腎透明細胞癌胰腺轉移2例報道并文獻復習

張子敏，王耀申，楊 孟，彭衛軍

復旦大學附屬腫瘤醫院放射診斷科，復旦大學上海醫學院腫瘤學系，上海 200032

1 資 料

患者1：患者，女性，63歲，2016年3月因體檢時CT檢查發現胰腺占位性病變于復旦大學附屬腫瘤醫院就診。患者無異常癥狀，體格檢查無特殊所見。2001年6月患者因右腎惡性腫瘤行右腎切除術，具體病理學檢查結果不明。實驗室檢查：CA15-3為30.31 U/mL（正常范圍0～25 U/mL）。影像學檢查：胰頭和尾部多發稍低密度圓形或卵圓形結節、腫塊；動脈期病灶實性部分呈明顯強化，靜脈期強化減低；較大的兩枚病灶內可見囊變壞死區，最小者無明顯囊變壞死，病灶邊界尚清晰，邊緣尚光整，大小分別約51 mm×31 mm、27 mm×27 mm、15 mm×14 mm；胰管稍擴張（圖1）。手術及病理學檢查結果：患者于2017年3月行胰腺全切術、膽囊管肝總管成形術、脾臟切除術及后腹膜淋巴結清掃術，所掃除淋巴結無轉移，組織學類型為腎透明細胞癌（clear cell renal cell carcinoma，ccRCC）。免疫組織化學：CA9（+），CD10（+），Ki-67（+，10%），PAX8（+），Vimentin（+），p504s（-），CK（-）。結合病史、組織學及免疫組織化學結果，該患者考慮為腎透明細胞癌胰腺轉移瘤（pancreatic metastases from clear cell renal carcinoma，PM-ccRCC）。

患者2：患者，男性，60歲，2016年6月因體檢時CT檢查發現胰腺占位性病變于復旦大學附屬腫瘤醫院就診。患者未見異常癥狀，體格檢查無特殊所見。2004年8月因左腎惡性腫瘤行手術治療，手術病理學檢查結果為ccRCC。實驗室檢查：未見異常腫瘤標志物。影像學檢查：胰腺體部見稍低密度卵圓形結節；動脈期病灶實性部分呈明顯強化，靜脈期強化減低；內可見囊變壞死區，邊界清晰，邊緣光整，大小約21 mm×15 mm；胰管未見擴張（圖2）。手術及病理學檢查結果：患者于2016年6月行腹腔鏡胰體尾切除術、脾切除術、后腹膜淋巴結清掃術及胰腺修補術，組織學類型為ccRCC，所掃除淋巴結無轉移。免疫組織化學：AE1/AE3（+），CA9（+），CD10（+），CHROMOGRANIN A（-），PA X 8（欠佳），PA X 2（+），HMB45（-），S-100（單抗）（-），SSRT2（+），SYNAPTOPHYSIN（-），Vimentin（+），p504s（-），CK（-），Ki-67（+，5%～10%）。結合病史、組織學及免疫組織化學結果，該患者考慮為PM-ccRCC。

圖 2 患者2影像學檢查圖像

2 討 論

胰腺轉移性腫瘤比較罕見，僅占胰腺腫瘤的2%～5%［1］，其中以腎細胞癌來源較為多見，約占胰腺轉移性腫瘤的一半［2-3］。腎細胞癌轉移部位主要為淋巴結、肺、骨及肝等，僅1%～2%轉移至胰腺，并且以ccRCC為主［1-4］。本文報道的2例患者均為ccRCC轉移至胰腺。約50%的PMccRCC患者就診時無明顯不適癥狀［5］，與本研究相符。少部分患者可出現一些不典型癥狀，如上腹部不適、腹痛及食欲減退等。極少部分患者因病灶累及到十二指腸、膽總管而出現上消化道出血、阻塞性黃疸。若病灶阻塞胰管，可出現胰腺炎癥狀。因此，腎細胞癌胰腺轉移病灶往往因體檢發現，且大多發生在腎癌治療數年之后，腎細胞癌術后至胰腺發現腎細胞癌轉移灶的中位間隔時間為93.6個月［3］，有文獻［6］報道，PM-ccRCC可以發生在腎細胞癌切除術后的32.7年。腎細胞癌轉移至胰腺的機制尚不明確，有文獻［7］報道可能為兩種途徑：① 血行轉移，腎靜脈瘤栓經過引流靜脈轉移至胰腺；② 淋巴轉移，腫瘤侵犯腹膜后淋巴結，然后經淋巴系統逆行轉移至胰腺。腎細胞癌胰腺轉移的具體機制仍需進一步研究。另外，PM-ccRCC患者并無特異性的實驗室檢查指標［5］。

影像學檢查對PM-ccRCC有一定的提示價值。病灶可位于胰腺任何部位，可單發、多發［5］。在超聲圖像上主要表現為胰腺探及低回聲腫塊，邊界清晰，形態規則，邊緣光整，彩色多普勒血流顯像顯示腫塊內血流信號豐富，病灶主體部位通常位于胰腺輪廓之內。在CT圖像上病灶主要表現為圓形、卵圓形腫塊影［8-10］，大多數病灶在平掃CT圖像上呈稍低密度影，動脈期呈明顯強化，靜脈期強化減退，強化模式與ccRCC相似。有文獻［11］報道，一些PM-ccRCC患者在動脈期呈相對明顯的強化，病灶內可見囊變壞死區，密度較實性部分更低，且主體部位位于胰腺輪廓之內，有少部分患者胰管可稍擴張。在磁共振（magnetic resonance，MR）掃描上，PM-ccRCC表現為T1低信號、T2高信號，病灶較大時，內部可出現囊變壞死區，實性部分的強化模式與CT相同，呈“快進快出”表現［12］。另外，在MR化學移位成像上，因成熟脂肪的存在，PM-ccRCC在反相位上可出現信號減低。在擴散加權成像（diffusion weighted imaging，DWI）上，PM-ccRCC因病灶內水分子擴散受限而表現出高信號。DWI及化學移位成像上PMccRCC的表現可能具有一定的特征性。

腎細胞癌切除多年后，胰腺可以作為腎細胞癌唯一的轉移點，并且呈富血供表現，因此影像學上PM-ccRCC需要與胰腺神經內分泌腫瘤（pancreatic neuroendocrine tumour，PNET）［10，13-15］相簽到。在平掃CT圖像上，大多數的PNET表現為稍低密度、邊緣清晰的腫塊，增強后腫塊呈明顯強化。PNET可分為功能性與非功能性兩種，功能性PNET較小，且臨床上往往有激素相關性的癥狀，而非功能性PNET病灶較大，多在5 cm以上，內部可出現囊變壞死區，臨床上并無此激素相關性癥狀。在MR圖像上，PNET實性部分在TIWI上呈低或稍低信號，在T2WI上大部分呈高信號，少部分可呈稍低信號，強化模式與CT相同。對于分化低的PNET來說，DWI表現為高信號。因此，PNET與PMccRCC難以鑒別。然而，有研究表明二者之間影像上仍然存在一些差異，與PM-ccRCC相比，PNET相對較大、實性部分比例更高、內可見鈣化、胰管擴張更多見［9］。另外，采用MR化學移位成像方法掃描，PM-ccRCC在反相位上可出現信號減低，而PNEN信號減低并不明顯［14］。

PM-ccRCC確診依賴于病理學檢查，因此超聲引導下的穿刺是較為準確的診斷手段。但穿刺所取的組織有限，有出現誤診的可能。診斷的金標準依然是手術后病理學檢查結果，對于難以確定的病灶，需要加做免疫組織化學檢查。在顯微鏡下，PM-ccRCC表現為透明的嗜酸性胞質為特征的腫瘤細胞，伴有質脆的腫瘤血管網和多發的出血點，這與ccRCC顯微鏡下的表現相似。免疫組織化學以PAX8（+）、SYNAPTOPHYSIN（-）、CK（-）等為特征［16］。

對于PM-ccRCC來說，目前尚無標準的治療方案。有研究推薦手術切除方案［2］，但Santoni等［17］的研究表明，手術治療與采用酪氨酸激酶抑制劑行靶向治療的方案相比，患者的預后無明顯的差異性。Mekhail等［18］推薦使用Memorial Sloan-Kettering預測因素模型來指導腎細胞癌轉移的治療，但尚需更多的研究來證實。相比于其他來源的胰腺轉移瘤，腎細胞癌來源的患者具有更好的預后［3］。

綜上，PM-ccRCC是一種預后較好的疾病，對于可手術的患者來說，推薦采用手術治療，對于無法手術或不接受手術的患者，靶向治療也是一種合理有效的治療手段。在得知ccRCC病史的情況下，影像學檢查對其有一定的提示價值，確診仍然依賴于手術切除標本的病理學檢查。