動物實驗

心臟再生新機制

上?？萍即髮W生命科學與技術學院助理教授張輝課題組和中國科學院上海生化細胞所研究員周斌課題組合作，發現新生小鼠心臟損傷后存在成纖維細胞衰老現象，并利用藥物清除衰老細胞、基因敲除和腺相關病毒敲低基因等技術手段，證明了細胞衰老的發生機制以及細胞衰老有效促進了新生小鼠的心臟再生。研究論文發表于Circulation。成年哺乳動物心臟再生能力有限，但是新生小鼠心臟卻具有損傷后完全恢復的能力。這種能力從出生后的第3天開始逐漸減弱，至第7天完全消失。新生小鼠心臟再生自被發現起就受到人們的廣泛關注，闡明新生心臟再生機制對于提高成體心臟再生能力具有重要意義。

細胞衰老促進心臟再生。A. 新生心臟心尖切除（Apexresection, AR）誘導細胞衰老。在小鼠出生后第1天（P1）進行AR手術，在P3、P7、P14和P21天獲取心臟進行染色鑒定衰老細胞。B. CCN1誘導的成纖維細胞衰老促進新生小鼠心臟再生機制示意圖。（圖片來源于上?？萍即髮W網站）

揭示延緩阿爾茨海默病發病的新機制

復旦大學醫學神經生物學國家重點實驗室、腦科學研究院教授趙冰樵課題組與中國科學院強磁場科學中心研究員鐘凱團隊合作，在阿爾茨海默?。ㄓ址Q老年性癡呆）發病機制研究方面取得進展。研究論文發表于PLOS Biology。研究發現敲除一種被稱為“ADAMTS13”的基因可引起阿爾茨海默病模型小鼠表現出血腦屏障的早期破壞，并且隨年齡的增加血腦屏障的破壞進一步加重，從而引起腦毛細血管的減少和腦血流的降低?！?br>