薄芝糖肽注射液聯合吡柔比星和多西他賽治療乳腺癌的效果

張 妍，龐興輝，王曉曉

（商河縣人民醫院，山東 濟南 251600）

乳腺癌是臨床上最為常見的女性惡性腫瘤，全球每年約有40萬人死于乳腺癌，對女性的生命安全造成了極大的威脅[1]。大量臨床研究指出，聯合多種藥物對乳腺癌患者進行治療能獲得更為理想的治療效果，同時能彌補單一用藥存在的問題[2]。基于此，本研究采用薄芝糖肽注射液聯合吡柔比星和多西他賽對乳腺癌患者進行了治療，并對其治療效果進行了觀察，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年3月～2018年10月在本院進行治療的乳腺癌患者70例作為研究對象，按照入院順序將其分為聯合組和對照組，各35例。其中，聯合組年齡43～68歲，平均（51.37±3.59）歲，病程3～12個月，平均（5.72±1.34）個月，臨床分期：Ⅰ期16例，Ⅱ期11例，Ⅲ期8例；對照組年齡45～65歲，平均（50.89±3.74）歲，病程3～14個月，平均（6.13±1.52）個月，臨床分期：Ⅰ期19例，Ⅱ期9例，Ⅲ期7例。兩組患者一般資料（年齡、病程以及臨床分期等）比較，差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

對照組：取50 mg/m2吡柔比星+250 mL葡萄糖（5%）注射液、75 mg/m2多西他賽+250 mL葡萄糖（5%）注射液，行靜脈滴注，每3周1次，連續用藥12周。聯合組在此基礎上取8 mL薄芝糖肽注射液+250 mL葡萄糖（5%）注射液，行靜脈滴注，每天1次，以用藥1周，停藥2周作為1個周期，連續進行4個周期的治療。

1.3 觀察指標

療效：若檢查結果顯示腫瘤完全消失，則為完全緩解；若患者腫瘤相較治療前縮小≥50%，則為部分緩解；若患者腫瘤相較治療前縮小＜50%或增大＜25%，則為無變化；若患者腫瘤增大＞25%，則為進展。治療有效率=完全緩解率+部分緩解率。不良反應發生率：治療過程中對患者的不良反應發生情況進行觀察。

1.4 統計學方法

采用SPSS 20.0統計學軟件對數據進行處理，計量資料以“±s”表示，采用t檢驗；計數資料以例數（n）、百分數（%）表示，采用x2檢驗。以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

兩組患者療效和并發癥發生率比較，聯合組治療有效率顯著高于對照組、不良反應發生率明顯低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組患者療效和并發癥發生率比較[n（%）]

3 討 論

吡柔比星和多西他賽是臨床上治療乳腺癌的常用藥物，其療效已得到證實，吡柔比星嵌入腫瘤細胞的DNA雙鏈后，通過抑制聚合酶的合成來對DNA的合成形成干擾，達到殺滅癌細胞的效果；多西他賽則能聚合微管蛋白，同時對其解散進行抑制，保持微管穩定，進而對腫瘤細胞的分裂和放置發揮抑制作用。薄芝糖肽的成分經薄樹芝菌活體發酵而得，能對患者的免疫功能進行優化，不僅能輔助治療惡性腫瘤，還能改善藥物治療引發的毒副作用[1]。本研究結果顯示，聯合組治療有效率顯著高于對照組、不良反應發生率明顯低于對照組，差異有統計學意義（P＜0.05），提示薄芝糖肽注射液聯合吡柔比星和多西他賽治療乳腺癌能顯著提升治療效果，同時減少不良反應發生情況。

綜上所述，薄芝糖肽注射液聯合吡柔比星和多西他賽在乳腺癌的治療中具有良好的應用價值，治療效果好、安全性高，值得推廣。