黃芪對博來霉素肺纖維化大鼠肺組織SOD、MDA含量表達的影響

楊軍

摘要：目的 探討中藥黃芪對肺纖維化大鼠肺組織超氧化物歧化（SOD）、丙二醛（MDA）含量表達的影響。方法 將實驗動物分為假手術組、模型組、黃芪煎液組、黃芪總皂苷組、地塞米松組5組，用酶聯免疫免法測定大鼠肺組織中的SOD、MDA的含量。結果 模型組大鼠肺組織中的SOD降低（P<0.01）、MDA水平升高，經黃芪藥物干預后，大鼠肺組織中的SOD水平明顯上升（P<0.01）、MDAP水平明顯下降（P<0.01）。結論 黃芪可以提升大鼠肺組織SOD的水平，降低MDA的水平，達到預防治療肺纖維化的作用。

關鍵詞：肺纖維化;黃芪煎液;黃芪總皂苷;超氧化物歧化酶;丙二醛

中圖分類號：R285.5?? 文獻標志碼：A?? 文章編號：1007-2349（2019）08-0067-03

【Abstract】Objective： To study the effect of Astragalus membranaceus on the expression of superoxide dismutase （SOD） and malondialdehyde （MDA） in lung tissue of rats with pulmonary fibrosis. Methods： Experimental animals were divided into sham operation group， model group， Astragalus decoction group， Astragalus total saponin group and dexamethasone group. The contents of SOD and MDA in lung tissue were determined by enzyme-linked immunosorbent assay. Results： The SOD in the lung tissue of the model group decreased （P<0.01） and the MDA level increased. After the intervention of Astragalus， the SOD level in the lung tissue of the rats increased significantly （P<0.01）， and the MDAP level decreased significantly （P< 0.01）. Conclusion： Astragalus can increase the level of SOD in lung tissue of rats and reduce the level of MDA to prevent and treat pulmonary fibrosis.

【Key words】pulmonary fibrosis， Astragalus decoction， Astragalus total saponin， superoxide dismutase， malondialdehyde

肺纖維化（pulmonary fibrosis，PF）臨床以呼吸困難、動則尤甚、乏力、消瘦、咳嗽、咯血等為特征，是一種嚴重威脅人類身體健康的慢性疾病。據報道，本病五年的生存率僅為50﹪[1]，預后與癌癥相似。對肺纖維化的預防治療，現代醫學對本病的治療主要是采用糖皮質激素及免疫抑制劑等。由于肺纖維化發病率高、死亡率不斷上升，目前尚無理想的治療方法，所以近年來中醫藥防治肺纖維化成關注的重點，意味著中醫藥有可能成為臨床治療肺纖維化的主要方法。

黃芪[2]作為臨床上預防治療肺纖維化的重要藥物之一，其藥理應用廣泛，是黃芪臨床上預防治療肺纖維化的重要成分之一，故把黃芪作為實驗藥物的首選。

本研究以博來霉素誘導的肺纖維化大鼠作為實驗動物模型，用黃芪、黃芪總皂苷進行干預治療，檢測模型大鼠肺組織中SOD、MDA 含量變化，揭示黃芪防治肺纖維化的作用機制。

1 材料

1.1 實驗藥物 黃芪由陜西中醫藥大學校附屬醫院藥劑科提供，經鑒定為合格藥材，動物灌胃前制備成混懸液;醋酸地塞米松片，河南濮陽市匯元藥業有限公司生產，藥品批準文號：J20160009;黃芪總皂苷標準品，上海如吉生物科技發展有限公司生產，藥品批準文號：J20160089。

1.2 實驗動物 SPF級Wistar大鼠60只，體重（200±20）g，雌雄各半，購自第四軍醫大學實驗動物中心，許可證號：SCXK-（軍）2012-0007。動物飼養于清潔級飼養室，期間自由飲水、攝食，室溫20～25℃，濕度40%～70%，光照周期12h/12h，通風良好。

1.3 試劑與儀器 注射用鹽酸博來霉素（浙江海正藥業股份有限公司，國藥準字H20051232）;大鼠丙二醛（MDA）測定試劑盒（批號：20160901），南京建成生物工程研究所，大鼠超氧化物岐化酶（SOD）測定試劑盒（批號：20160919）南京建成生物工程研究所。

2 方法

2.1 動物造模 SPF級大鼠60只，雌雄各半，體重（200±20）g，適應性喂養3天后，根據體重隨機分為分為假手術組、模型組、黃芪煎液組、地塞米松組、黃芪總皂苷組共5組。

大鼠造模參照[3]的研究方法加以改進。除空白組外，其余組用20%的烏拉坦1.4 g/kg腹腔麻醉大鼠。將麻醉后的大鼠仰臥固定于鼠板上，抬高鼠板頭端，使之與桌面成70～80度角，用橡皮固定大鼠的牙齒，用5號輸液器的軟管部分，注入0.5～1 mL氣體，發現輸液器的軟管內有氣泡上下運動，即用1 mL的注射器取針頭后，迅速將約 0.2 mL左右的博萊霉素注射液（5 mg/kg-1）推入氣管后，置大鼠于手，捏其頸部，均而快速旋轉大鼠5圈，使藥液盡可能均勻地布達兩側肺部。最后將大鼠置于安靜處，觀察動物的呼吸狀態，待動物自然清醒后置籠內常規飼養。