孟魯司特鈉聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療小兒哮喘的臨床效果分析

朱艷麗

阜寧縣人民醫(yī)院兒科，江蘇鹽城 224400

哮喘屬于臨床呼吸科較為常見的疾病之一，其中尤以小兒患病最為普遍，對其身心健康及生長均造成嚴重損害。最近幾年，隨著空氣環(huán)境的不斷惡化，患哮喘疾病的患兒數(shù)量逐年增高[1]。目前，臨床尚未發(fā)現(xiàn)治療哮喘的特效方法，普遍以糖皮質(zhì)激素、β2受體激動劑等治療[2]。該文以2017年11月—2019年2月該院收治120例哮喘患兒為例，探究孟魯司特鈉與沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合治療的應用價值，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

該次選擇該院收治哮喘患兒120例為研究對象，根據(jù)入院先后順序分為觀察組與對照組，對照組總計患兒60例，包括男童29例，女童31例，最小年齡3歲，最大年齡 10歲，平均年齡（6.2±0.5）歲，病程時間短則 3個月，長則11個月，平均病程（6.8±1.1）個月。其中32例患兒因家族史發(fā)病，11例患兒因花粉過敏發(fā)病，17例患兒合并過敏性鼻炎。23例患兒屬于輕度哮喘，28例患兒屬于中度哮喘，9例患兒屬于重度哮喘；觀察組總計患兒60例，包括男童30例，女童30例，最小年齡4歲，最大年齡9歲，平均年齡（6.1±0.4）歲，病程時間短則4個月，長則10個月，平均病程（6.7±1.0）個月。其中33例患兒因家族史發(fā)病，10例患兒因花粉過敏發(fā)病，17例患兒合并過敏性鼻炎。24例患兒屬于輕度哮喘，28例患兒屬于中度哮喘，8例患兒屬于重度哮喘。利用統(tǒng)計軟件對兩組患兒基本資料進行分析，結(jié)果差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），可對比研究。該實驗經(jīng)倫理委員會許可，患兒或家屬均知曉具體內(nèi)容，簽署同意書。

1.2 納入、排除標準

納入標準：①體患兒經(jīng)診斷均判定患哮喘疾病，符合相關(guān)診斷標準；②患兒年齡范圍在3～10歲之間。

排除標準：①排除患肝腎等臟器功能疾病的患兒；②排除對治療藥物過敏的患兒。

1.3 方法

對照組患兒單純采用孟魯司特鈉治療，孟魯司特鈉（國藥準字J20130054）用量用法為：根據(jù)患兒年齡調(diào)整用藥劑量，年齡低于5歲患兒每日睡前咀嚼服用該藥物4 mg，年齡超過5歲患兒每日睡前咀嚼服用該藥物5 mg。

觀察組患兒采用孟魯司特鈉聯(lián)合沙美特羅替卡松粉吸入劑治療，前者用量用法與對照組一致，沙美特羅替卡松粉吸入劑（注冊證號H20090241）用量用法為：每次吸入量為 50 μg/100 μg，每日早晚各吸入 1 次。

1.4 觀察指標

評估兩組患兒治療效果?？祻停夯純杭膊“Y狀完全消失，肺功能指標恢復正常；好轉(zhuǎn)：患兒疾病癥狀有所改善，肺功能指標趨于正常；無效：患兒疾病癥狀未發(fā)生變化或加重，肺功能指標異常。總有效率=康復率+好轉(zhuǎn)率。記錄各組患兒癥狀緩解時間，包括：停止咳嗽時間、喘息停止時間、肺啰音消失時間。檢測并分析各組患兒治療前后肺功能指標，包括：FEV1(第1秒用力呼氣量）、PEF（最大呼氣流速）。

1.5 統(tǒng)計方法

利用SPSS 19.0統(tǒng)計學統(tǒng)計軟件對該次治療結(jié)果進行分析，計量資料（±s）表示，行t檢驗，計數(shù)資料[n(%)]表示，行χ2檢驗，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 治療效果比較

觀察組患兒經(jīng)治療后總有效率明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表 1。

表1 治療效果比較[n(%)]

2.2 癥狀緩解時間比較

觀察組患兒各項癥狀緩解時間均明顯短于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表2。

表 2 癥狀緩解時間比較[（±s），d]

表 2 癥狀緩解時間比較[（±s），d]

組別 停止咳嗽時間 喘息停止時間 肺啰音消失時間觀察組對照組t值P值4.9 3±1.0 2 7.6 9±1.0 3 1 1.0 4＜0.0 5 6.2 1±0.5 5 8.9 4±0.5 6 1 0.3 8＜0.0 5 5.7 4±0.4 8 8.4 4±0.4 7 1 2.2 8＜0.0 5

2.3 治療前后肺功能指標比較

兩組患兒治療前肺功能相應指標差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），經(jīng)治療后，觀察組患兒相關(guān)指標均明顯優(yōu)于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表3。

3 討論

哮喘屬于呼吸系統(tǒng)常見疾病之一，尤其是在幼兒人群當中，患兒呼吸道炎癥多是由于淋巴細胞、巨噬細胞等免疫細胞介導產(chǎn)生的，表現(xiàn)為平滑肌規(guī)律性痙攣等癥狀，對小兒的呼吸道發(fā)育和身體生長有著巨大的影響[3-5]。小兒哮喘的治療相對簡單，大多數(shù)選擇口服或霧化吸入皮質(zhì)類固醇激素、β2受體激動劑等藥物即可治愈，但需要盡早開展治療，以免病情的延誤和惡性發(fā)展。

表3 治療前后肺功能指標比較（±s）

表3 治療前后肺功能指標比較（±s）

組別觀察組（n=6 0）對照組（n=6 0）F E V 1（L）治療前 治療后P E F（L/s）治療前 治療后t值P值1.0 1±0.2 2 1.0 2±0.2 1 0.0 8＞0.0 5 1.6 2±0.2 3 1.2 5±0.2 2 8.4 9＜0.0 5 3.3 4±0.1 4 3.3 5±0.1 3 0.1 2＞0.0 5 4.3 3±0.1 2 3.5 6±0.1 1 9.3 5＜0.0 5

孟魯司特本身屬于白三烯調(diào)節(jié)藥劑，臨床不良反應較少，患兒使用的耐受度較高。白三烯是哮喘癥狀發(fā)作時的炎性介質(zhì)之一，阻斷該物質(zhì)與受體的結(jié)合就能夠避免哮喘癥狀的發(fā)生。孟魯司特使用后起效速度較快，可在短時間內(nèi)達到緩解哮喘癥狀的目的，且藥物有效成分的半衰期較長，藥效持續(xù)時間就，還可降低哮喘發(fā)作的頻率，幫助患者恢復肺部和呼吸道功能[6-8]。

沙美特羅替卡松是一種復合型藥物，主要成分包括沙美特羅和丙酸氟替卡松，以抗炎效果為主，可有效地、持續(xù)性地擴張哮喘患兒的支氣管壁。藥物成分中的美沙特羅屬于β2受體激動劑，可介導組胺誘導的支氣管壁收縮，還可有效抑制吸入過敏原后的炎性反應，阻止免疫細胞相關(guān)介質(zhì)的釋放。丙酸氟替卡松則是糖皮質(zhì)激素，可有效抑制患兒肺部組織的炎性反應，也可降低沙美特羅服用后的不良反應發(fā)生概率[9]。兩種藥物成分之間相互輔助，其中美沙特羅能夠增加患兒呼吸道平滑肌細胞中糖皮質(zhì)激素受體對丙酸氟替卡松的敏感性，使其抗炎效果大幅度提升；而丙酸氟替卡松則能夠降低輔助美沙特羅降低β2受體的下調(diào)。藥物本身采用粉化經(jīng)口吸入呃方式，可直接沉淀在肺組織當中，被肺部細胞直接吸收，方便藥物有效成分發(fā)揮作用[10-11]。臨床實際治療當中，采用孟魯司特聯(lián)合沙美特羅替卡松的方式進行治療，不僅服藥方式簡單，患兒依從性較高，而且藥物之間無明顯相互作用，且作用機理各不相同，從3個角度同時對哮喘進行抑制和治療，提升了整體治療效果。

該文結(jié)果顯示，兩組患兒治療后肺功能相應指標均有所改善，觀察組患兒FEV1指標（1.62±0.23）L明顯高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。該結(jié)果與侯雨彤等人[12]發(fā)表文章結(jié)論觀察組FEV1指標（0.91±0.24）L高于對照組（0.63±0.36）L 結(jié)論相一致。

綜上所述，哮喘患兒采取孟魯司特鈉、沙美特羅替卡松粉吸入劑聯(lián)合治療效果更佳，可改善臨床癥狀與患兒肺功能，值得推廣應用。