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不同劑量布地奈德長期霧化吸入對兒童哮喘的臨床效果探討

2019-10-15 04:41:53呂新清李貴芝
健康大視野 2019年23期

呂新清 李貴芝

【摘 要】目的:研究不同劑量布地奈德長期霧化吸入對兒童哮喘的臨床治療效果。方法:選取我院2018年1-12月122例兒童哮喘患者,分實驗組、對比組,實驗組低劑量布地奈德長期霧化吸入,對比組高劑量布地奈德長期霧化吸入,比較兩組哮喘癥狀改善效果、安全性。結果:實驗組不良事件發生率6.55%,對比組13.11%,兩組喘息控制、啰音消失時間差異明顯(P>0.05)。結論:兒童哮喘利用布地奈德長期霧化吸入治療效果顯著,低劑量的安全性更強。

【關鍵詞】兒童哮喘;不同劑量;布地奈德

Abstract:Objective To study the clinical effect of long-term inhalation of budesonide with different doses on asthma in children. Methods: 122 children with asthma in our hospital from January to December 2018 were divided into experimental group and control group. The experimental group received long-term inhalation of low dose budesonide, while the control group received long-term inhalation of high dose budesonide. The improvement effect and safety of asthma symptoms were compared between the two groups. Results: The incidence of adverse events was 6.55% in the experimental group and 13.11% in the control group. There was a significant difference in the time of wheeze control and rale disappearance between the two groups (P > 0.05). CONCLUSION: Long-term nebulization inhalation of budesonide is effective and safe in children with asthma.

Key words: childhood asthma; different doses; budesonide

【中圖分類號】R4【文獻標識碼】B【文章編號】1005-0019(2019)23-00-01

本文對所選兒童哮喘患者進行布地奈德長期霧化吸入治療,對比大劑量、小劑量用藥的應用差異,現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

我院2018年1-12月122例兒童哮喘患者,隨機分實驗組、對比組,61例/組。實驗組男34例,女27例,年齡4~12歲,病程1~8年。對比組男32例,女29例,年齡5~11歲,病程1~7年。患兒均由家屬簽署同意書,排除意識喪失、用藥過敏、無法配合治療或中途退出實驗患者,兩組基線資料無統計學意義,有可比性(P>0.05)。

1.2 方法

實驗組低劑量布地奈德長期霧化吸入治療,對比組高劑量布地奈德長期霧化吸入治療。低劑量:在對患者開展抗感染、退熱、吸氧、補液等進行治療的同時,對患者開展0.5mg劑量布地奈德進行治療,3次/日,以14天為1個療程。

高劑量:布地奈德劑量1mg/次,療程與對比組相同。

1.3 療效判定 對比兩組治療安全性,不良事件發生率=發病例數/總數*100%。對比兩組喘息控制時間、啰音消失時間。

1.4 統計學分析 數據均采取SPSS19.0統計學軟件處理,計量資料:喘息控制時間、啰音消失時間,均數±標準差(),t檢驗,計數資料:不良事件發生率,率(%),檢驗,P<0.05組間差異有統計學意義。

2 結果

實驗組不良事件發生率6.55%,對比組不良事件發生率13.11%,(P<0.05),兩組喘息控制時間、啰音消失時間差異明顯具有統計學意義(P>0.05),見表1。

3 討論

兒童哮喘在整體哮喘發病分布上屬于較為常見的發病年齡段。兒童哮喘患者在治療過程中,需要利用藥物緩解炎性癥狀,同時減少患者喘息、憋悶、呼吸困難等癥狀的發作次數。多數糖皮質激素類藥物對患者有較好的治療效果,但同時存在一定的不良反應。兒童哮喘患者的肺部發育尚未健全,免疫功能也尚未得到有效改善,使得用藥安全性問題頻發,臨床研究觀察到,患者通過大劑量治療雖然能夠明確改善治療效果,但同時不良反應也隨之增加。小劑量治療在臨床上的應用相對復雜,但對患者治療安全性的改善有較大的幫助。尤其針對兒童哮喘患者,對患者的治療安全性更強,避免患者不耐受治療、體驗差、用藥依從性差等問題,能夠從整體上改善患者的治療效果,提高兒童哮喘患者的臨床治療效果。

本次實驗對患者開展高劑量與低劑量布地奈德用藥對比,觀察到患者在同樣用藥時間、用藥條件下,患者利用低劑量治療的治療效果相似,但與高劑量相比,患者的治療安全性得到顯著提高,值得臨床應用。

參考文獻

郭小丹.不同劑量布地奈德長期霧化吸入對兒童哮喘的臨床效果觀察[J].內蒙古醫學雜志,2019,51(07):847-848.

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