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淺談地質礦物樣品中硅酸鹽分析

2019-10-11 08:11:50陳倩倩
世界有色金屬 2019年16期
關鍵詞:分析

陳倩倩

(江西省煤田地質局普查綜合大隊,江西 南昌 330000)

在自然界中,硅酸鹽屬于一種極為常見的硅氧化合物,其在地殼中有著極為廣泛的分布,因此是多數地質礦物中的重要成分。同時,硅酸鹽也是重要的工業化工原料,有著較大的應用范圍。就當前的情況來看,常見的硅酸鹽分析方法過程相對繁瑣,因此,提出一種快速分析地質礦物中硅酸鹽的方法極為重要。

1 地質礦物樣品中硅酸鹽分析的主要內容說明

第一,硅酸鹽溶解氧測定。在這一過程中,使用的材料與工具包括溶解氧電極、氧濃度測定儀器、5%的硫酸鈉溶液等。最常用的方法為修正法、碘量法等。其中,在修正法中,主要使用了亞硝酸鹽氮在硅酸鹽中溶解,并在疊氮化鈉的支持下完成修正測定;在碘量法中,主要使用了硫酸錳與酸性碘化鉀溶于溶液中,并通過氧化反應生成高價錳與沉淀,溶解沉淀后,利用淀粉指示與硫代硫酸鈉滴定,即可完成溶解氧濃度的測定。第二,硅酸鹽離子色譜法測定。此時,需要將鹽酸溶液與碳酸氫鹽溶液混合,并注入待檢測樣品中;將其置入離子交換樹脂柱中促使各個離子交換分離,此時,被分離樣品中的陰離子會流入強酸性陽離子樹脂內;注入碳酸氫鹽溶液與鹽酸鹽溶液降低導電性,結合電導檢測器的使用,即可完成地質礦物樣品(相應硅酸鹽溶液)中離子的定量與定性分析[1]。

2 地質礦物樣品中硅酸鹽的系統分析探究

2.1 微波消解法的原理

對于微波消解法來說,其主要依托分子極化和離子導電兩個效應,完成對物質的直接加熱,以此促使固體樣品表層快速破裂并生成新的表面與溶劑發生作用,且在數分鐘內完全分解樣品。一般情況下,人們認定微波具有“熱效應”。換言之,微波消解法的原理與傳統加熱存在本質性的區別。對于微波加熱來說,其實驗材料的介電位移、或是材料內部不同電荷的極化并不具備迅速跟隨交變電場的能力。此時,引起的極化落后于電場,同時,極化產生的電流導致材料內部摩擦而發熱,促使試樣的溫度急劇上升,達到加熱的效果。

總體來說,微波消解法將電場能量直接引入物料內部,直接作用在物質分子上,促使其發生運動并發熱,極易在一些物質上引起比周圍溫度更高的“熱點”區域的產生。

2.2 分析實驗

2.2.1 樣品主要成分

根據我國國家標準GB/T14506.1中的相關內容能夠了解到,地質礦石中包含的硅酸鹽成分主要以三氧化二鋁、二氧化硅、氧化鈉、氧化鉀等物質形式存在,還包含著一定的鉛、鉻、鋅等元素。在進行地質礦石的硅酸鹽分析中,對于一些含量較小的微量元素進行忽略處理[2]。因此,在本次地質礦石的硅酸鹽分析中,主要對其中的三氧化二鋁、二氧化硅、氧化鈉、氧化鉀、二氧化鈦、氧化鎂、氧化鈣、三氧化二鐵、氧化鐵等成分展開測定。

2.2.2 試劑及儀器

在本次分析實驗中,使用的材料包括水泥熟料、普通硅酸鹽水泥;使用的試劑包括90%的氫氧化鉀溶液、50%的三乙醇胺、36%的驗算、鈣黃綠素~甲基百里香酚藍~酚酞混合物(CMP指示劑)、EDTA標樣;使用的試驗儀器包括微波爐(功率為1200W)、混合攪拌機、離心機以及水晶玻璃試管等等。

2.2.3 實驗方法

首先,需要展開EDTA試劑的標定。在這一過程中,需要稀釋80%的碳酸鈣溶液,將其稀釋8倍(混合10毫升的碳酸鈣溶液與80毫升的蒸餾水),并使用混合攪拌機展開持續三分鐘的均勻攪拌;攪拌后加入一定量的CMP指示劑,并再次展開持續三分鐘的均勻攪拌;完成攪拌后加入200g/L的氫氧化鉀溶液,出現綠色熒光后滴入EDTA試劑,直到綠色熒光全部消失,以此得出EDTA試劑的濃度完成標定。

第二,樣品消解。取0.100g的水泥熟料樣品放入400毫升的燒杯中,加入3毫升鹽酸、30毫升蒸餾水,蓋上表面皿后放入微波爐展開消解;在最大功率下持續1分鐘加熱,觀察加熱效果后繼續進行持續1分鐘的加熱,直至樣品全部消解后停止;將溶解后樣品放置至室溫,并移入100毫升的容量瓶中測量。普通硅酸鹽水泥樣品也可使用同樣的方式消解,獲得的溶液用于測量。此時,可以將其與基于外部消解法的時長進行對比分析,結果顯示,微波消解法的用時相對較短,平均為外部消解法用時的一半。

第三,比色法測定。利用EDTA試劑以及CMP指示劑完成消解樣品(上述操作后得到的溶液)的成分測量。需要在分離二氧化硅的基礎上,逐步落實三氧化二鋁、氧化鈣、氧化鎂等的分離(使用EDTA連續滴定和氫氧化鉀溶液即可實現),最終得各個硅酸鹽鹽的成分含量。同樣,基于外部消解法獲得的溶液也使用同樣的方式完成硅酸鹽分析。

2.2.4 結論

通過上述方式得到的結果如下表所示:

表1 基于微波消解法與外部加熱消解法的硅酸鹽分析結果對比

氧化鈉 微波消解法 2.8 3.1外部加熱消解法 2.6 3.4二氧化鈦 微波消解法 1.1 1.0外部加熱消解法 1.2 0.9氧化鎂 微波消解法 0.8 0.9外部加熱消解法 0.9 1.0氧化鈣 微波消解法 10.5 11.8外部加熱消解法 11.6 11.5

結果顯示,使用微波消解法測定樣品中硅酸鹽成分及含量的精確程度并未下降,其誤差均處于合有效范圍內,但是相比較來說,微波消解法的分析時間下降了近一半,因此具備應用與推廣價值。

3 總結

綜上所述,利用微波能夠完成地質礦物樣品中硅酸鹽成分及其含量的檢測,與傳統消解方法相比,能夠得出:微波消解法的用時相對較短,平均為外部消解法用時的一半;使用微波消解法測定樣品中硅酸鹽成分及含量的精確程度并未下降,其誤差均處于合有效范圍內。可以看出,微波消解法在礦物樣品的硅酸鹽分析中具有較高的優勢,能夠滿足測量的精度與效率需求,具有推廣意義。

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