索非布韋藥物中國授權專利分析

范鑫鑫，周 靜

(1.國家知識產(chǎn)權局專利局專利審查協(xié)作北京中心，北京 100160； 2.國家知識產(chǎn)權局專利局專利審查協(xié)作湖北中心，湖北 武漢 430000)

索非布韋(又稱作索氟布韋，索菲布韋，英文名為Sofosbuvir，商品名為SOVALDI)，即(S)-2-{[(2R，3R，4R，5R)-5-(2,4-二氧代-3，4-二氫嘧啶-1-基)-4-氟代-3-羥基-4-甲基四氫呋喃-2-基甲氧基](苯氧基)磷酰基氨基}-丙酸異丙酯， CAS登記號為1190307-88-0，化學結構式如圖1。索非布韋是美國吉利德科學(Gilead Sciences)公司開發(fā)的新一代HCV聚合酶抑制劑，作用于病毒RNA復制的核苷酸類似物NS5B聚合酶位點，能中止病毒復制，是以NS5B聚合酶為靶點的，它是一種抗丙肝病毒藥物。2013年12月6日，美國食品藥物監(jiān)督管理局(FDA)批準新分子實體藥物索非布韋片劑上市，2014年1月16日經(jīng)歐洲藥品管理局(EMEA)批準在歐盟各國上市。

圖1 索非布韋化學結構

索非布韋的化合物及制備方法專利于2008 年3 月26 日以PCT 申請(公開號WO2008121634A2)提交，于2010 年1 月8 日進行中國國家階段(申請?zhí)?00880018024.2，公開號CN101918425A)，并在2015年5 月21 日以其不符合專利法第22條第3款的規(guī)定為由被駁回，目前該案件仍處于復審階段。

盡管涉及索非布韋的化合物的專利申請被駁回，但國內外創(chuàng)新主體仍在中國針對索非布韋相關主題進行了專利布局。為了給國內醫(yī)藥創(chuàng)新主體規(guī)避侵權風險，并為進一步研發(fā)和專利導航提供參考意見，本文對索非布韋相關的目前處于專利權維持的專利進行分析。本文的檢索方法是在STN數(shù)據(jù)庫和CNABS數(shù)據(jù)庫中進行檢索分析，檢索截至日期為2019年07月02日，檢索結果為獲得51項授權專利。本文從晶型、藥物組合物、衍生物、制備方法、中間體及其制備方法、聯(lián)合用藥以及其他相關主題對索非布韋藥物中國授權專利進行分析。

1 晶型專利

晶型專利是指包含索非布韋特定晶型的專利，共有10項專利。

吉利德制藥有限責任公司獲得了包含索非布韋晶型的兩個抗病毒化合物的聯(lián)用制劑的專利權，授權公告號為CN105748499B(申請日為2014年01月30日)、授權公告號為CN104039319B(申請日為2013年09月29日)。廣東東陽光藥業(yè)有限公司獲得了包含索非布韋晶型的一種核苷藥物的晶型及其制備方法的專利權，授權公告號為CN104130302B(申請日為2014年08月08日)。南京旗昌醫(yī)藥科技有限公司獲得了索氟布韋的晶型H1、晶型H2、晶型H3、晶型H4及其制備方法的專利權，授權公告號分別為CN104447924B、CN106083964B、CN106046088B、CN106188195B(4項專利的申請日均為2014年11月07日)；還獲得了索氟布韋的晶型6的制備方法的專利權，授權公告號為CN104829673B(申請日為2015年05月08日)；還獲得了索氟布韋的晶型H7及其應用的專利權，授權公告號為CN104804054B(申請日為2015年04月17日)。另外，浙江海正藥業(yè)股份有限公司也獲得了索氟布韋的晶型6的制備方法的專利權，授權公告號為CN105801645B(申請日為2014年12月29日)。

2 藥物組合物專利

藥物組合物專利是指明確含有索非布韋，并且是索非布韋其創(chuàng)新點的專利，共有4項專利。長春海悅藥業(yè)有限公司、南京正大天晴制藥有限公司等、浙江天順生物科技有限公司都獲得了含有索菲布韋的藥物組合物的專利權，授權公告號分別為CN104586802B(申請日為2015年02月02日)、CN104840964B(申請日為2015年05月07日)和CN104906062B(申請日為2015年06月30日)，其中，CN104906062B中藥物組合物明確為索非布韋片劑。

3 衍生物專利

衍生物專利是指在索非布韋的結構基礎上，進行修飾得到的類似結構的化合物，比如，鹵代修飾衍生物，氨基酸修飾衍生物和前藥的專利，共有9項專利。

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司獲得了氘代索非布韋、氘代核苷衍生物的結晶的2項專利權，授權公告號分別為CN105254694B(申請日為2014年07月14日)、CN106146589B(申請日為2015年04月10日)，王彩琴等也獲得了氘代索菲布韋及其用途的專利權，授權公告號為CN104672288B(申請日為2015年02月16日)。此外，安徽貝克聯(lián)合制藥有限公司、南京曼杰生物科技有限公司、杭州和正醫(yī)藥有限公司、北京美倍他藥物研究有限公司分別獲得了2、2、1、1項涉及衍生物的專利，授權公告號分別為：CN103848876B(申請日為2013年03月25日)、CN103848877B(申請日為2013年12月16日)、CN105254695B(申請日為2015年11月09日)、CN105254695B(申請日為2015年11月18日)、CN106883280B(申請日為2016年12月15日)、CN104151360B(申請日為2013年05月14日)。

4 制備方法專利

制備方法專利是指索非布韋化合物的制備方法的專利，共6項專利。

南京正大天晴制藥有限公司、南通常佑藥業(yè)科技有限公司、江蘇阿爾法藥業(yè)有限公司、劉可(個人申請人)和南通常佑藥業(yè)科技有限公司分別獲得涉及索非布韋制備方法的2、1、1、1、1項涉及衍生物的專利，授權公告號分別為：CN104558079B(申請日為2015年01月30日)、CN105153257B(申請日為2014年06月12日)、CN104610404B(申請日為20150116年01月16日)、CN105461775B(申請日為2015年12月24日)、CN105646626B(申請日為2016年02月24日)、CN105669804B申請日為2016年03月28日)。

5 中間體及其制備方法專利

作為索非布韋的中間體及其制備方法也是索非布韋相關領域的重要技術，對其進行布局也能夠有效的建立外圍的專利壁壘，共有6項專利。

上海彩邇文生化科技有限公司、上海創(chuàng)諾醫(yī)藥集團有限公司等、海門慧聚藥業(yè)有限公司、常州制藥廠有限公司、江蘇福瑞生物醫(yī)藥有限公司、江蘇阿爾法藥業(yè)有限公司均獲得1項涉及中間體和中間體制備方法的專利，授權公告號分別為： CN104151352B(申請日為2014年07月23日)、CN104761582B(申請日為2014年01月08日)、CN105085445B(申請日為2015年08月11日)、CN106146433B(申請日為2015年03月26日)、CN106432328B(申請日為2016年09月14日)、CN105348320B(申請日為2015年12月24日)、

6 聯(lián)合用藥

聯(lián)合用藥是指在專利權保護的技術方案中核心發(fā)明點是其他化合物，僅在涉及聯(lián)合制藥的權利要求中羅列出可以和索非布韋聯(lián)合用藥，共有13項專利。

吉利德科學公司、廣東東陽光藥業(yè)有限公司、上海眾強藥業(yè)有限公司、默沙東公司、清華大學分別獲得5、5、1、1、1項涉及聯(lián)合制藥的專利，授權公告號分別為： CN104662033B(申請日為2013年06月07日)、CN104703991B(申請日為2013年06月07日)、CN104781261B(申請日為2013年06月07日)、CN104918943B(申請日為2013年12月19日)、CN105837584B(申請日為2012年11月16日)、CN105693700B(申請日為2015年12月15日)、CN105884779B(申請日為2016年02月02日)、CN105968101B(申請日為2016年03月11日)、CN104803989B(申請日為2015年01月22日)、CN106065009B(申請日為2015年06月26日)、CN104961733B(申請日為2015年07月06日)、CN105073755B(申請日為2013年12月31日)、CN104058996B(申請日為2014年06月23日)。

7 其他專利

其他專利是除出了前述能夠明確類別的其他相關技術的專利，包括4項。

其中廣東東陽光藥業(yè)有限公司、杰羅米.J.申塔格等、江蘇福瑞生物醫(yī)藥有限公司和江蘇阿爾法藥業(yè)有限公司各1項，分別為CN104569276B(申請日為2014年12月25日)、CN105164143B(申請日為2014年03月14日)、CN104829668B(申請日為2015年05月19日)、CN105400806B(申請日為2015年12月31日)。專利CN104569276B涉及用HPLC測定索氟布韋片有關物質的方法。專利CN105164143B涉及包含藥物活性劑的藥物組合物，所述藥物活性劑被包裹在納米顆粒囊泡中，創(chuàng)新點在劑型，在權利要求中提及抗病毒劑，在說明書中提及抗病毒劑可以為索非布韋。專利CN104829668B涉及核苷氨基磷酸酯類藥物母液回收的方法。專利CN105400806B涉及用于合成索非布韋中間體的嘧啶核苷磷酸化酶基因。

8 對國內創(chuàng)新主體的建議

8.1 關注索菲布韋原研專利的狀態(tài)

索非布韋的原研專利的申請?zhí)枮?00880018024.2，該案件仍處于復審階段。作為請求保護化合物的專利，如果該專利日后獲得專利權，客觀上將給后續(xù)研發(fā)和藥物上市造成專利壁壘。國內創(chuàng)新主體應當密切關注200880018024.2的法律狀態(tài)和動向，作為日后研發(fā)和專利布局的重要參考依據(jù)。

8.2 關注索菲布韋相關專利權布局

本文中給出的51項目前處于有效保護的專利，建議國內創(chuàng)新主體基于前文1-7中的分類，結合自身創(chuàng)新主體的研究方向、市場定位，根據(jù)需求，有重點的進行關注相關專利，并且密切追蹤其法律狀態(tài)，確定是否對創(chuàng)新主體自身構成專利壁壘。如果構成專利壁壘，可以通過專利權轉讓的方式獲得專利權，也可以通過專利權許可的方式獲得專利權的使用權，或者，也可以通過向國家知識產(chǎn)權局提出無效請求的方式，一旦相應的專利被無效，專利壁壘隨著專利被宣告無效而自然喪失。

8.3 掌握專利申請布局情況、制定自身專利戰(zhàn)略

本文側重研究的是已經(jīng)獲得專利權，并且維持專利權有效的文獻研究，筆者仍注意到有大量的仍處于審查階段的專利申請。建議創(chuàng)新主體依據(jù)自身的研究領域，對專利申請文本進行及時的全面檢索，并及時追蹤其法律狀態(tài)。同時，結合現(xiàn)有技術中的專利文獻和非專利文獻的全面檢索，和自身的研究成果以及市場需求，制定自身的專利戰(zhàn)略，盡早提交申請專利，做到在索非布韋藥物領域擁有自主的知識產(chǎn)權。