黃芪甲苷對阿爾茨海默病小鼠筑巢行為的影響

李娟 陳菲 王偉

【摘 要】目的：探究黃芪甲苷對阿爾茨海默病小鼠筑巢行為的影響。方法：將ICR小鼠隨機分為6組（空白組，模型對照組，陽性藥物組，黃芪甲苷高、中、低劑量組），用5?g/?l的LPS溶液進行側腦室注射，空白組小鼠側腦室注射等體積的生理鹽水，造模24h后灌胃給藥，LPS注射后第25天進行筑巢實驗，利用筑巢材料在小鼠飼養籠中進行個體筑巢實驗。結果：模型組小鼠的巢穴松散，面積大，不牢固;空白組和陽性藥組巢穴緊湊面積小，并且牢固;黃芪甲苷高、中、低劑量組的小鼠與模型組相比，隨著劑量的增加筑巢的面積越來越小，巢穴緊湊且牢固。結論：小鼠側腦室注射LPS成功地復制了AD小鼠模型，實驗表明黃芪甲苷對阿爾茨海默病小鼠的筑巢能力有一定提高，可初步確定黃芪甲苷對阿爾茨海默病小鼠模型有一定的治療作用。

【關鍵詞】黃芪甲苷;阿爾茨海默病;筑巢實驗;效果影響

【中圖分類號】R286【文獻標識碼】B【文章編號】1005-0019（2019）23-0-01

阿爾茨海默病（Alzheimers disease， AD）是最常見的一種神經退行性疾病，對患者的生活質量產生嚴重的負面影響。隨著我國人口老齡化的加重，阿爾茨海默癥的發病率呈現上升趨勢，受到了人們的重點關注。在研究中，如何方便直觀的判斷藥物對治療阿爾茨海默病是否有效尤為重要。筑巢行為實驗研究方法簡便易行，且過程幾乎無創，可反映小鼠的社會行為和日常活動能力，是研究AD動物行為學的一種較好的手段[1]。本研究通過觀察AD小鼠的筑巢行為探討黃芪甲苷對AD小鼠筑巢行為的影響。

1 材料與方法

1.1 實驗動物 雄性ICR小鼠72只，體重18-22g，由寧夏醫科大學實驗動物中心提供，動物合格證號：SCXK（寧）2015-0001。小鼠飼養在ICV籠具中，自由攝食和飲水。

1.2 實驗分組及給藥 對ICR小鼠適應性飼養10天后，進行隨機分組，每組12只，隨機分為6組：空白組，模型對照（LPS）組，黃芪甲苷高、中、低劑量組（即黃芪甲苷80 、40 、20mg/kg組）和陽性藥鹽酸多奈哌齊5 mg/kg（Donepezil-5 mg/kg）組。用25?L無菌平頭微量注射器對各組動物進行側腦室注射，模型組、黃芪甲苷高、中、低劑量組和陽性藥對照組注射LPS溶液（5 ?g/?l，3 ?l/只），空白組小鼠注射等體積的生理鹽水，造模完成。造模24h后按照小鼠體重（0.2mL/10g）開始灌胃給藥，陽性對照組的小鼠每天灌胃鹽酸多奈哌齊溶液，黃芪甲苷高、中、低劑量組灌胃給予相應劑量的黃芪甲苷溶液，空白組和模型組的小鼠每天灌胃給予等體積的生理鹽水。LPS注射后第25天進行筑巢實驗。

1.3 筑巢實驗方法及評價標準 實驗前將單只小鼠分籠飼養，使其適應環境至少24h。在小鼠飼養籠（25×15×14 cm3）中放入約2cm 厚的新墊料，將6 塊正方形軟紙片（4 cm×4 cm）均勻平鋪于墊料上，作為小鼠筑巢材料。將小鼠放入籠內，正常喂食飲水。筑巢實驗時間為當日 19：00 至次日 7：00。

2 結果

如上圖1所示，比較空白組、陽性藥組、給藥組與模型組小鼠發現，模型組小鼠的巢穴松散、面積大、不牢固、無淺坑形成;空白組和陽性藥組巢穴緊湊面積小，并且牢固，其中給藥組隨著黃芪甲苷劑量的增加筑巢的面積越來越小，巢穴緊湊且牢固，有可見的碎或整的紙片圍以墊料的淺坑。實驗結果表明側腦室注射LPS對AD小鼠的筑巢能力有損害作用，黃芪甲苷對阿爾茨海默癥小鼠模型有一定的治療作用，能使AD小鼠的筑巢能力提高。

3 討論

近年來炎性反應在AD的發病機制中有重要作用日益受到重視。研究資料表明，AD患者腦內持續存在著慢性炎癥反應，并可能是其他病理特征形成和發展的誘發因素[2]，進一步深入研究抗炎中藥成分對于篩選和研制安全有效的抗AD新藥具有十分重要的意義。本研究顯示黃芪甲苷對AD小鼠的筑巢能力有一定提高，可初步確定黃芪甲苷對AD小鼠模型有一定的治療作用，這可能與黃芪甲苷的抗炎作用有關。

此外小鼠筑巢行為的生物學基礎復雜，可能受到許多腦區和神經遞質活動的控制[3]，目前文獻涉及AD小鼠模型筑巢行為的研究較少，其具體的作用機制還有待后續進一步深入研究。

參考文獻

閔喆， 王淑楠， 吳軍等.Tg-SwDI小鼠的筑巢行為研究[J].神經損傷與功能重建， 2014， 9（1）：1-5.

Akiyama H， Barger S， Barnum S， et al.Inflammation and Alzheimers disease[J].Neurobiol Aging， 2000， 21（3）：383-421.

王淑楠.阿爾茨海默病APPswe/PS1dE9雙轉基因小鼠的筑巢行為研究[D].華中科技大學， 2013.