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低分子肝素鈣、瑞舒伐他汀鈣聯(lián)合甲磺酸加貝酯治療脂性胰腺炎臨床評價*

2019-09-16 02:51:54徐建軍朱萬喜李正宗李生用
中國藥業(yè) 2019年18期

徐建軍 ,朱萬喜 ,熊 輝 ,萬 強(qiáng) ,李正宗 ,李生用 ,劉 波

(1.中國十九冶集團(tuán)有限公司職工醫(yī)院·四川省攀枝花市第六人民醫(yī)院,四川 攀枝花 617023;2.四川省郫縣人民醫(yī)院,四川 成都 611730)

高脂血癥為臨床最常見的血脂性疾病,隨著病情的發(fā)展可引發(fā)黃色瘤及冠狀動脈粥樣硬化[1-2],還可導(dǎo)致胰腺炎[3]。急性胰腺炎屬急腹癥,起病急驟、病情進(jìn)展快、并發(fā)癥多、死亡率高、預(yù)后差[4-5]。高脂血癥是引發(fā)急性胰腺炎的主要原因[6],但具體機(jī)制目前尚未闡明。尋找安全有效的藥物及治療方案及時治療高脂血癥性胰腺炎(即脂性胰腺炎)及改善其預(yù)后是關(guān)鍵[7-8]。本研究中探討了低分子肝素鈣、瑞舒伐他汀鈣聯(lián)合甲磺酸加貝酯治療脂性胰腺炎的臨床療效及預(yù)后。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

納入標(biāo)準(zhǔn):符合脂性胰腺炎臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[9];存在腹痛、腹脹及嘔吐等急性胰腺炎臨床表現(xiàn)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者及其家屬均簽署知情同意書。

排除標(biāo)準(zhǔn):其他原因所致胰腺炎;重癥胰腺炎;原發(fā)性肝腎功能障礙、貧血和糖尿病;對本研究擬用藥物或成分過敏;臨床資料不完整。

病例選擇與分組:選取中國十九冶集團(tuán)有限公司職工醫(yī)院肝膽胰外科2015年1月至2018年1月收治的脂性胰腺炎患者118例,按治療方法的不同分為對照組(50例)和觀察組(68例),兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

表1 兩組患者一般資料比較

1.2 方法

兩組患者均予禁食、胃腸減壓、抗感染、抑酸等脂性胰腺炎常規(guī)治療,并予低分子肝素鈣注射液(深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20060191,規(guī)格為每瓶 0.5 mL ∶5 000 AⅩa U),皮下注射,每次4 500 U,每日1次(患者病情穩(wěn)定可進(jìn)食后);口服瑞舒伐他汀鈣片(南京正大天晴制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20080670,規(guī)格為每片10 mg),每次10 mg,每日1次。觀察組患者加用注射用甲磺酸加貝酯(哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20058489,規(guī)格為每支0.1 g),前 4天將0.3 g注射用甲磺酸加貝酯混合500 mL 5%葡萄糖注射液靜脈滴注,每日1次,從第5天開始將劑量調(diào)整為0.10 g,其余同上,連用11 d。兩組均治療15d。

1.3 觀察指標(biāo)

觀察患者腹痛、腹膜炎體征、胃腸功能紊亂情況,并記錄上述指標(biāo)消失時間。分別于入院時、治療期間及治療結(jié)束后抽取患者靜脈血液各5 mL,3 000 r/min離心15 min,分離血清,置-70℃貯藏待檢,采用COBAS 8000型全自動生化分析儀(瑞士羅氏診斷產(chǎn)品有限公司)檢測三酰甘油(TG)和血淀粉酶水平。局部評分采用Balthazar CT評分標(biāo)準(zhǔn)[10]:胰腺正常,計為0分;胰腺局限性腫大,計為1分;輕度炎癥、胰腺壞死比例小于30%,計為2分;胰腺周圍1處積液或蜂窩織炎,計為3分,胰腺周圍1處積液或積氣、胰腺壞死30% ~50%,計為4分,胰腺壞死超過50%,計為6分。全身評分采用急性生理與慢性健康(APACHEⅡ)評分標(biāo)準(zhǔn)[11]:包括生命體征、血鈉、血鉀、血肌酐、血細(xì)胞比容、原有慢性疾病等,評分結(jié)果大于8分,表示患者健康狀況較差,得分越高,機(jī)體狀況越差。預(yù)后情況包括重癥化、手術(shù)治療、二次手術(shù)及死亡率。觀察治療期間兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

2 結(jié)果

結(jié)果見表2至表5。

3 討論

高脂血癥可導(dǎo)致胰液排泄困難而大量聚集,隨著其含量的增加,胰脂肪酶大量滲出,分解TG,促進(jìn)了脂肪酸的產(chǎn)生,從而激活胰蛋白酶原,導(dǎo)致胰腺功能障礙[12]。此外,血脂水平過高激活了血小板損害微循環(huán),故降低TG水平和改善胰腺循環(huán)是治療脂性胰腺炎的基本原則[13]。

本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后的TG及血淀粉酶水平均較治療前明顯下降,全身癥狀和局部情況也明顯改善,表明兩種方案治療脂性胰腺炎均有一定臨床價值。觀察組患者上述指標(biāo)下降水平和改善情況均更明顯,且胰腺炎相關(guān)臨床癥狀消失及指標(biāo)水平恢復(fù)正常所需時間均明顯較短。低分子肝素鈣具有較高的抗凝血因子Ⅹa活性,可促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞相關(guān)遞質(zhì)的釋放,對纖溶酶具有激活作用,可改善血液循環(huán)狀態(tài)[14]。低分子肝素鈣對TG和乳糜微粒有一定水解作用,可減少血脂沉積,從而降低脂肪栓形成和血管阻塞的風(fēng)險,在降低TG的同時也改善了血液循環(huán)[15]。

表2 兩組患者相關(guān)指標(biāo)改善時間及住院時間比較(X ± s,d)

表3 兩組患者預(yù)后情況比較[例(%)]

表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

表5 兩組患者相關(guān)指標(biāo)水平和評分比較(±s)

表5 兩組患者相關(guān)指標(biāo)水平和評分比較(±s)

注:與本組治療前比較,#P<0.05。

組別對照組(n=50)觀察組(n=68)t值P值TG(mmol/L) 血淀粉酶(U/L) Balthazar CT評分(分) APACHEⅡ評分(分)治療前13.26±4.62 12.86±4.48 0.473 0.637治療后3.86±1.60#1.28±0.64#12.063<0.001治療前402.84±86.20 410.06±86.04 0.102 0.919治療后82.36±18.62#56.48±10.24#9.655<0.001治療前1.86±0.56 1.80±0.50 0.612 0.542治療后1.02±0.32#0.58±0.10#10.667<0.001治療前18.26±2.48 18.06±2.40 0.441 0.660治療后9.60±1.26#6.18±0.64#19.274<0.001

瑞舒伐他汀鈣屬臨床一線調(diào)血脂藥物,可抑制膽固醇合成限速酶的活性,從而減少膽固醇合成量,起到調(diào)血脂的作用[16];還具有抗氧化、抗炎性反應(yīng)及保護(hù)血管的功能,可改善血液循環(huán)[17]。甲磺酸加貝酯屬非肽類蛋白酶抑制劑,可抑制胰蛋白酶活性,緩解胰腺損傷進(jìn)一步加重[18]。本研究結(jié)果顯示,與對照組比較,觀察組患者重癥化率、手術(shù)治療率及死亡率均顯著降低,預(yù)后效果更好,且兩組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

綜上所述,低分子肝素鈣、瑞舒伐他汀鈣聯(lián)合甲磺酸加貝酯治療脂性胰腺炎,可改善臨床癥狀,降低相應(yīng)指標(biāo)水平,預(yù)后效果較好,且不增加不良反應(yīng)。

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