 值的條件下,NTO權重為1、50、100的靶區(qū)HI、CI相差不大。在fall-off值為0.01~0.3的時候,CI處于0.9~1之間,隨后CI隨著fall-off 值的增大開始減少,在fall-off 值為1、5的時候,其CI處于0.8~0.9之間。HI在NTO權重為1~100時,HI位于0~0.2之間,且?guī)缀醪浑Sfall-off 值的變化而變化。當NTO權重大于200時,HI曲線的差距則隨fall-off 值的變化迅速增大,在fall-off 值為0.15時增長速度放緩,此時HI大約為1。當NTO權重為200~999的時候,HI整體偏高。

圖2所示,在相同的fall-off 值條件下,NTO權重為1、50、100時,HI和CI相差不大,其CI處于0.9附近。當NTO權重為200~999時,CI開始整體偏低,且在相同fall-off 值的條件下,隨著NTO權重加大而減小。均勻指數在NTO權重為1~100時,HI位于0~0.2之間,各條曲線相差不大,且?guī)缀醪浑Sfall-off 值的變化而變化。當NTO權重為200~999的時候,HI整體偏高,且在相同fall-off 值的條件下,隨著NTO權重加大而變大。

圖3所示,在相同的fall-off 值條件下,權重為1、50的靶區(qū)之間的HI和CI相差不大,其CI處于0.8附近。當NTO權重為200~999的時候,CI開始整體偏低,且在相同fall-of值的條件下,隨著NTO權重加大而減小,在NTO權重為999時CI已經不存在,故在圖表中無顯示。

HI在NTO權重為1~100時,位于0~0.2之間,各條曲線相差不大,且?guī)缀醪浑Sfall-off 值的變化而變化。當NTO權重為200~999的時候,HI整體偏高,且在相同fall-off 值的條件下,隨著NTO權重加大而變大。在fall-off 值為0.01~0.15之間增長最快。

文中的脊髓為實際脊髓的基礎上外擴3mm形成的實心結構。當NTO權重在1~100時,脊髓的最大點劑量均處于40~43Gy之間。NTO權重為500、999時隨fall-off 值的增大急劇下降。

本文中的腦干均為實際腦干的基礎上外擴3mm形成的實心結構。由圖可以看出當NTO權重在1~100時,腦干的最大點劑量相對比較穩(wěn)定,均處于60~65Gy之間,隨fall-off 值 的變化波動很小。NTO權重為200、500、999時隨fall-off 值 的增大急劇下降,且權重越大下降越明顯。

文中的晶體分為左右兩側晶體。圖例中L前綴的為左側晶體的統(tǒng)計結果,R前綴的為右側晶體的統(tǒng)計結果。由圖可以看兩側晶體出當NTO權重在1~200時,其最大點劑量相對比較穩(wěn)定,均處于8~9Gy之間,隨fall-off 值 的變化波動很小。

文中的腮腺均為左右兩側。圖例中L前為左側腮腺,R前綴為右側腮腺統(tǒng)計結果。當NTO權重在1、100時,其綴V30Gy%相對比較穩(wěn)定,均處于45%~50%之間,隨fall-off 值 的變化波動較小。NTO權重為200時V30Gy%隨fall-off 值 的上升再緩慢下降,其最大值越78%。NTO權重為500、999時隨fall-off 值 的增大急劇下降,且權重越大下降越明顯。

3.討論

從上述結果中可以看到,單純從保護腮腺的角度要盡量降低腮腺的受照射體積,NTO權重應當盡量放大。單純從保護脊髓的角度優(yōu)先選擇500、999的權重,其次選擇1、50、100時,其最大劑量點也在臨床可接受的范圍。由于腦干是串行器官,臨床上希望最大劑量越低越好。當NTO權重為500、999時,兩側晶體最大點劑量隨fall-off 值的增大快速下降。

對于PTV-GTV,其權重應為1-100、fall-off 值小于0.3為宜。當PTV-1NTO權重為1、50、100的CI處于0.9附近。當NTO權重為200~999的時候,CI開始整體偏低。在NTO權重為999的曲線隨著fall-off 值的增加快速趨近于0。HI在NTO權重為1~100時,HI位于0~0.2之間,當NTO權重為200~999的時候,HI整體偏高。PTV-2的NTO權重應為1-100為宜。

參考文獻:

[1] 黃春蘭,劉華之,侯良.鼻咽癌患者放療常見并發(fā)癥的預防及護理干預觀察[J].中國當代醫(yī)藥,2017,24(11):177-179

[2] 盧曉光,王峻峰,黃河.鼻咽癌不同調強放射治療計劃的劑量學比較[J].長江大學學報,2018,15(20):11-15

[3] 孫久波,郝俊芬,等.鼻咽癌常規(guī)放療與調強放療的臨床研究[J].中華腫瘤防治雜志,2012,19(19):1495-1948.

[4] 馮惠華.鼻咽癌調強放療計劃設計和優(yōu)化方法分析[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2018,17(80):21-24

[5] James,Bell,et al.Fine-tuning the normal tissue objective in eclipse for lungstereotactic body radiation therapy[J]. Medical Dosimetry,2017,43(4):344-350

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