陳金國



[摘要] 目的 探究晚期胰腺癌應用奧曲肽聯合GEMOX方案化療治療的效果。方法 回顧性分析該院2016年4月—2018年4月收治的76例晚期胰腺癌患者資料分析,以不同治療方案為分組原則,對照組(38例,應用GEMOX方案化療治療),研究組(38例,在對照組基礎上聯合奧曲肽治療),比較治療后患者治療效果、治療前后疼痛評分、治療前后生活質量評分及不良反應發生率。 結果 研究組患者總有效率81.58%%高于對照組60.53%,不良反應發生率2.63%低于對照組15.79%,差異有統計學意義(χ2=4.094、3.934,P<0.05),治療前的疼痛評分、生活質量評分數據結果統計學處理分析后差異無統計學意義(t=1.003、0.359,P>0.05),研究組患者治療后疼痛評分(3.1±0.5)分低于對照組(3.8±0.9)分,生活質量評分(89.3±3.5)分高于對照組(85.6±7.3)分,數據差異有統計學意義(t=4.191、2.817,P<0.05)。結論 晚期胰腺癌患者應用奧曲肽聯合GEMOX方案化療治療,療效高,不良反應少,減輕了患者的疼痛,提高了患者生活質量,可以作為重要的治療方案廣泛用于臨床中。
[關鍵詞] 奧曲肽;GEMOX方案化療;晚期胰腺癌
[中圖分類號] R735.9? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-0742(2019)07(c)-0124-03
Clinical Study of Octreotide Combined with GEMOX Regimen in the Treatment of Advanced Pancreatic Cancer
CHEN Jin-guo
Department of Gastroenterology, Xuanhan County People's Hospital, Dazhou, Sichuan Province, 636150 China
[Abstract] Objective To investigate the effect of octreotide combined with GEMOX chemotherapy in advanced pancreatic cancer. Methods A retrospective analysis of 76 patients with advanced pancreatic cancer admitted to our hospital from April 2016 to April 2018 was conducted and were divided into different groups: the control group (38 patients treated with GEMOX chemotherapy), the study group ( 38 cases were treated with octreotide on the basis of the control group. The therapeutic effect, the pain score before and after treatment, the quality of life score before and after treatment, and the incidence of adverse reactions were compared. Results The total effective rate of the study group was 81.58%% higher than that of the control group (60.53%), and the incidence of adverse reactions was 2.63% lower than that of the control group (15.79%). The difference was statistically significant(χ2=4.094, 3.934, P<0.05). There was no difference in the statistical analysis of pain scores and quality of life scores before treatment (t=1.003, 0.395, P>0.05), and the pain score after treatment (3.1±0.5)points in the study group. Compared with the control group (3.8±0.9)points, the quality of life score (89.3±3.5)points was higher than that of the control group (85.6±7.3)points, and the difference were statistically significant(t=4.191, 2.817, P<0.05). Conclusion Patients with advanced pancreatic cancer treated with octreotide combined with GEMOX chemotherapy have high efficacy and less adverse reactions, which can alleviate patients' pain and improve their quality of life. They can be widely used in clinical practice as an important treatment regimen.
[Key words] Octreotide; GEMOX regimen chemotherapy; Advanced pancreatic cancer
胰腺癌是消化系統常見的惡性腫瘤之一,患者臨床以腹部疼痛、黃疸、惡心嘔吐、腹瀉為主要表現。胰腺癌具有發病率高的特點,且死亡率也出現升高趨勢,因此,備受臨床的重視。胰腺癌患者早期癥狀不明顯,臨床診斷率不高,在發現后多處于晚期,增加了患者死亡率。胰腺癌發生的病因目前尚未完全明確,與吸煙、飲酒、遺傳等因素具有極大的關系,此外,與患者的職業因素、長期接觸化學物質等因素及地理因素等也具有一定的關聯性[1]。手術切除、放化療均為胰腺癌重要的治療手段,但是大部分患者發現后以晚期患者居多,錯失了最佳的治療時機,多采取放化療治療。目前,臨床多應用化療+藥物聯合治療用于晚期胰腺癌的治療中,對延長患者生存時間起到顯著效果。為探究GEMOX方案+奧曲肽在臨床晚期胰腺癌患者治療中的應用效果,該次研究回顧性對2016年4月—2018年4月76例晚期胰腺癌患者資料分析,現報道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
納入的對象為方便選取76例晚期胰腺癌患者資料,分組原則:不同的治療方案,對照組、研究組各38例,對照組:男21例,女17例,年齡范圍49~78歲,平均年齡(54.6±3.7)歲,TNM分期:Ⅲ期24例,Ⅳ14例;研究組:男22例,女16例,年齡范圍44~75歲,平均年齡(55.1±3.5)歲,TNM分期:Ⅲ期26例,Ⅳ12例。納入標準:臨床經過影像學檢查、病理學檢查確診為晚期胰腺癌,對研究藥物無過敏史,簽署知情書,自愿參加;排除標準:臨床資料不完整患者,合并嚴重臟器功能基本患者,放化療禁忌證患者[2]。申請獲得醫學倫理會批準,納入資料數據對比差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2? 治療方法
所有患者入院后均予以常規的檢查及對癥治療,在此同時,對照組患者應用GEMOX方案化療治療,即予以患者靜脈滴注1 000 mg/m2吉西他濱(批準文號:國藥準字H20123341),給藥時間:第1、8天,靜脈滴注85 mg/m2 奧沙利鉑(批準文號:國藥準字H20103049),在第1天給藥,1個療程為3周,共治療3個療程。
研究組在對照組基礎上聯合奧曲肽治療,即GEMOX方案化療方法與對照組同,同時予以患者皮下注射0.1 mg的奧曲肽(批準文號:國藥準字H20090272),3次/d,在治療的第1、15天給藥,3周為1個療程,共治療3個療程。
兩組患者在積極治療的同時,加強了飲食干預、心理干預、運動干預等,并對患者治療3個療程后的效果觀察。
1.3? 指標及評估
指標:臨床治療效果、不良反應、疼痛評分、生活質量評分。
評估:①臨床療效評估:治療3個療程后對患者的臨床療效進行評估,分為完全緩解、部分緩解、穩定、進展,以患者治療后腹痛、腹水、包塊等癥狀完全消失,實驗室檢查為腫瘤完全消失為完全緩解;以患者治療后腹痛、腹水、包塊等癥狀有大幅度好轉,腫瘤體積縮小>50%為部分緩解;患者治療后腹痛、腹水、包塊等癥狀有一定程度改善,腫瘤體積減少范圍25%~50%為穩定,與上述標準不符為進展,完全緩解率+部分緩解率+穩定率總和為治療后總有效率[3]。②疼痛評分評估:應用視覺模擬評分量表VAS對患者疼痛情況進行評估,分數0~10分,10分表示劇烈疼痛,7~9分表示重度疼痛,4~6分表示中度疼痛,1~3分表示輕度疼痛,0分表示無痛,可以隨著分數的降低,疼痛程度也下降[4]。③生活質量評分評估:應用日常生活質量自評量表(SF-36)對患者生活情況進行評估,評估的內容包括4個方面,分別為軀體功能、心理功能、生理功能、社會功能,共100分,生活質量改善好,則綜合評分高[5]。
1.4? 統計方法
采用SPSS 24.0統計學軟件分析數據,用均差±標準差(x±s)對計量資料表示,用百分比(%)對計數資料表示,分別開展t檢驗、χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2? 結果
2.1? 臨床治療結果對比
對治療后的療效結果分析,研究組數據結果為81.58%,對照組數據結果為60.53%,差異有統計學意義(χ2=4.094,P<0.05),見表1。
2.2? 治療前后疼痛評分及生活質量評分比較
對兩組患者治療前的疼痛評分、生活質量評分數據結果統計學處理分析后差異無統計學意義(P>0.05),研究組患者治療后疼痛評分(3.1±0.5)分低于對照組(3.8±0.9)分,生活質量評分(89.3±3.5)分高于對照組(85.6±7.3)分,數據差異有統計學意義(P<0.05),見表2。
2.3? 不良反應發生率對比
對發生的不良反應分析,對照組患者不良反應發生率為15.79%,研究組患者不良反應發生率為2.63%,經統計學處理分析,差異有統計學意義(χ2=3.934,P<0.05),見表3。
3? 討論
胰腺癌惡性程度高,對患者生命安全危害性大,且該疾病早期癥狀較為隱匿,大部分患者在確診后均為晚期,應用手術切除治療效果不佳。隨著人們生活方式的改變,近幾年,胰腺癌的發病率越來越高,可以胰腺的任何部位發病,可以根據發病部位分為導管腺癌、腺泡細胞癌等多種類型。胰腺癌患者的臨床表現與病程早晚、鄰近器官累及、是否發生轉移等具有直接影響,疼痛、腹脹不適為患者常見癥狀,此外,黃疸、消瘦、乏力、腹水也為胰腺癌患者的臨床癥狀表現,胰腺癌的發生,嚴重的危及患者生命安全,降低了患者生活質量,對患者造成巨大的痛苦。如何減輕胰腺癌患者的痛苦,提高其生活質量已經成為臨床關注的重要問題之一。
GEMOX方案是晚期胰腺癌患者一線治療方案,雖然可以使患者癥狀得到改善,但是不良反應多,增加了患者的痛苦。基于此背景,人們開始研究在應用GEMOX方案治療晚期胰腺癌同時聯合藥物以降低化療對患者產生不良反應,減輕患者的痛苦,促進患者病情的改善。奧曲肽是人工合成的一種化合物(八肽環狀),該藥物與天然內源性生長抑素具有相近的作用,且作用持久、藥效強。相關研究報道顯示,奧曲肽可以對胃酸分泌、胃泌素分泌起到抑制作用,從而降低門脈壓力,減少內臟血流量[6]。有關學者在研究胰腺癌應用奧曲肽治療的相關研究中指出,奧曲肽主要是通過對多藥耐藥相關蛋白(MRP)、肺耐藥蛋白(LRP)等基因表達進行調節,使其逆轉人胰腺癌細胞多耐藥性,提高胰腺癌化療的敏感性,達到治療的目的[7]。此外,還有學者發現,奧曲肽對腫瘤細胞增殖可以達到抑制效果,并通過介導作用(直接或者間接)對胰腺癌細胞增殖起到抑制,并促進其細胞凋亡,進而減少胰腺癌細胞血管通透性因子(VGEF)表達,改善患者的癥狀,進而提高患者生活質量[8]。馬科[9]對60例晚期胰腺癌患者分組治療,治療組患者總有效率為60%顯著高于對照組20%,副作用厭食(5例)、紅腫(11例)、脂肪便(13例)等發生例數均低于對照組9例、16例、19例,說明晚期胰腺癌的治療中,在應用GEMOX方案化療基礎上聯合奧曲肽藥物治療,提高了患者化療的耐受性,減少了患者不良反應的發生。分析該次研究結果,研究組患者總有效率、治療后生活質量評分均比對照組高,不良反應發生率2.63%、治療后疼痛評分(3.1±0.5)分均低于對照組15.79%、(3.8±0.9)分,這一結果與上述報道結果具有一致性,再次證實奧曲肽+GEMOX方案化療治療的有效性,且該方案應用可以降低不良反應的發生。除此之外,兩種藥物聯合應用,可以減輕患者的疼痛程度,對患者病情的好轉起到促進作用。綜合分析可知,與單純應用GEMOX方案化療比較,在此基礎上輔助奧曲肽聯合治療,其優勢更明顯,減少了不良反應,安全性高,療效好,疼痛癥狀減輕,生活質量改善顯著。
綜上所述,晚期胰腺癌患者應用奧曲肽+GEMOX方案化療治療,臨床效果確切,值得推廣應用。
[參考文獻]
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[9]? 馬科. 奧曲肽聯合GEMOX方案化療治療晚期胰腺癌療效觀察[J]. 臨床研究, 2016, 24(10):70-71.
(收稿日期:2019-04-21)