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舒肝解郁膠囊治療腦梗死抑郁癥臨床觀察

2019-09-13 06:39:42
光明中醫(yī) 2019年15期
關(guān)鍵詞:神經(jīng)遞質(zhì)功能研究

安 亮

腦梗死后抑郁癥(PCID)是以心境低落、興趣下降為特征,患者可伴隨睡眠障礙、運(yùn)動(dòng)障礙、焦躁不安等癥狀。該疾病不僅會(huì)延緩疾病后期康復(fù),同時(shí)還會(huì)加重患者認(rèn)知功能的缺損。目前西醫(yī)針對(duì)此多采取抑制單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的重吸收與代謝藥物治療,但患者易產(chǎn)生耐藥性且不良反應(yīng)大,使其臨床應(yīng)用受限。舒肝解郁膠囊作為純中藥制劑,具有補(bǔ)腎安神、疏肝解郁之功效,且不良反應(yīng)小,作用時(shí)間持久。本研究旨在探討舒肝解郁膠囊在PCID患者中的應(yīng)用效果。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2015年6月—2018年6月我院收治的100例PCID患者為研究對(duì)象進(jìn)行前瞻性研究,按隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組,各50例。觀察組男27例,女23例;年齡55~75歲,平均年齡(65.34±10.65)歲;抑郁癥病程最短20 d,最長(zhǎng)3個(gè)月,平均病程(28.64±16.35) d。對(duì)照組患者,男28例,女22例;年齡56~76歲,平均年齡(66.25±10.35)歲;抑郁癥病程最短20 d,最長(zhǎng)3個(gè)月,平均病程(28.53±16.87) d。2組患者主要一般資料比較差異不顯著(P>0.05),組間可進(jìn)行對(duì)比研究。我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意本研究。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)顱腦CT或MRI等相關(guān)影像學(xué)檢查確診為腦梗死患者;抑郁癥評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)參照《中國(guó)精神疾病分類方案與診斷標(biāo)準(zhǔn)》(CCMD-3)[1]。

1.3 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):1)所有患者均符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn);2)無(wú)精神病史及精神病家族史者;3)自愿參與本研究,且簽署知情同意書(shū)者等。排除標(biāo)準(zhǔn):1)由其他疾病所致抑郁癥患者;2)治療依從性差,不能按規(guī)定用藥者;3)排除有心肝腎、造血系統(tǒng)等疾病或其他各系統(tǒng)嚴(yán)重疾病者等。

1.4 方法

1.4.1 治療方法對(duì)照組采用常規(guī)西藥對(duì)癥支持治療,觀察組在此基礎(chǔ)上加用舒肝解郁膠囊(廠家:成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20080580,規(guī)格:0.36 g/粒,28粒/盒),2粒/次,2次/d,早晚各1次口服。2組患者均連續(xù)治療6周。

1.4.2 觀察指標(biāo)1)采用漢密頓抑郁量表(HAMD)對(duì)患者治療前后進(jìn)行抑郁量表評(píng)估。HAMD包括抑郁、自卑、絕望、有罪感、自殺傾向等17個(gè)條目。<7分為正常,7分及以上為抑郁。2)采用蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)對(duì)患者治療前后進(jìn)行認(rèn)知功能量表評(píng)估。MoCA對(duì)患者認(rèn)知功能包括:視空間與執(zhí)行能力、命名、記憶功能、語(yǔ)言、抽象、延遲回憶及定向等7個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行綜合評(píng)定,總分為0~30分,≤26分判定為認(rèn)知功能障礙。3)對(duì)比2組患者治療6周后臨床總有效率:根據(jù)患者的HAMD評(píng)分狀況進(jìn)行療效評(píng)定:顯效:HAMD評(píng)分較治療前下降75%以上;有效:HAMD評(píng)分較于治療下降25%~75%;無(wú)效:HAMD評(píng)分下降不足25%。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。4)比較2組患者治療前后單胺類神經(jīng)遞質(zhì)水平變化。采用高效液相色譜法測(cè)定血清中神經(jīng)遞質(zhì)水平:去甲腎上腺素(NE)、5-羥色胺(5-HT)、多巴胺(DA)。

2 結(jié)果

2.1 2組患者HAMD評(píng)分比較與治療前比較,治療20 d后、6周后2組患者HAMD評(píng)分均顯著降低,且觀察組顯著低于對(duì)照組(P<0.01)。見(jiàn)表1。

表1 2組患者HAMD評(píng)分比較 (例,

2.2 2組患者M(jìn)oCA評(píng)分比較與治療前比較,治療20 d后、6周后2組患者M(jìn)oCA評(píng)分均顯著增高,且觀察組顯著高于對(duì)照組(P<0.01)。見(jiàn)表2。

表2 2組患者M(jìn)oCA評(píng)分比較 (例,

2.3 2組患者臨床療效比較治療6周后觀察組臨床總有效率為84.00%,對(duì)照組臨床總有效率為64.00%,觀察組臨床總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 2組患者臨床療效比較 (例,%)

2.4 2組患者治療前后神經(jīng)遞質(zhì)水平比較與治療前比較,治療6周后2組患者NE、5-HT、DA水平顯著增高,且觀察組顯著高于對(duì)照組(P<0.01)。見(jiàn)表4。

表4 2組患者治療前后神經(jīng)遞質(zhì)水平比較 (例,

注:與對(duì)照組比較,1)P<0.01。

3 討論

PCID在中醫(yī)學(xué)中屬“郁證”范疇,屬中風(fēng)、郁證之合病。本病主要因郁結(jié)于心、肝氣郁滯、滯而不通而發(fā)病。故臨床上多以清竅明志、穩(wěn)定心神為治療原則,主張降燥化痰、調(diào)理情志、寧心安神,進(jìn)而健脾益氣、疏肝解郁、祛除患者心中郁結(jié)[2]。

舒肝解郁膠囊是由刺五加和貫葉金絲桃組成的純中藥復(fù)方制劑。其中貫葉金絲桃能夠抑制5-羥色胺、腎上腺素的再攝取,有研究證實(shí)[3]貫葉金絲桃中的有效成分貫葉金絲桃素是多種神經(jīng)遞質(zhì)(如多巴胺(DA)、5-HT、去甲腎上腺素)的非競(jìng)爭(zhēng)性重吸收抑制劑,廣泛地應(yīng)用于臨床中,具有開(kāi)郁安神、清熱解毒、抗抑郁的功效;刺五加能夠有效改善心腦血液循環(huán)、調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的功能,起到抗疲勞、保護(hù)神經(jīng)元及心腦血管的作用,應(yīng)用于抑郁等精神疾病的治療,具有補(bǔ)腎安心、益精壯骨、益氣健脾的功效。二者配伍,標(biāo)本同治,具有疏肝解郁、益氣健脾、補(bǔ)腎安神之功效。有研究證實(shí)[4],刺五加配伍貫葉金絲桃治療抑郁障礙可以有效降低患者的抑郁評(píng)分,并有效改善患者的認(rèn)知功能、活動(dòng)狀態(tài)以及生活質(zhì)量。同時(shí)還有學(xué)者通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)[5],舒肝解郁膠囊可明顯改善腦卒中后抑郁的癥狀和神經(jīng)功能缺損,臨床不良作用少,適合PCID患者長(zhǎng)期維持治療。本研究結(jié)果顯示,治療6周后觀察組HAMD評(píng)分顯著低于對(duì)照組;MoCA評(píng)分顯著高于對(duì)照組;觀察組臨床總有效率明顯高于對(duì)照組;治療6周后觀察組NE、5-HT、DA水平顯著高于對(duì)照組。表明舒肝解郁膠囊可有效降低PCID患者HAMD評(píng)分、增高M(jìn)oCA評(píng)分,改善PCID患者的抑郁狀態(tài)、認(rèn)知功能,提高神經(jīng)遞質(zhì)水平,提高臨床總有效率,且臨床效果顯著。

綜上所述,舒肝解郁膠囊可有效改善PCID患者的抑郁狀態(tài)、認(rèn)知功能,且療效顯著優(yōu)于常規(guī)治療,值得臨床推廣引用。

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