徐淑芳
(中國石化長城能源化工(寧夏)有限公司,寧夏 銀川 750411)
酸甲酯用于水解生產乙酸,但其中含有鈉離子,考慮鈉離子可能對醋酸合成催化劑有影響或影響反應速率,以及生成的鈉鹽對管道造成堵塞等,因此測定乙酸甲酯中的鈉對工藝生產有重要的指導意義。
1)通過查閱相關文獻,分析鈉離子的方法有以下幾種:鈉離子濃度計法、火焰光度法、原子吸收儀,熒光分析儀,化學滴定法等。2)根據《GB 10539-1989 鍋爐用水和冷卻水分析方法鈉離子的測定》,使用鈉離子濃度計測定水中的鈉離子,目前應用最廣的就是分析脫鹽水、蒸汽、凝結水、等水中鈉離子的含量。3)根據《GBT 14640-2008 工業循環冷卻水及鍋爐用水中鉀、鈉含量的測定》,使用原子吸收光譜法測鈉含量5~500mg/L。4)根據文件,聚四氫呋喃中鉀、鈉含量的測定使用火焰光度計法,提取稀鹽酸-環己烷萃取樣品,提取物送入火焰中,通過光電池測量鈉和鉀發射光的顏色強度,同標準曲線對比求得鈉和鉀的含量,在589nm 波長處分析。
依據上述國標及文獻,建立乙酸甲酯中鈉的分析方法。
為了分析乙酸甲酯中的鈉含量,根據化驗室的實際情況,測定乙酸甲酯中的鈉,我們采用以下三種分析方法:1)鈉離子濃度計;2)火焰光度計法;3)原子吸收光譜法。
取乙酸甲酯樣品于100mL 于塑料杯中,加3~4 滴堿化液(二異丙胺或氫氧化鋇),調pH 值大于10.5,儀器讀數逐漸增大,1~2min 后讀數穩定,當數據顯示穩定后,即可讀出測量值。結果見表1。

表1 鈉離子濃度計實驗結果
結論:鈉離子濃度計測定同一個樣品乙酸甲酯中的鈉含量,數據平行性差。
分析原因有兩方面:1)調節pH 到10 以上,樣品生成有機鹽,溶解性較差,溶液的均一性弱,影響測量數據準確性。2)鈉電極更適用于水相樣品。
410 型火焰光度計說明書指出該儀器樣本應以水為溶液的,不要用過于黏稠,或是非勻質的液體。有機溶劑會影響空氣/燃氣比例,腐蝕損壞混合腔,導致安全隱患所以要小心使用。用此方法要將乙酸甲酯中的鈉置換到水溶液中,操作過程不容易實現,故放棄此方法。
根據《GBT 14640-2008 工業循環冷卻水及鍋爐用水中鉀、鈉含量的測定》在分析方法進行實驗。
實施1:選擇合適量離子化抑制劑[2]
1)配制鈉標準液10mg/L:吸取鈉標準貯存液1.00mL,置于100mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
2)配制一定濃度的鈉標準溶液,尋找最佳離子化抑制劑。見表2。

表2 最佳離子化抑制劑實驗
結論:鈉離子吸光度0.2~0.6 之間為最優,根據上述實驗測定吸光度值,我們可以判定,原子吸收光譜分析鈉離子需要加離子化抑制劑,為節約降耗,我們認為離子抑制劑取10mL 最優。
3)選取合適離子化抑制劑,建立標準曲線:分別在一系列100mL 容量瓶中準備加入10mL 氯化銫溶液和鈉標準工作液0、2.0、4.0、6.0 和10.0mL,用水定容。此標準系列溶液中鈉的濃度分別為0,0.2,0.4,0.6,1.0mg/L。將配制好的標準溶液分別導入空氣-乙炔火焰原子吸收光譜儀中,以鈉空心陰極燈為光源,在波長585.0nm處測定吸光度。以標準溶液中鈉的濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標,繪制標準工作曲線。根據樣品溶液的吸光度,減去空白溶液的吸光度后從標準工作曲線上查出對應的鈉濃度。
標準曲線圖的R=0.9997,該曲線符合要求。
實施2:確定標準曲線的建立周期
將剛配置好的標準溶液進行測定和放置24h 后再進行測定,發現吸光值有差異,R 值也不相同。
結論:通過實驗發現相同濃度鈉標準溶液,放置后的測定結果與剛配置好的測定結果存在差異,原子吸收光譜儀由于儀器的測定條件改變(如鈉燈衰減)、儀器的環境條件改變、乙炔氣流量電壓等改變、配置試劑的純水變化等儀器的狀態變化都是動態的,這些都應該作為考慮做曲線的因素,因此為了保證儀器的測定值準確、可重現,在每次做樣時先建立標準曲線,從而保證數據更準確[3]。
實施3:鈉離子濃度的選取
討論:鈉離子吸光度0.2~0.6 之間為最優,根據上述實驗,我們認為乙酸甲酯稀釋10 倍是鈉離子最佳濃度。

表3 醋酸甲酯中鈉離子分析數據表
在已知鈉含量的乙酸甲酯溶液分別加入0.1、0.2、0.4mg/kg 鈉標準溶液,測得數據見表4。

表4 效果檢查表
結論:通過計算加標回收率均在95%~105%,在允許誤差范圍之內,方法合適可行。
對粗乙酸甲酯罐數據連續3 個月進行監控,抽取連續3 天的分析數據如下:4 月份隨機抽取3 天 的 結 果 分 別 是 1.23mg/kg、1.35mg/kg、1.50mg/kg;5 月份隨機抽取3 天的結果分別是1.50mg/kg、0.81mg/kg、0.93mg/kg;6 月份隨機抽取3 天的結果分別是0.99mg/kg、0.87mg/kg、0.56mg/kg。