張志銀, 訾定京
(1.陜西省第四人民醫院 神經外科, 陜西 西安, 710043;2.空軍軍醫大學第二附屬醫院 耳鼻咽喉頭頸外科, 陜西 榆林, 710038)
鼻內鏡顱底手術(EESBS)能夠為顱內病變的治療提供微創通道,具有創傷小、手術時間短、安全性好、患者接受程度高等優點[1]。正常條件下,由于血腦屏障等的保護作用,發生顱內感染的概率較低,但EESBS能夠對血腦屏障造成一定的破壞,進而增加了病原菌入侵的概率,因此可引發顱內感染的發生[2]。目前研究[3]認為,多種因素與EESBS術后并發顱內感染相關。本研究選取813例行EESBS的患者,探討EESBS術后并發顱內感染的危險因素及病原菌特征,現報告如下。
選取2015年2月—2019年1月收治的行EESBS患者813例,男587例,女226例; 年齡21~73歲,平均(50.27±6.49)歲; 顱底腫瘤469例,腦脊液鼻漏202例,腦膜腦膨出73例,視神經減壓65例,其他4例。顱底腫瘤包括垂體瘤、脊索瘤、纖維血管瘤、腦膜瘤、嗅神經母細胞瘤等。納入標準: 臨床資料完整; 均符合EESBS的手術指征; 年齡≥18周歲; 知情同意。排除標準: 其他惡性疾病; 意識障礙; 凝血功能異常; 中途退出者。本研究經醫學倫理委員會審核后通過。
顱內感染診斷標準: ① 患者出現顱內感染相關臨床體征及癥狀,包括頸項強直、嘔吐、頭痛、譫妄、高熱等。② 對腦脊液(CSF)進行細菌培養,結果呈陽性。③ CSF、血常規中白細胞計數分別高于0.01×109/L、10.0×109/L。④ CSF中,蛋白高于0.45 g/L, 糖水平低于2.25 mmol/L。若患者臨床指標滿足 ②, 則確診為顱內感染; 若不滿足 ②, 則需綜合 ①、③ 和 ④ 進行判定。
① 臨床資料收集: 入院后收集患者的一般資料與圍術期資料,包括年齡、手術方法、合并基礎疾病(糖尿病、高血壓)、顱底手術史、放化療史、人工材料使用等。② 病原菌特征分析: 取患者CSF 3 mL, 接種后置于培養箱中進行培養,隨后進行分離培養,并進行菌種鑒定。
① 記錄813例患者術后顱內感染的發生率,并根據術后顱內感染發生情況分為顱內感染組與對照組,對顱內感染發生的單因素進行分析。隨后將單因素分析中有統計學意義的指標納入Logistic多元回歸分析。② 分析EESBS術后顱內感染組患者病原菌分布特征,包括革蘭陽性菌(G+)與革蘭陰性菌(G-)。

813例行EESBS患者中, 39例發生術后顱內感染,顱內感染發生率為4.80%。對顱內感染發生的單因素進行分析發現,顱底手術≥2次、術后CSF鼻漏、顱底重建、術前未使用預防性抗生素均與顱內感染發生顯著相關(P<0.05)。性別、年齡、手術入路方式、放化療史、合并糖尿病、合并高血壓、人工材料使用均與顱內感染的發生無顯著相關性(P>0.05)。見表1。
將單因素分析中與顱內感染明顯相關的因素納入Logistic多元回歸分析中,結果表明顱底手術≥2次、術后CSF鼻漏、顱底重建、術前未使用預防性抗生素均為顱內感染發生的危險因素。見表2。
對39例顱內感染患者腦脊液中病原菌進行分離培養,得到52株病原菌,包括G+32株(61.54%), G-20株(38.46%)。G+中,主要為金黃色葡萄球菌13株(25.00%)和表皮葡萄球菌9株(17.31%), 其次為凝固酶陰性葡萄球菌5株(9.62%), 腸球菌屬4株(7.69%), 其他1株(1.92%); G-中,主要為不動桿菌屬8株(15.38%)和大腸埃希菌5株(9.62%), 其次為銅綠假單胞菌3株(5.77%), 肺炎克雷伯菌2株(3.85%), 其他2株(3.85%)。

表1 顱內感染發生的單因素分析[n(%)]
與同一因素另一亞項比較, *P<0.05。

表2 顱內感染發生的Logistic多元回歸分析
顱底結構復雜,分布有較多的神經、血管,EESBS具有許多手術優勢,可以為顱底病變提供微創和直接的手術通路,且在手術過程中幾乎沒有針對腦或神經血管的操作,具有較高的安全性[4]。由于EESBS手術是通過鼻腔和顱內腔進行,因此與開顱術相比,術后感染發生的風險較高。研究[5]發現,顱內感染一般發生在EESBS術后3~7 d, 在顱內感染發生后,應及時進行診斷和救治,一旦救治不及時,則可能延長患者康復時間,嚴重者可引起神經系統功能障礙,威脅患者生命。調查[6]顯示, EESBS術后顱內感染發生率為1%~12%, 本研究中為4.80%。多種因素與顱內感染的發生相關,顱底手術≥2次能夠明顯增加患者術后顱內感染的發生率,這可能是由于在既往顱底手術過程中,可能會導致患者顱底結構發生異常,顱底修補過程中不成功的發生率明顯增加,進而造成顱內感染風險的增高[7]。
在EESBS過程中,顱內空間持續暴露,術后CSF漏出已被證明是顱內感染發生的一個重要危險因素,且隨著CSF漏出時間的增加,感染發生率明顯增高[8]。有研究[9]發現,顱底手術后CSF鼻漏的發生率為13%~29%, 術后CSF鼻漏的患者顱內感染發生率分別為28.5%和28.4%。有研究[10]發現,經歷術后CSF鼻漏顱底患者顱內感染的發生風險為66.0%, 而沒有術后腦脊液漏的患者顱內感染風險為4.5%, 導致術后CSF鼻漏的患者顱內感染的總體相對風險為14.6。本研究結果發現,術后CSF鼻漏是EESBS術后顱內感染發生的危險因素,術后CSF鼻漏患者顱內感染的發生率為13.16%, 術后未發生CSF鼻漏患者顱內感染的發生率為2.87%, 導致術后CSF鼻漏的患者顱內感染的總體相對風險為4.36。
顱底缺損能夠明顯增加顱內感染的發生率,通過進行顱內重建,能夠對顱內和顱外環境進行有效隔離,而顱內重建的復雜程度在顱內感染發生過程中也起到關鍵性作用。有研究[11]認為,即使顱內重建技術較為成熟,需要進行顱內重建的患者顱內感染的發生率仍明顯較高。本研究中,進行顱底重建的患者顱內感染發生率為10.34%, 明顯高于不需要顱底重建的患者顱內感染發生率2.17%。這可能與在EESBS術顱底重建后,患者硬腦膜在鼻腔中顯露,同時CSF壓力以及腦組織活動增加了腦膜炎等顱內感染發生風險等因素相關[12]。研究[13]發現, EESBS術前使用頭孢曲松等預防性抗生素,能夠明顯降低術后顱內感染的發生率,這與本研究結果相似。也有學者[14]對預防性抗生素在神經外科手術中的有效性產生了質疑,其認為預防性抗生素并未降低神經外科患者的腦膜炎發生率,在這項研究中,預防性抗生素的使用時間不到24 h, 已被證明在顱底手術中無效。其認為假設手術時未獲得腦膜炎,但由于CSF滲漏,更可能在術后期間獲得,因此,短期圍術期抗生素預防是無效的。有研究[15]認為,術前使用較長時間的預防性抗生素能夠明顯降低顱內感染的發生率,然而預防性抗生素應用是否會通過引起抗生素耐藥性,導致更嚴重的腦膜炎感染仍值得進一步研究。有研究[16]提出,應在術前對患者鼻腔鼻竇進行嚴格消毒,手術中應嚴格執行無菌操作,并對合并鼻腔炎癥患者進行治療后才能行EESBS術,以降低術后顱內感染的發生率。
綜上所述,顱底手術≥2次、術后CSF鼻漏、顱底重建、術前未使用預防性抗生素均為EESBS術后顱內感染發生的危險因素。在顱內感染致病菌中,主要為G+菌, 臨床中應根據感染致病菌類型以及導致感染發生的危險因素,確認高危患者,采取針對性的預防措施以及抗菌藥物,以降低顱內感染發生率。