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EGFR抑制劑對(duì)比化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌療效的系統(tǒng)評(píng)價(jià)

2019-10-21 07:05:20霍庚崴宋瑩
健康必讀(上旬刊) 2019年12期

霍庚崴 宋瑩

【摘 ?要】目的:系統(tǒng)評(píng)價(jià)EGFR抑制劑對(duì)比化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的療效。方法:檢索Pubmed、CNKI等中英文數(shù)據(jù)庫(kù)納入的EGFR抑制劑對(duì)比化療治療NSCLC隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn),采用RevMan 5.2軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:納入4個(gè)臨床RCT,共1,211例NSCLC患者,系統(tǒng)分析結(jié)果顯示,EGFR抑制劑對(duì)比化療可以顯著延長(zhǎng)無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間[HR=0.68 (0.57~0.81),P<0.0001],OS未觀察到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:EGFR抑制劑與化療相比,可顯著延長(zhǎng)晚期NSCLC患者PFS。

【關(guān)鍵詞】非小細(xì)胞肺癌;表皮生長(zhǎng)因子受體;化療

【中圖分類(lèi)號(hào)】R437 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ?【文章編號(hào)】1672-3783(2019)12-0029-01

【Abstract】Objective:To systematically evaluate the efficacy of EGFR inhibitors compared with chemotherapy in the treatment of advanced NSCLC. Methods:RCT were searched in Pubmed, CNKI, RevMan 5.2 software was used in our analysis. Results:A total of 1,211 patients with NSCLC were included in 4 RCT. Meta-analysis showed that the EGFR inhibitors could significantly prolong the PFS[HR=0.68 (0.57~0.81),P<0.0001].No statistical significance was observed for OS. Conclusion:Our Meta-analysis shows that the EGFR inhibitors could significantly prolong the PFS of patients with advanced NSCLC.

【Key words】non-small cell lung cancer;epidermal growth factor receptor;chemotherapy

引言

2015年中國(guó)新發(fā)肺癌病例73.3萬(wàn)例,死亡61.0萬(wàn)例,發(fā)病率、病死率均高居所有癌種的第1位[1],約80%的肺癌病理類(lèi)型為NSCLC。EGFR抑制劑的出現(xiàn)揭開(kāi)了NSCLC靶向治療的序幕。本研究對(duì)EGFR抑制劑對(duì)比化療治療NSCLC的療效進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

1 方法

1.1 研究?jī)?nèi)容 檢索關(guān)于EGFR抑制劑對(duì)比化療治療晚期NSCLC的RCT進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

1.2 文獻(xiàn)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn) ①已正式發(fā)表的文獻(xiàn);②試驗(yàn)組和對(duì)照組分布均勻,基線一致,具有可比性;③患者經(jīng)病理學(xué)診斷明確為NSCLC;④干預(yù)措施為EGFR抑制劑對(duì)比化療;⑤具備PFS、OS數(shù)據(jù)。

1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn) ①同時(shí)患有第2種惡性腫瘤;②有嚴(yán)重器質(zhì)性疾病的患者;③文獻(xiàn)設(shè)計(jì)不嚴(yán)謹(jǐn);④文獻(xiàn)未設(shè)對(duì)照組。

1.3 統(tǒng)計(jì)分析 采用RevMan 5.2軟件對(duì)資料進(jìn)行分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié)果

2.1文獻(xiàn)檢索結(jié)果

共檢索出746篇文獻(xiàn),排除綜述、病例報(bào)道、非RCT,嚴(yán)格按照上述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行篩選,最終納入4篇符合要求的RCT文獻(xiàn)[2-5]。

2.2 納入研究的一般特征

4個(gè)臨床試驗(yàn)共納入符合要求的1,211例晚期NSCLC,其中730例NSCLC采用EGFR抑制劑治療,均攜帶EGFR基因突變,481例采用常規(guī)化療,見(jiàn)表1。

2.3 Meta分析結(jié)果

2.3.1 OS的比較

4項(xiàng)研究報(bào)道了OS,P=0.76,I2=0%,應(yīng)用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果示:EGFR抑制劑對(duì)比化療治療NSCLC的OS差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[HR=0.94(0.88~1.01),P=0.07]。

2.3.2 PFS的比較

4項(xiàng)研究報(bào)道了PFS,P=0.003,I2=79%,應(yīng)用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果示:EGFR抑制劑對(duì)比化療治療NSCLC的PFS差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[HR=0.68 (0.57~0.81),P<0.0001],提示EGFR抑制劑治療的NSCLC的PFS優(yōu)于化療,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 討論

本研究通過(guò)Meta分析發(fā)現(xiàn),EGFR抑制劑比化療治療晚期NSCLC可獲得更長(zhǎng)的PFS,但OS未見(jiàn)明顯延長(zhǎng)。本研究為晚期NSCLC臨床合理選擇治療方案提供了理論依據(jù)。

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