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地佐辛聯(lián)合右美托咪定對乳腺癌根治術(shù)術(shù)后蘇醒質(zhì)量、免疫功能的影響

2019-10-15 03:10:50趙俊錦岳永猛焦艷玲譚興中李東明
實用藥物與臨床 2019年9期
關(guān)鍵詞:乳腺癌

趙俊錦,岳永猛,焦艷玲,譚興中,李東明

0 引言

乳腺癌為女性常見惡性腫瘤,惡性程度高,預(yù)后多不良,是危及機體生命安全的惡性腫瘤。目前其治療仍以手術(shù)為主,其中乳腺癌根治術(shù)的效果已得到臨床研究證實,能夠盡可能地清除病灶,減輕瘤負荷[1]。但手術(shù)創(chuàng)傷可引起應(yīng)激反應(yīng),抑制免疫反應(yīng)功能,影響機體循環(huán)系統(tǒng)及術(shù)后恢復(fù)[2]。相關(guān)研究報道,良好的麻醉模式可減輕應(yīng)激損傷,如何在確保麻醉安全及質(zhì)量基礎(chǔ)上減輕手術(shù)及藥物對機體的影響,是臨床麻醉研究的重要方向[3]。地佐辛為阿片受體混合激動藥,有良好的鎮(zhèn)靜及鎮(zhèn)痛作用[4]。右美托咪定是新型的高選擇性、高效的腎上腺素能受體激動劑,可起到鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等作用,通過調(diào)節(jié)阻滯交感神經(jīng)中樞興奮性,緩解機體應(yīng)激反應(yīng),促進內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定[5]。本研究旨在分析地佐辛聯(lián)合右美托咪定對乳腺癌根治術(shù)術(shù)后蘇醒質(zhì)量、免疫功能的影響,為臨床用藥提供參考依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇我院2015年5月至2018年5月收治的158例乳腺癌患者,納入標準[6]:經(jīng)孕激素及雌激素受體、影像學(xué)特征、病理組織學(xué)檢查確診為Ⅰ~Ⅱ期乳腺癌;心肝腎等臟器功能無明顯異常;預(yù)計生存期在6個月以上,卡氏評分>60分。排除標準:術(shù)前進行放化療;乳腺癌復(fù)發(fā);合并其他惡性腫瘤;嚴重電解質(zhì)紊亂、活動性結(jié)核;長時間應(yīng)用鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物;妊娠或者哺乳階段。將患者隨機分為對照組A(50例)、對照組B(65例)及研究組(43例)。對照組A年齡26~67歲,體重40~78 kg,TNM分期:Ⅰ期28例,Ⅱ期22例。對照組B年齡28~65歲,體重42~75 kg,TNM分期:Ⅰ期35例,Ⅱ期30例。研究組年齡28~68歲,體重42~77 kg,TNM分期:Ⅰ期24例,Ⅱ期19例。各組年齡、體重及TNM分期比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 三組患者一般資料比較

1.2 方法 入室后開啟多功能監(jiān)護儀常規(guī)監(jiān)測心率、平均動脈壓、脈搏氧飽和度、心電圖等。建立上肢靜脈,肌肉注射0.02 mg/kg阿托品(江蘇漣水制藥有限公司,規(guī)格:1 ml∶0.5 mg,批號:150110)及0.1 g苯巴比妥鈉(哈藥集團三精制藥有限公司,規(guī)格:1 ml∶0.1 g,批號:140915),30 min后進行麻醉。麻醉誘導(dǎo):靜脈注射2 mg/kg丙泊酚(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:20 ml∶200 mg,批號:20140816)、3 μg/kg芬太尼(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,規(guī)格:1 ml∶0.05 mg,批號:20141018)及0.1 mg/kg維庫溴銨(浙江仙琚制藥股份有限公司,規(guī)格:4 mg/支,批號:20140812),予以成功氣管插管后實施機械通氣。麻醉維持:持續(xù)輸注0.01~0.20 μg/(kg·min)瑞芬太尼,0.1 mg/(kg·h)順式阿曲庫銨(連云港英瑞生物制品有限公司,規(guī)格:5 mg,批號:20150112),持續(xù)吸入1%~3%七氟醚(濟南銘澤醫(yī)藥科技有限公司,規(guī)格:250 mg/瓶,批號:20140610),縫皮前停用七氟醚,術(shù)畢時停止泵注瑞芬太尼。對照組A麻醉誘導(dǎo)前30 min靜脈泵入0.5 μg/kg右美托咪定(15 min內(nèi)泵注完畢)(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,規(guī)格:1 ml∶0.1 mg),再以0.4 μg/(kg·h)維持至術(shù)畢前15 min;對照組B術(shù)畢前30 min靜脈注射2.5 mg地佐辛(揚子江藥業(yè)集團有限公司,規(guī)格:1 ml∶5 mg,批號:20140620);研究組給予地佐辛聯(lián)合右美托咪定,用法用量同對照組A及對照組B。三組術(shù)后均給予0.9%氯化鈉注射液+0.3 μg/(kg·d)芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛,負荷劑量為1 ml,持續(xù)劑量為1 ml/h。記錄患者自主呼吸恢復(fù)時間(停藥至自主呼吸恢復(fù)時間)、蘇醒時間(停藥至準確回答簡答問題時間)及拔管時間(停藥至拔除氣管導(dǎo)管時間),統(tǒng)計入室時及拔管后30 min心率及平均動脈壓,術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.3 觀察指標 于拔管后即刻評估患者嗆咳評分(嗆咳次數(shù)超過10次計為5分,嗆咳5~10次計為4分,嗆咳3~4次計為3分,嗆咳1~2次計為2分,無嗆咳計為1分)、躁動評分(躁動、不合作,需外力進行制動計4分,無刺激時有躁動,無需外力制動計3分,吸痰時肢體有躁動計為2分,安靜、合作計1分)。拔管即刻及拔管后30 min進行視覺模擬評分(VAS)[7]:分數(shù)為0~10分,0分表示無痛;3分以下表示輕微疼痛,能夠耐受;4~6分表示疼痛已對睡眠產(chǎn)生影響,但能夠耐受;7~10分表示疼痛劇烈,無法耐受。

于術(shù)前及術(shù)后24 h采集患者空腹外周靜脈血2 ml,以血清分離機按3 000 r/min分離10 min,保留上清液待檢。予以流式細胞術(shù)檢測CD3+、CD4+、CD8+、NK細胞水平。

2 結(jié)果

2.1 三組術(shù)后蘇醒質(zhì)量比較 研究組嗆咳評分、躁動評分均低于對照組A及對照組B,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),對照組A及對照組B嗆咳評分、躁動評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);三組自主呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間及拔管時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表2。

表2 三組患者術(shù)后蘇醒質(zhì)量比較

2.2 三組不同時間點VAS評分比較 拔管即刻,三組VAS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);拔管后30 min,三組VAS評分均上升,研究組低于對照組A組及對照組B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),對照組A組及對照組B組VAS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。

2.3 三組不同時間點免疫功能比較 術(shù)前,三組免疫功能比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后24 h,三組CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均下降,CD8+均上升,研究組變化幅度更小,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),對照組A及對照組B術(shù)后24 h免疫功能比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

表3 三組患者不同時間點VAS評分比較(分)

表4 三組患者不同時間點免疫功能比較

2.4 三組不同時間點血流動力學(xué)比較 入室時,2組血流動力學(xué)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);拔管后30 min,研究組心率及平均動脈壓低于對照組A及對照組B(P<0.05),對照組A及對照組B血流動力學(xué)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表5。

表5 三組患者不同時間點血流動力學(xué)比較

2.5 三組不良反應(yīng)比較 三組均有惡心嘔吐、寒戰(zhàn)及躁動發(fā)生,組間總不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表6。

表6 三組患者不良反應(yīng)比較(例,%)

3 討論

乳腺癌為婦科常見腫瘤,近年來,其發(fā)病率呈上升趨勢,明顯影響患者生命安全。近年來,隨著乳腺癌根治術(shù)的規(guī)范法與綜合療法的不斷完善,乳腺癌患者的病死率得到明顯控制[8]。但乳腺癌根治術(shù)對麻醉可控性的要求極高,既需保持一定的麻醉深度,又不影響患者術(shù)后蘇醒,相應(yīng)增加麻醉要求。

地佐辛為苯嗎啡類衍生物,是阿片類受體拮抗及激動藥,主要激動分布在腦干、大腦及脊髓的κ受體,通過阻滯中樞神經(jīng)沖動誘導(dǎo)有害刺激[9]。且可降低中樞神經(jīng)興奮性,消除或者降低組織損傷后所致的中樞敏化,起到脊髓鎮(zhèn)痛作用,且有一定的鎮(zhèn)靜效應(yīng)。相關(guān)研究報道,靜脈注射10 mg地佐辛的鎮(zhèn)痛作用類似于同等劑量的嗎啡,近年來已用于疼痛領(lǐng)域[10]。右美托咪定具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等功效,其藥代動力學(xué)可控性強、且半衰期短[11]。其可通過激動突觸前膜的α2受體,抑制去甲腎上腺素的合成與釋放,影響機體外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性,阻止疼痛信號傳導(dǎo)至腦部,且可結(jié)合腦干藍斑α2受體,終止疼痛信號轉(zhuǎn)導(dǎo)[12]。研究表明,地佐辛與右美托咪定在藥理學(xué)作用上有互補特性,小劑量聯(lián)合應(yīng)用既能盡量避免不良反應(yīng),又可發(fā)揮藥理學(xué)特性[13-14]。

氣管拔管期間的嗆咳及蘇醒期躁動為全身麻醉的常見并發(fā)癥,可能是因麻醉藥物抑制中樞神經(jīng)的程度差異,其相應(yīng)的消退時間也不同,從而導(dǎo)致大腦高級中樞功能無法在同一時刻完全恢復(fù),在疼痛及導(dǎo)管等刺激下出現(xiàn)躁動,影響術(shù)后蘇醒質(zhì)量[15]。本研究結(jié)果顯示,地佐辛聯(lián)合右美托咪定組嗆咳評分、躁動評分較低,說明其可預(yù)防患者蘇醒期躁動,利于其平穩(wěn)度過蘇醒期,提高術(shù)后蘇醒質(zhì)量,這可能與二者聯(lián)合的鎮(zhèn)痛效果更好有關(guān)。但地佐辛聯(lián)合右美托咪定組自主呼吸恢復(fù)時間、蘇醒時間及拔管時間略有延遲,臨床應(yīng)加強監(jiān)護。

手術(shù)及疼痛等刺激可影響機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,引起程度不一的應(yīng)激反應(yīng),適當(dāng)?shù)膽?yīng)激強度能夠減輕不良刺激對機體產(chǎn)生的損傷,但惡性腫瘤患者機體免疫應(yīng)答反應(yīng)下降,可進一步刺激機體免疫抑制因子的生成,加劇免疫受限,影響患者術(shù)后恢復(fù)及疾病轉(zhuǎn)歸[16]。T淋巴細胞亞群在機體細胞免疫反應(yīng)中有重要作用,CD3+僅于T細胞表面分布,能夠參與T細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo),其水平可客觀反映外周血成熟T細胞的狀態(tài)。CD4+能夠促進增強細胞的免疫應(yīng)答能力,避免免疫損傷的進一步發(fā)展,CD8+存在細胞毒性效應(yīng),可引起免疫抑制。機體正常狀態(tài)下CD4+/CD8+比值相對平衡、穩(wěn)定,從而維持正常的免疫功能,其比值下降提示機體免疫受限。NK細胞活性高低能夠評估疾病轉(zhuǎn)歸及發(fā)展。分析本結(jié)果可見,患者術(shù)后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK細胞較術(shù)前均有下降,CD8+有所上升,但地佐辛聯(lián)合右美托咪定組變化更小,說明其對乳腺癌根治術(shù)患者圍手術(shù)期免疫功能有一定的改善作用,可減輕免疫抑制。這可能是因為二者作為不同機制的鎮(zhèn)靜及鎮(zhèn)痛藥,分別作用于疼痛反射弧的不同位點,產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜及鎮(zhèn)痛作用有協(xié)同效應(yīng),從而降低機體應(yīng)激反應(yīng),保護免疫功能。同時,麻醉及手術(shù)等機械刺激可啟動機體交感-腎上腺系統(tǒng),增加兒茶酚胺的釋放,導(dǎo)致血壓及心率改變。本研究發(fā)現(xiàn),地佐辛聯(lián)合右美托咪定組循環(huán)系統(tǒng)指標變化幅度更小,說明其對機體循環(huán)系統(tǒng)有一定保護作用,可能與二者能夠發(fā)揮有效的交感抑制及中樞鎮(zhèn)靜作用有關(guān)。術(shù)后均有少數(shù)患者出現(xiàn)惡心嘔吐、寒戰(zhàn)及躁動等不適,但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,提示其安全性高,并未增加患者痛苦。

綜上所述,地佐辛聯(lián)合右美托咪定能夠降低乳腺癌根治術(shù)患者的蘇醒期躁動程度,減輕免疫抑制及應(yīng)激反應(yīng),但存在麻醉蘇醒延遲,臨床應(yīng)加強對患者的監(jiān)護。

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